Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Шпоры.doc
Скачиваний:
592
Добавлен:
08.12.2017
Размер:
1.08 Mб
Скачать

13. Влияние на цнс и тд

Морфин и другие агонисты ц-опиатных рецепторов вызывают эйфо­рию и седативный эффект, переходящий в чуткий, поверхностный, бога­тый сновидениями сон. Эйфория обусловлена секрецией дофамина в коре больших полушарий, полосатом теле, лимбической системе, гипоталаму­се. Агонисты к-опиатных рецепторов (пентазоцин, налорфин) подавляют освобождение дофамина с развитием дисфории в виде беспокойства, депрессии, неприятных, стран­ных мыслей, дезориентации, ночных кошмаров, галлюцинаций. Буторфанол и нальбуфин вызывают дисфорию реже и в более мягкой форме. Средний мозг

Морфин, возбуждая р- и к-опиатные рецепторы в ядрах глазодвигательного нерва, вызывает миоз и легкий спазм аккомодации

Продолговатый мозг Дыхательный центр

Морфин как агонист р ,-опиатных рецепторов подавляет реакцию ды­хательного центра на возбуждающие стимулы со стороны ретикулярной формации, снижает его чувствительность к углекислому газу и ацидозу, при этом сохраняется активирующее влияние каротидных клубочков. Дыхание становится редким, но компонсаторно углубляется, затем появ­ляется редкое и поверхностное дыхание, при тяжелой интоксикации воз­никает периодическое дыхание Чейн-Стокса с последующим параличом дыхательного центра. Произвольный контроль дыхания сохраняется.

Большинство полных агонистов в эквианальгетических дозах подав­ляют дыхание аналогично морфину. Фентанил не только значительно угнетает дыхательный центр, но и вызывает ригидность дыхательной мускулатуры - синдром "деревянной грудной клетки", так как блокирует дофаминергические синапсы полосатого тела. Трамадол и агонисты с комбинированным действием нарушают дыхание слабее морфина. Бупренорфин уменьшает вызываемое фентанилом угнетение дыхательно­го центра без ослабления анальгетического эффекта.

Морфин тормозит функцию экспираторных нейронов, участвующих в кашлевом рефлексе. Этот анальгетик назначают как противокашлевое средство в случаях, когда кашель угрожает жизни - усиливает кро­вотечение при травме или туберкулезе. Препараты группы морфина кодеин и этилморфин используют при сухом кашле, комбинируют с отхаркивающими средствами. Вероятно, кодеин подавляет кашель, воздействуя на специфический тип опиатных рецепторов. Центр блуждающего нерва. Морфин, возбуждая дорзальное ядро блуждающего нерва, вызыва­ет брадикардию и бронхоспазм (в патогенезе бронхоспазма имеет зна­чение также освобождение гистамина тучными клетками). Рвотный центр

Морфин вызывает тошноту у 40 Это обусловлено повыше­нием чувствительности рвотного центра к воздействиям со стороны вестибулярного анализатора. Сосудодвигэтельный центр

Морфин в терапевтических дозах не изменяет функцию сосудодвигательного центра, при отравлении вызывает его угнетение. Спинной мозг

Морфин усиливает спинальные сухожильные рефлексы, но подавля­ет супраспинальные рефлексы (снотворные средства угнетают оба вида рефлексов).

ВЛИЯНИЕ НА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТУЮ СИСТЕМУ

Морфин вызывает ортостатическую гипотензию вследствие бради-кардии и расширения сосудов. Вазодилатация обусловлена освобож­дением гистамина и ростом в крови содержания углекислоты.

Действие промедола при введении в вену проявляется тахикардией. Пентазоцин и буторфанол, освобождая норадреналин из периферичес­ких симпатических нервов, повышают частоту сердечных сокращений и АД. У больных стенокардией введение этих анальгетиков приводит к росту давления крови в аорте и легочной артерии, конечно-диастоли-ческого давления, работы сердца.

ВЛИЯНИЕ НА ОРГАНЫ С ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРОЙ

Морфин вызывает бронхоспазм, спазм сфинктеров желудка (эваку­ация содержимого удлиняется с 3-4 до 12-20 часов), кишечника, жел-чевыводящих и мочевыводящих путей, тормозит пропульсивную перис­тальтику кишечника, не изменяя ритмическую перистальтику Нарушение перистальтики в сочетании с более полным всасывани­ем воды и повышением вязкости содержимого кишечника сопровожда­ется обстипацией (лат. obstipo - набиваю, заполняю). Спазмогенное действие других анальгетиков выражено слабее, в частности, промедол меньше морфина повышает тонус мочевыводящих путей, бупренорфин и пентазоцин слабее вызывают спазм сфинктера Одди и желчных про­токов. Механизм спазмогенного эффекта обусловлен воздействием нар­котических анальгетиков на ц -опиатные рецепторы гладких мышц, уменьшением освобождения ацетилхолина. простагландина Е

Морфин увеличивает давление в желчном пузыре в 10 раз; подавля­ет рефлексы на мочеиспускание и дефекацию; расслабляет матку, сни­жает частоту и, амплитуду ее сокращений при родах, удлиняет роды, нарушает дыхание плода с ростом неонатальной летальности. Проме­дол повышает сократительную деятельность матки, не препятствуя от­крытию ее шейки; меньше морфина вызывает дыхательные расстрой­ства у плода. Пентазоцин не проникает через плацентарный барьер и не влияет на плод.