23. Инфлювак (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)

Название препарата. Вакцина противогриппозная инактивированная расщепленная Инфлювак.

Способ получения и состав препарата. Инфлювак представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую антигенов вирусов гриппа, культивированных на куриных эмбрионах. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ. Вакцина выпускается в виде прозрачной бесцветной суспензии для внутримышечного или подкожного введения. В состав вакцины входят антигены (гемагглютинин и нейраминидаза) вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и вирусов гриппа типа В. Вспомогательные вещества: калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия фосфата дигидрат, натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, магния хлорида гексагидрат, натрия цитрат, сахароза. Способ применения. Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно. Серопротективный уровень антител достигается в течение 7- 10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета варьирует в пределах от 6 до 12 месяцев. Побочное действие. Местные реакции: болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины. Общие реакции: незначительное кратковременное повышение температуры тела, общее недомогание. У некоторых пациентов могут быть аллергические реакции к отдельным компонентам вакцины (кожный зуд, крапивница, сыпь). Противопоказания. Острые инфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, повышенная чувствительность к компонентам вакцины и к веществам, используемым в технологическом процессе при производстве вакцины (гентамицину сульфату, формальдегиду, мертиоляту, яичному белку).

24. Совигрипп (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)

Название препарата. Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная Совигрипп.

Способ получения и состав препарата. Бесцветный или слегка желтоватый прозрачный или слабо опалесцирующий раствор для внутримышечного введения. Содержит поверхностные антигены (гемагглютинин и нейраминидазу) вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и типа В. Вирусы получают из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриных эмбрионов. В качестве вспомогательных веществ используются адъювант Совидон (сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5- винилпиридина) и фосфатно-солевой буферный раствор. Вакцина выпускается с консервантом тиомерсалом (мертиолятом) или без консерванта. Способ применения. Вакцинация проводится ежегодно в осеннезимний период. Детям старше 3 лет, подросткам и взрослым вакцину вводят однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной

поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы) в дозе 0,5 мл. Детям от 6 месяцев до 3 лет вакцину вводят двукратно с интервалом 4 недели в передненаружную поверхность бедра внутримышечно в дозе 0,25 мл. Побочное действие. Местные реакции: гиперемия, уплотнение, отек и болезненность в месте введения препарата. Общие реакции: головная боль, повышение температуры тела, недомогание. Противопоказания. Аллергические реакции на куриный белок или другие компоненты вакцины. При острых лихорадочных состояниях или обострении хронического заболевания вакцинацию проводят после выздоровления или ремиссии