вопросов, которые задает специально подготовленный исследователь. Инструмент опроса - опросник - постоянно совершенствуется и проходит предварительную проверку на небольшом круге лиц, с целью исключить из текста двусмысленности или неточности.

§42. Сравнительные исследования

Популярным видом описательного исследования является сравнение групп тренированных спортсменов и группы контроля - нетренированных лиц. Затем сопоставляют наличие в группах определенных характеристик (например, реакции на дозированную физическую нагрузку).

В обычном сравнительном исследовании такого рода нет риска физического ущерба, поскольку никакого воздействия на испытуемых не оказывается. Вместе с тем необходимо убедиться в том, что исследователь предпринял адекватные меры для защиты конфиденциальности данных и уважения прав испытуемых (включая право на отказ от участия). Большинство сравнительных исследований требуют от их организаторов проверки медицинских архивов (например, в спортивной медицине) и интервьюирование испытуемых или их ближайших родственников. Такого рода исследование может потребовать тщательной этической экспертизы, которая должна удостовериться в получении адекватного информированного согласия и одобрения этического комитета учреждения (вуза, НИИ, клиники). Те сравнительные исследования, которые ограничиваются только изучением существующих письменных источников, могут быть подвергнуты поверхностной этической экспертизе или вообще освобождены от нее.

Проспективные исследования

Проспективное исследование предназначено для наблюдения за событиями (например, за этапом становления тренированности в годичном или олимпийском цикле подготовки, за поведенческими или физиологическими реакциями), которые могут возникнуть после идентификации испытуемых. Все контролируемые испытания являются

226

проспективными.

В лонгитьюдных (продолжительных) исследованиях в

течение длительного срока наблюдается один или несколько контингентов испытуемых. Продолжительность исследования может устанавливаться в его начале, однако в дальнейшем сроки могут пересматриваться. Например, несколько широкомасштабных лонгитьюдных исследований, первоначальной целью которых было исследование детей, постепенно переросли в исследования испытуемых после достижения ими совершеннолетия. Люди, участвующие в долгосрочных исследованиях, иногда подразделяются на тех, кто был подвержен и не был подвержен определенным средовым воздействиям или факторам до начала исследования. Например, исследование уровня адаптированности какой-либо группы лиц, ранее интенсивно занимающихся спортом с группой лиц, не имеющей предварительной интенсивной мышечной тренировки (контрольная группа), но соответствующих по возрастным, половым критериям, вредным привычкам и другим значимым факторам.

Информированное согласие

Как и во всех проспективных исследованиях, в рандомизированных (см. стр. 216) информированное согласие имеет особую важность. Необходимо проконтролировать, чтобы информированное согласие испытуемые получали на всех стадиях исследования (например, в моменты изменения протокола исследования, введения новых процедур, появления новой информации о рисках, неблагоприятном эффекте). В таких случаях общего согласия, даваемого в начале исследования, будет недостаточно. Поскольку при проведении долгосрочного исследования испытуемые могут забыть о ключевых аспектах испытания, периодически следует подтверждать их согласие.

Этические соображения требуют, чтобы испытуемых информировали, что распределение по группам будет производиться случайным методом, а также о том, что одним из последствий участия в эксперименте может стать получение менее эффективной программы тренировки или адаптации в одной из групп.

227