IH Убийстве гвпи ноги в клони ЛттнЯы-п vrn рям.-uno пг,,г-,о.,,.„™. -,-

так как предполагаемый убийца спустя несколько часов после убийства был приведен к трупу для очной ставки, причем мог наступить на кровь.

Нужно иметь в виду, что найденные следы крови могут быть произве­дены самим покойным. И в этом отношении в книге Тэйлора имеется интересный пример. Мужчина был найден в петле с кровоточащей раной на шее. В соседнем помещении был обнаружен большой кровяной следи в откры­том ящике окровавленные веревки. Из этого следовало сделать вывод, что покойный пытался сначала перерезать себе шею и только после неудачи взял окровавленными руками веревку из ящика и на ней повесился. > При том значении, какое имеют для открытия преступника подобные следы, особенно отпечатки ног, необходимо заботиться о сохранении их для последующего сравнения. Если след нельзя сохранить в первоначальном виде, то следует сделать точный фотографический снимок, что в настоящее время возможно повсюду. В противном случае след зарисовывают. Для этого наиболее пригоден способ Косее (Causse), так называемое рисование по сетке , состоящий в том, что след очерчивается прямоугольником, сто­роны которого разделяются на возможно,мелкие равные части и места деле­ний соединяются прямыми линиями. По Цимке кровяной след очерчи­вается квадратом и подразделяется на мелкие квадратики натянутыми нит­ками, укрепленными кнопками. След представляется тогда покрытым, сетью линий.

Если нарисовать такой же сетчатый прямоугольник или квадрат на бумаге, тодаже неопытный может перенести на нее очертание следа. Можно срисовать след через кальку или тонкую шелковую бумагу (Ziemke). Если след расположен на платье или белье, то под него можно подложить лист бумаги, проколоть контуры следа иголкойи затем соединить места уколов чернилами (Leers). Штокис (Stokis) рекомендует для съемки следа употреб­ление фотографической копировальной бумаги, покрытой слоем желатины.

Кстати упомянем, что может представиться важным сохранить и другие отпечатки,-ног (судебный врач должен быть в со«оянии помочь советом" и делом), напр, углублен­ные след« на земле, пыли, грязи или снегу. Для фиксирования их был предложен гипс или смесь из равных частей цемента с песком. К воде, в которой размешивается гипс, прибавляют немного соли для более быстрого затвердения.

Эти вещества превращаются в Мелкий порошок и просеиваются сквозь сито на-след, предварительно высушенный пропускной бумагой; слой просеянного вещества дол­жен быть несколько выше уровня следа. Затем поверхность "слегка выравнивается, сверху накладывают кусок полотна и осторожно наливают воды из лейки, пока вся масса не промокнет. Дают этой массе достаточно затвердеть и осторожно снимают слепок. Если последний смазать маслом, то можно получить отпечаток, совершенно сходный с перво­начальным следом.

Иногда прямо наливают в углубленный след гипсовую илй*цементную кашицу » оставляют до затвердения (Krahmer, Hodann), Гюгулен (Hugouhn) предлагал также наполнить след порошком стеариновой кислоты, но предварительно следуетразо-греть самый след, держа над ним разогретый железный лист. Джом (Jaumes) видоиз­менил этот способ; он предварительно нагревает след горячей металлической пластинкой и просеивает на него мелкий порошок стеарина, который плавится и по остывании заполняет тонким слоем все углубления и возвышения следа. Поверхность стеарина сма­зывается маслом, на него наливается не слишком густая гипсовая кашица, которая дает точный и легко сохраняемый отпечаток предмета, от которого происходит след.

Определение количества крови, найденной на трупе и по сосед­ству с ним, на одежде, может иметь значение втом случае, если возникает сомнение в смерти от истечения кровью; далее, произошло ли убий­ство и истечение кровью на месте нахождения трупа, или же мертвое тело было туда перенесено впоследствии. Не следует однако забывать, что кровь, не образуя луж, просачивается в рыхлую песчаную почву. При лежа-

344

нии трупа на открытом воздухе дождевая вода может смыть кровь и просо­читься в пористую почву. В закрытом помещении кровь также может про­питать пол из мягкого дерева, проникнуть в щели между досками и рас­пространиться под ними, так что остающееся снаружи количество крови будет незначительно. В одном случае расчленения трупа главная масса за­сохшей крови была найдена под досками пола, в земле между ними, а также на остатках старых досок.

В большинстве Случаев довольствуются грубым определением количества крови_г найденной на месте происшествия или на одежде трупа. Для приблизительного устано­вления количества крови на платье, земле, дереве Штрассман и Цимке реко­мендовали определять количество гемотлобина извлеченной крови с помощью гемогло­бинометра Говерса (Cowers) с последующим подсчетом всей массы крови или же опре­деление сухого остатка всего куска, пропитанного кровью или части-его; далее берете» отношение его к количеству жидкой крови и взвешивается вещество до и после выщелачи­вания крови. Границы ошибок этого способа колеблются в пределах 15—20%. Примене­ние !емоглобинометра Говерса возможно только для свежих пятен крови, из кото­рой неизмененный гемоглобин может быть выщелочен с помощью дестиллиреванш» воды. Если красящее вещество крови изменено под влиянием воздуха, света, кислот и т. п., то по Лерсу (Leers) рекомендуется гемоглобинометр Сали, содержащий в качестве контрольного раствора солянокислый гематин. Кровь извлекается из объекта насыщен­ным раствором буры или соды (25%). Если содержащий кровь объект подвергался ден-ствию высокой температуры, то колориметрический способ неприменим, так как вытяа-ка с помошью обыкновенных средств недостаточна, а серная кислота действует разру­шающе на органические вещества. Для количественного анализа крови Шульи 'A. Schulz) определяет количество гемоглобина посредством взвешивания щелочного ге-матина по Броцейту (Brozeit), а также белков крови с помощью биологических реакций, Маркс узнает удельный вес раствора крови, а Мита (Mite)—азота.

Особенное значение приобретают следы крови в том случае, если обна-' руживаются на подозреваемом в преступлении лице, напр, на руках, одежде, белье и на принадлежащих ему предметах.

Нам приходилось неоднократно исследовать на присутствие крови грязь из-под ногтей у лиц, на которых пало подозрение в убийстве вскоре после открытия преступления. Если же даже руки вымыты, то под ног­тями можно найти еще остатки крови.

Кроме платья и белья преступника кровяные следы или пятна, по­хожие на кровяные, могут быть находимы па орудиях, напр, на ножах, молотках и т. п., которые доставляются для исследования. Однако орудие, которым наносится колотая, резаная или рубленая рана, может остаться неокровавленным, если оно действовало очень быстро, не повредив больших сосудов, или, если при извлечении его, оно обтерлось о платье, в случае однократного удара; то же отмечается при употреблении гладкого полирован­ного оружия ¹ или смазанного жиром, что делается обыкновенно для предохранения от ржавчины железных предметов, молотков.

Иногда исследуемый объект кажется совершенно не содержащим крови, но опытный эксперт находит на нем мельчайшие следы ее. Последние можн» распознать на блестящем железном предмете по тусклым участкам на зер­кальной поверхности. Обыкновенно отсутствие следов крови на действи­тельно применявшемся орудии преступления, напр, на ноже, объясняется тем, что при извлечении из раны оно случайно обтерлось о плать'е или было вычищено умышленно. Если чистка была недостаточно тщательна, напр, если нож был только вытерт, то следы крови могут все-таки сохраниться в неровных или углубленных местах клинка и рукоятки, в особенности в вы-

¹ При самоубийстве случается также, что блестящая бритва, служившая для пере" резки шеи, остается чистой.

345-

• резке складного ножа или в шарнире клинка, в щели черенка, а на топорах и молотках — в углублениях между топорищем и обухом. Эти места должны подвергаться особо тщательному осмотру по разборе инструмента и иссле­дованию на присутствие крови. Нужно помнить об исследовании карманов них содержимого, швов, подкладки. Осмотр объекта производится с помо­щью лупы при полном дневном свете или при белом искусственном свете.

В ряде случаев уже макроскопического осмотра достаточно для уста­новления кровяных следов. Это относится в особенности к следам, находимым на месте происшествия, к свежеподсохшим или еще влажным пятнам крови на платье, белье и инструментах. При этом следует иметь в виду, что в склад­ках платья (Vibert) кровь поразительно долго сохраняется во влажном со­стоянии. В зависимости от подлежащего слоя свежезасохшая кровь обра­зует пятно красного или буро-красного цвета, с тусклым блеском. Под влия­нием тепла, света и влаги оно становится бурым, затем серым.

Если засохшие следы находят на преступнике или на принадлежащих ему предметах, то простого макроскопического исследования недостаточно, а необходимо установить характер подозрительного пятна специаль­ными методами.

В качестве предварительных химических проб, облегчающих нахождение кровяных следов, чаще всего применяется проба с гваяковой настойкой, с перекисью водорода и бензидином. Положительный результат их указывает на возможность происхождения данного пятна от крови, отрицательный же результат делает это предположение очень мало вероятным. Эти пробы основаны на каталитическом свойстве крови, т. е. на способности ее отщеплять молекулу кислорода из богатых им соединений и при наличии легко окисляющихся веществ переносить его на последене. Эти цветные реакции связаны с содержанием в крови же­леза. Поэтому они дают отрицательный результат при превращении гемогло­бина в гематопорфирин. Положительный результат предварительных проб может быть обусловлен присутствием других веществ.

Предложенная впервые Ван Дееном (van Deen), а позже Тэйлором и Лиманом гваяковая проба ¹ производится следующим образом. К спиртному раствору гваяковой смолы, разведенному до винно-желтого цвета, прибавляют несколько капель аэриро­ванного, т. е. долго стоявшего на воздухе, терпентинного масла и одну каплю испы­туемого раствора. Гваяковая смола, как известно, окрашивается от озона в синий цвет. Если в исследуемом растворе содержится гемоглобин, то гваяковая настойка окрашивается в синий цвет. Другие тела, дающие также синее окрашивание с гпаяковой настойкой, по Краттеру, встречаются в судебно-медицинской практике редко.

Для производства этой пробы по Краттеру необходимы свежеприютовлен-ный раствор гваяковой смолы в 96% алкоголен по возможности старое терпентинное масло (скипидар), окрашенное в желтый цвет. Красящее вещество крови должно при­меняться в концентрированном виде; для этого Краттер смачивает фильтровальную сумагу, сложенную в несколько раз, и прижимает ее к пятну. На фильтровальную бумагу наносят сначала гваяковую настойку, а затем две капли терпентинного масла. Если уже по прибавлении гваякового раствора пятно окрашивается в синий цвет, то эта проба неприменима. Так как в старых жестких пятнах крови гемоглобин нельзя получшь с помощью смоченной фильтровальной бумаги, то Беймер (Вешпег) реко­мендует стереть пятно мокрой ватой, которая подвергается пробе. Патцауер (Patzauer) применяет вместо терпентинного масла перекись водорода.

Вибер'т (Vibert) вместе с Бруарделш пользовались гваяковой пробой для определения присутствия и расположения кровяных пятен, трудно различаемых на очень темной материи. Он увлажнял водой исследуемый предмет, придавливал к нему бумагу и уже над последней производил пробу.

Из других предварительных проб, нашедших себе применение в прак-

¹ Годный для реакции скипидар можно получить от прибавления канифоли или же оставив стоять на свету терпентинное масло в плоских чашках (Гофман).

346

гике, следует упомянуть о пробе с перекисью водорода (Н₂ОД которая при со­прикосновении с кровью отщепляет кислород и превращается в белую мелкопузырчатую пену (Paleske'), а также бензидиновую² пробу, наиболее чувствительную. Красящее вещество крови и железосодержащие производные его окрашиваются в синий цвет от прибавления перекиси водорода, уксусной кислоты и насыщенного спиртового раствора benzidinum purrissimum. Реакция производится различным образом. Цимке у рекомендует растворить бензидин на кончике ножа в 2 смз ледяной уксусной кислоты i смешать в пробирке 10 капель этого раствора с 30 каплями 3% раствора перекиси водорода. Этим реактивом обрабатывается подозрительное пятно. Удобно производить л у пробу в маленькой фарфоровой чашечке на пропускной бумаге, на которую поме-шакм частицу исследуемого пятна со спиртовым раствором бензидина и несколькими ка­плями ледяной уксусной кислоты, после чего прибавляют незначительное количество свежеприготовленного раствора перекиси водорода; кровяное пятно окрашивается в си­ний цвет (Eilermann ⁴). Реакция производится также,на часовом стеклышке, на котором помещается подозрительное пятно с насыщенным раствором бензидина в ледяной уксус­ной кислоте; затем наливают несколько капель 3% раствора перекиси водорода и столько же капель пиридина. Бекадслли (Beccadclli ⁶) предложил пробу на кровь с формаль­дегидом, азотнокислым серебром и аммиаком, отчего получается янтарно-желтая окраска.

••1г.

* Для решения вопроса, имеется ли кровь, служит, во-первых, от­крытие под микроскопом кровяных телец и, во-вторых, доказатель-1во присутствия характерного красящего вещества крови, гемоглобина ли его производных.

В свежих случаях нахождение эритроцитов не пред-. гавляет затруднений. Частицу вещества, если оно еще влажно, прямо пере­носят под микроскоп, иногда в физиологическом растворе г, жаренной соли. Ецш пятно происходит от крови, а не от воды, окрашенной кровью, то можно распознать характерные форменные элементы крови. В подобных случаях можно легко отличить круглые и безъядерные эритроциты большинства млекопитающих — только у верблюда и у ламы эритроциты имеют оваль­ную форму — от овальных ядросодержащих и гораздо больших по величине телец других классов животных, птиц, рептилий, амфибий и рыб. Возможно даже микроскопическое измерение кровяных телец для распознавания вида крови. Подобные измерения вытеснены в настоящее время биологическим " исследованием крови.

Величина кровяных телец человека и отдельных млекопитающих неодинакова и Ьлеблется в известных пределах у человека между 0,006 в 0,009 мм. Дейблер t. Daubler) приводит для взрослого человека среднюю величину в 0,0081 мм, для »Заки—0,OU/4 мм, для мыши и лошади—0,0072 мм, для кролика—0,00715 мм, для Ьиньи—0,007 мм, для рогатого скота—0,0068 мм, дта овцы и козы—0,0045 мм.

Даже в старых кровяных пятнах микроскопическим исследованием можно открыть присутствие кровяных телец, так как они могут сохраняться -годами в засохшей и оставшейся в общем неизмененной крови, хотя,теряя -воду, они и изменяются в форме и величине. В особенности хорошо они со-_f храняются, если стеклянные пластинки покрыть тонким слоем крови и за­тем высушить. Гаммерль (Hamrnerl) нашел, что высушенные таким образом кровяные тельца сохраняют свою форму даже при нагревании выше 200°.

1 Vierteljahres, f. ger. Med., 1905, 3 F, т. 29, стр. 331.

² Einhorn, Deutsche Med. Wochenschr., 1907; A s с a r e l l i, там же 1908: "W а 11 e r, там же, 1910; Merke, Munch, med. Wochensch., 1909,'№ 46.

s Lochte, Qerichtsartte. Technik, 1914, стр. 171, и A b d e r h a l d e n, Hdb. •der. biol. Arbeitsmet. Ar. IV, где приведены еще и другие пробы для доказательства при­сутствия кровяных следов.

< Vierteljahrsschr. f. ger. med., 1911, т. 42, стр. 118_С

* Archivio di anthrop. crin., 1922, т. 42, стр. 100.

Подобные прозрачные объекты осматривают обычрым путем под ми­кроскопом в проходящем свете. Если дело идет о непрозрачных объектах, на которых кровь засохла в виде тончайшего слоя, то можно доказать присут­ствие кровяных телец в падающем свете с помощью опакиллюминатора Лейтца или вертикального иллюминатора Цейсса или же микроско­па для исследования металлов Рейхерта.

Аппарат Лейтца может быть вставлен в любой микроскоп вместо объектива. Через боковое отверстие проходят лучи, отражающие с помошью призмы на лежащий под микроскопом предмет и проходящие через тубус кверху, в линзу окуляра.

Тонкие следы кровяного пятна на гладких металлических предметах., напр, на ножах, слоновой кости, фарфоре, а также на камнях, вообще на предметах с гладкой поверхностью, могут быть обнаружены этим способом. Следы на дереве, шерсти, полотне не поддаются исследованию.

В старых пятнах крови обнаружение кровяных телец не так легко, как в свежих. Здесь требуется обработка объекта добавочными жидкостями, под влиянием которых сморщенные кровяные тельца набухают, изолируются и становятся видимыми среди засохшей и ломкой массы; гемоглобин же не растворяется и. не выщелачивается (M. Richter).

Из таких жидкостей можно рекомендовать кроме жидкости Гофмал-Пачини (300 частей дестиллированной воды, 100 частей глицерина, 2 части поваренной соли и 1 часть сулемы), предложенный Вирховым (Vir-chow), 30% едкое кали и Рихтером (M. Richter) пепсин-глицерин. Последний растворяет фибринозную сеть, связывающую кровяные тельца, и тем способствует их изолированию, не разрушая их. Не все сорта продаж­ного пепсин-глицерина оказались годными к употреблению.

Дейблер рекомендует прибавление формальдегида к пепсин-глицерину, Пуппе употребляет смесь из равных частей формола с едкгм кали. Вд'.есто едко о кали можно пользоваться в качестве добавочной жидкости концентрированным раство­ром цианистого калия. Струве (H. Struve) рекомендует концентрированный раствор виннокаменной кислоты или, еше лучше, углекислоту. С этой целью он пропускает через воду ток углекислоты и опускает туда ткань с кровяным пятном. Через 20 часов объект размя! чается и подвергается исследованию. Ренцонико (Rezzonico) получал хоро­шие результаты с 10% раствором тавелевой кислоты. Рекомендуются также разведен­ные кислоты с прибавлением глицерина. Сюда относится жидкость Руссина (Rous-sen) (смесь из 3 частей глицерина и 1 части концентрированной серной кислоты с приба­влением воды до удельного веса 1,028).

Очень старые высохшие кровяные пятна достаточно обработать дестиллированной водой, которую следует избегать в свежих слу­чаях, так как она извлекает из шариков красящее вещество и производит их набухание.

Для микроскопического исследования маленькие частицы подозри­тельного вещества наносятся на предметное стекло; при этом вытягивают нитку из ткани или соскабливают ножиком часть засохшего вещества; если подозрительное пятно находится на какой-либо ткани, то царапают его иголкой непосредственно над предметным стеклом. Если пятно действи­тельно кровяное, то на нем образуется бурокрасная черта, а на стеклышко падает такого же цвета порошок, который весьма пригоден для дальнейшего исследования. Можно или тотчас прибавить на предметное стекло одну из упомянутых жидкостей и накрыть его покровным, или раньше покрыть объект покровным стеклышком, поместить под микроскоп и затем прибавлять каплю жидкости; при этом можно непосредственно наблюдать появление из аморфных глыбок форменных элементов.

В благоприятных случаях на периферии глыбок, где они прозрачны, удается распознать, что они состоят из почти одинаковой величины, тесно лежащих, безъядерных клеток, редко кругловатых, в большинстве случаев

348

^многоугольной формы вследствие взаимного сплющивания, желтоватого цвета. Изолированные эритроциты нетрудно распознать как таковые.

Неопытный может сделать ошибку, приняв за кровяные тельца споры некоторых низших грибков, в особенности плесневых, имеющих отдаленное сходство с кровяными тельцами. Эрдман (Erdmann) указал на сходство с porphiridium cruentum, Риндфлейш (Rindfleisch)—со спорами achorion Schönleinj. Для распознавания можно пользоваться большой устойч⁷ востыо этих спор по отношению к кислотам и щелочам. Дрожжевые клетки и жировые капельки могут также ввести неопытного в заблуждение. Для отличия капель жира в сомнительных О1учаях по совету Гвоздева при­меняются эфир, бензин, растворяющие жир, а также прибегают к окраске осмиевой кислотой, или Schariachrot'oM.

•> Кроме эритроцитов в глыбках иногда можно различить отдельные "белые тельца.

' Их находят даже в том случае, если эритроциты подверглись уже мелкозернистому рас-шду. Предложенное Кориной (Corin) _s применение их дня отличия крог-и человека or крови жиьо'шых с помощью окраски по Эрлиху но проверочным исследованиям

•Тамасиа (Tarnassia) и Ильберга (Ilberg) оказалось недействительным.

В пятнах, происходящих от крови с ядросодержащими эритроцитами, иапр. от птичьей, ядра выступают после прибавления 5% уксусной кислоты или 1% раствора хинина (H. Marx), ß этом случае сильно преломляющгс свет ядра, хорошо видны при постепенном распаде протоплазмы, тогда как Глыбки, содержащие безъядерные эритроциты млекопитающих после приба­вления этих веществ, в короткое время разлагаются и оставляют едва за-: могную бледную строму. Этот способ можно с успехом применять вместо \ биологического исследования для отличия птичьей крови.

Микроскопическое исследование кровяных пятен может получить

то тку опоры при решении вопроса о происхождении крови, если находятся

какие-либо примеси, напр, в пятнах от носового кровотечения, кроьохарк; -

, ния, равным образом, если в пятнах обнаружены частицы кожи, мозговге

г вещество, мышечные волокна, ворсинки хориона, децидуальные клетки и т. п.

В одном случае владелец ножа заявил, что найденные на последнем следы крови •• принадлежат лошадиной печени, разрезанной несколько дней назад. Депсгвителы j

* кроме кровяных телец были обнаружены печоночные клетки. В другом случае паи была предоставлена для исследования бумага с желтоватыми, местами красноватыми пятна ми,

. принятыми за кровь. Обвиняемый показал, что в этой бумаге хранилось копченое мясо, откуда и произошли пятна. Это показание было подтверждено микроскопическим иссле­дованием, обнаружившим соединительную ткань и поперечнополосатые мышечные волокна.

; В пятнах крови, возникших при разрыве девственной плеьы, связан-

- ньш с совокуплением, могут быть найдены семенные нити; в следах от кро­ вянистых лохий— децидуальные клетки. Цимке нашел примесь к кро­ вяным следам волос собаки после педерастических актов с последней.

Для доказательства присутствия частиц органов и тканей в пятнах

• крови на полотне и т. д. Коккель (Kockel) рекомендует исследование окрашенных срезов после заливки кусочков ткани, содержащей пятна, в целлоидин или парафин.

Для ответа на нередко задаваемый вопрос, не происходит ли пятно от , менструальной крови, решающим является микроскопическое

• исследование. В менструальной крови находят мало кровяных телец, много бактерий (M. Richter), слизь, влагалищный эпителий. Соответственно сла-

, бой свертываемости менструальной крови при окраске по Вейгерту ; нити фибрина не обнаруживаются вовсе лишь в незначительном количестве. ; Д'лренфурт (Dyrenfurth) применяет для flHarH03a_t менструальной кро­ви гликогеново-иодную реакцию. Он расщепляет пятно сначала в двуугле-

349

кислой соде для тога, чтобы помешать растворению гликогена, и затем при­бавляет люголевский раствор. При этом кровяные тельца исчезают, а окра­шенный в бурый цвет влагалищный эпителий становится легко различимым. Меркель также указывает на присутствие окрашенного в бурый цвет влагалищного эпителия наряду с массой бактерий и клеточного распада как на признак, характерный для пятна от менструальной крови ¹.

Дальнейшее исследование кровяных следов имеет целью доказать при­сутствие гемоглобина. Определение его удается до тех пор, пока кровь еще сохраняет способность растворяться в воде. Нерастворимость кровяного следа служит доказательством, что подозрительное на кровь пятно не со­держит больше гемоглобина или метгемоглобина, а лишь нерастворимый в воде гематин. Гемоглобин теряет свою растворимость под влиянием вре­мени и свертывания. При действии кипятка, напр, при попытках отмыть кро­вяное пятно, последнее теряет свою растворимость, фиксируется и стано­вится устойчивее по отношению к другим воздействиям. Кровь же, просто засохшая, представляет собой, как известно, ломкую массу, легко удалимую трением и т. п. Фиксирующее действие оказываем также горячий утюг.

Исследования Katajama показали, что кровь, нагреваемая в течение часа до 120°, не растворяется больше в воде и в растворе буры; нагретая до 140° не растворяется даже в растворе цианистого калия, а лучше всего раство­ряется в едком натре и ледяной уксусной кислоте.

Гамерль рекомендует концентрированную соляную кислоту, в особен­ности концентрированную серную, даже после нагревания до 210°,

Свежая кровь легко растворяется в воде, окрашивая ее в красный цвет. Засохшая кровь сохраняет растворимость очень долго, даже годами, если предохраняется от разрушающего действия воздуха и света. Если пятно подвергается действию воздуха, то обусловленные кислородом воздуха окислительные процессы, быть может и содержащиеся в воздухе, особенно городском, кислоты (Sorby), а также влияние света мало-помалу уменьшают и наконец совершенно уничтожают растворимость кровяного следа, причем гемоглобин через промежуточные стадии еще растворимого в воде метгемо­глобина переходит в нерастворимый гематин. Чем тоньше и меньше кровя­ные пятна, тем быстрее происходит это превращение. Играет также извест­ную роль интенсивность освещения. Небольшое кровяное пятно становится нерастворимым через несколько дней под влиянием прямых солнечных лу­чей, тогда как вообще для подобных изменений требуется несколько недель.

Изменения гемоглобина обнаруживаются на цвете кровяного пятна. Красный цвет, особенно резко заметный на светлом фоне, становится вско­ре буро-красным, затем все более и более бурым, серовато-бурым и наконец совершенно серым. Как показывает опыт, эти изменения наступают гораздо быстрее под влиянием прямого солнечного света.

Если смочить в крови кусочек холста и выставить его на солнце, то сторона пятня, обращенная к солнцу, становится через короткое время серой, тогда как на противополож­ной стороне неизмененная окраска сохраняется еще довольно долгое время.

При определении давности кровяного пятна наряду с цветом его и сте-

¹ Указанные свойства не доказательны для менструальной крови. Так, бедность фибрином — понятие довольно относительное и трудно приложимое в конкретном слу­чае. Присутствие гликогена доказывает лишь, что клеточные элементы и кровотечение происходят из половых органов без указания на этиологию последнего. Доказательством менструальной крови служило присутствие характерных элементов слизистой оболочки литки в менструальном периоде, т. е. децидуаподобных клеток и штопорообразноизвитых желез слизистой оболочки матки. Но эти находки чрезвычайно редки в судебно-медицин­ской практике, когда приходится иметь дело почти исключительно с кровяными пят­нами. Ред.

*

350

henbio растворимости следует принять во внимание моменты, под влиянием • которых подобные изменения ускоряются или замедляются. Конечно опре­деление давности пятна может быть только приблизительным.

Для открытия красящего вещества крови в подозрительном пятне воспроизводят абсорбционный спектр гемоглобина или его производных. Из подозрительного на кровь пятна приготовляют раствор, который иссле­дуется с помощью спектроскопа. О этой целью пользуются карманным спек­троскопом Браунинга, а при небольших объектах — микроспек­троскопом, который вставляется вместо окуляра в любой микроскоп. В настоящее время применение его в судебно-медицинской практике очень распространено. Для спектрального анализа раствор вытяжки из подозри­тельного на кровь пятна наливают в мелкие узкие пробирки или стеклян­ные коробочки с плоскопараллельными стенками, предложенными Цкмке диам. в 1 см и длиною в 4 см. Они

особенно пригодны для исследова- ^с b e f

ния очень слабых растворов.

Рис.126. Вверху—спектр окиси гемоглобин; ьнизу—спектр восстановленного гемоглобина.

Для научного исследования полос поглощения гемоглобина и его произ­водных, лежащих в фиолетовой части спектра , пользуются ультраспектроско­пом с сильным источником света (солнеч­ный свет, вольтова дуга). Мирто (Mirto) и в особенности Цимке рекомендуют поль­зоваться полосами поглощения в фио­летовой части спектра. Для открытия их в очень разведенных растворах они применяют, решетчатый спектроскоп Шумма (Schurnm), в котором свет проходит через узкую решетку, разлагаясь на одина­ковой величины спектральные полосы. Спектрофотография не завоевала себе пряв гражданства в судебно-медицинской практике. Кроме Мирто ею занимался главным образом Цимке.

Если развести кровь большим количеством воды и поместить раствор между щелью спектроскопа и источником света, то фиолетовый конец нор­мального спектра бывает затемнен, а в желто-зеленой части спектра лежат две полосы поглощения. Первая из них, более узкая и темная, находится в желтой части спектра вблизи фрауэнгоферовой линии D; другая же, почти вдвое шире, но светлее первой, лежит в зеленой части спектра вблизи фрауэнгоферовой линии (рис. 126). Это—спектр оксигемоглобина.

Эти явления поглощения заметны уже на весьма слабых растворах. Опытный глаз может еще различить абсорбционные полосы тогда, когда простому глазу раствор представляется едва окрашенным. При дальнейшем разведении раствора сначала исчезает полоса в зеленом поле и наконец по­лоса у линии D.

Если отнять у раствора кислород путем прибавления восстанавливаю­щих веществ, для чего обыкновенно пользуются сернистым аммонием, гидросульфитом натрия или гидрацин-гидратом ¹, то спектр изменяется: он становится темнее, с красноватым оттенком, обе же полосы оксй гемогло­бина исчезают. Остается только одна широкая полоса поглощения, нерезко

¹ Куртиус (Curtius, jouni. f. prakt. Chemie, II, 39, 27) рекомендовал в качестве восстанавливающего средства гидроцин в виде сульфата; Г ю фн e p (Hufner, Arch. f. Anat. u. Physiol., 1894, Phys. abt., стр. 156) — гидрат гидраиина (имеется в продаже в виде 50% раствора); Ц е и н е к (Zeynek, Ztschr. f. Physiol. Chem., m. XXV, кн. 5 и 6) применял по предложению Гюфнера гидрат гидрацина в качестве восстанавли­вающего средства для получения гемохромогена. Бенткер (Bentker) изучал дей­ствие различных восстанавливающих веществ на соединения гемоглобина (Vierteljahrss. f. ger. Med., 1908, т. 35, стр. 262); то же сделал D а l l a V o 11 а.

351

•ограниченная, занимающая большую часть пространства между линиями D и Е. Это спектр лишенного кислорода, восстановленного гемоглобина (рис. 126), который тотчас же переходит в спектр окси- гемоглобина, если встряхивать раствор с воздухом. ч*с

Спектральные свойства гемоглобина в высокой степени характерны и сами г-о себе совершенно достаточны для того, чтобы полученное из подо­зрительного пятна красящее вещество, обладающее этими свойствами, при­знать за гемоглобин. Другие красящие вещества или не дают никаких полос поглощения, или же существенно отличающиеся от кровяных.

Только аммиачный раствор кармина при сильном разведении даст явления поглощения, напоминающие оксл гемоглобин, однако от прибавле­ния сернистого аммония полосы не изменяются, кроме того они остаются и при обработке уксусной кислотой.

Спектральный анализ не представляет трудностей. Если при мацера­ции пятна раствор получается мугный, как это часто бывает при старых пят­нах, то рекомендуется его отфильтровать. Если приходится исследовать не­большие пятна, отдающие мало красящего вещества, то раствор вливают в соответственно мелкие сосуды (тонкий трубочки). Вообще при обработке малых объектов необходимо соразмерять количество раствора с количеством исследуемого вещества. Слишком разведенные растворы сгущаются в экси­каторе. После совершенного высыхания раствора в часовом стекле остаток .или непосредственно или после увлажнения водою можно поместить перед щелью спектроскопа. При весьма малых количествах красящего вещества уместно применение микроспектроскопа, посредством которого харак­терные полосы поглощения открываются при минимальных количествах крови.

Из производных гемоглобина следует упомянуть о м е т г е м о г л о-€ и н е, обладающем известными спектральными свойствами, с которыми приходится часто встречаться при исследовании невполне свежих кровяных идов. Если слишком старое кровяное пятно имеет уже заметно буро-асный цвет, и полученный из него водный раствор бурого оттенка, то при хтральном анализе можно обнаружить кроме полос оксигемоглобина еще гью узкую полосу в красном цвете, между фрауэнгоферовыми линиями с и D (рис. 127). Полоса поглощения в красном цвете характерна для меггемоглобпна¹, отличающегося от гематина главным образом своей рас­творимостью в воде. Если к мушому раствору прибавить каплю аммиака, го раствор проясняется и сделается красным, а полоса в красном цвете исчезает, так как образуется щелочной метгемоглобин.

Другое производное гемоглобина, обладающее весьма характерны/аи слектрильными свойствами и потому очень пригодное для открытия крови в « цозрительных следах, нерастворимых более в воде, есть гемохромо-ген² (восстановленный гематин), получаемый из щелоч­ного гематина под влиянием восстанавливающих веществ. Вишнево-красно­го цвета гемохромоген имеет 2 полосы поглощения между линиями D и Е. Характерной из них является темная полоса, лежащая между полосами окси­гемоглобина; ее легко распознать потому, что впереди ее, по направлению к красному цвету, видна еще зеленая часть спектра. Эта полоса имеет тем

¹ В. Z е у n е k, Arch. f. Anatomie u. Physiologie, physyol. Abt. 1899.

³ Литература о гемохромогене о собствен, «красящем комплекте гемоглобина>> см. H о p p e-S е у 1 е г, Arch, f, path. Anat. u. Physio!., 1862, т. 23, стр. 446, Z е у _n e k, «her das Haemochrornogen, Ztstfhr. f. physiol. Chemie, •». 25 и Wien. kl. Woch, 1899, № 51.

352

ный цвет и хорошо различима в сильно разведенных растворах, когда вто­рая полоса, лежащая вблизи линии Е, уже не заметна (рис. 127). В очень разведенных растворах различима только лежащая у линии D более темная полоса гемохромогена. Для получения спектра гемохромогена рекомен­дуется растворить исследуемое вещество в спиртовом растворе едкого кали. При нагревании почти тотчас образуется щелочной раствор гематина, к ко­торому прибавляют в качестве восстанавливающего средства одну каплю, по возможности концентрированного раствора гидрацин-гидрата. Даже в том случае, когда объзкт настолько мал, что вытяжка из него совершенно бесцветна и остается прозрачной, как вода, после восстановления получается не только характерный для гемохромогена спектр, но и вишнево-красный цвет раствора, исчезающий при встряхивании с воздухом и вновь появляю­щийся с прибавлением восстанавливающего вещества или при его избытке.

**

Гофман пользовался концентрированным раствором цианистого калия'. Полученный таким образом тёмнокрасного цвета раствор (циан-гематина) дает при соот- ветствуюглем разведении ясную широкую полосу в зеленом ноле, напоминающую полосу восстановленного гемоглобина, или же ,

только затемнение этой части спектра. » О E о г

С прибавлением одной или нескольких капель сернистого аммо'ния (циан-гемо-хромоген) получается две полосы погло­щения, которые не совсем сходны с по­лосами гемохромогена и отличаются глав­ны« образом тем, что ode они одинаково интенсивны².

Цимке также одобряет приме­ няемый в течение двух десятков лет в Вене способ Гофмана, так как циа­ нистый калий является превосходным растворителем крови, и спектр получа- р_ис. 127. Вверху спектры не трального мет­ ется даже в очень разведенных раст- гемоглобина; в середине—спектр щелочного ворах. гематина; внизу—спектр гемохромогена.

Спектр гемохромогена можно

получить при обработке концентрированным раствором едкого кали (33%) без прибавления восстановляющих средств, в особенности при подогре­вании. Ролле (Rollet)³ построил на этом свой способ, по которому на од­ном и том же препарате можно констатировать кровяные тельца и красящее вещество крови с помощью микроспектроскопа.

В Венском судебно-медицинском институте с давних пор исследова-

¹ См. ст. E. v. Hofmann; Zur kenntnis der Befunde nach Ziankalium Vergiftung. W. med. Wochenschr., 1876, №№ 45 и 46. В качестве невидимому нового средства для от­ крытая кровяных пятен Кацснав (Gazenave) предложил подбный же способ обработки посредство v; аммиака. •

² При употреблении концентрированного раствора химически чистого цианистою калия вообще не получается раствора гематина, т только тогда, когда употребляется не совсем чистое химическое вещество. Тогда после прибавления восстановителя полу­ чают спектр, не совсем сходный с гемохрочргеновым, так как обе полосы поглощения пы- ражены одинаково резко. Колиско (Koliscko) считает, что этот спектр обусловлен примесью цианистого соединения к гемохромогену, за что говорит то обстоятельстю, что при прибавлении к жидкости, дающей спектр гемохромогена, водного раствора хими­ чески чистого цианистого калия, обе неодинаковой интенсивности полосы тотчас приобре­ тают одинаковую интенсивность, и даже лежащая у линии E полоса кажется более тем­ ной в избытке цианистого калия.

ф ³ Об отношении крови к гидроокиси калия см. сообщения союза врачей в Штейер-марке с 1875 по 1876 год. См. также Дворничанко (Vierteljahrss. f. ger. Wei,

1900, 3 F, т. 20, стр. 12) и Г р и г о р ь е в (там же, 1902, 3 F, т. 24, стр. 86); последим , применяет реактивы, состоящие из 12 часгей едкого кали, 40 частей сегнетовой ami¹

100 частей дестиллированной воды.

Г»1

23 Руководство по иудеОнОи медицине, °-"'

ни я производятся по Такому же способу. Маленькие частицы подозритель­ного пятна наносятся на предметное стекло в 33% едкой щелочи для микро-скоплческого исследования на присутствие кровяных телец; затем пре­парат слегка подогревается, принимая красную окраску в присутствии кро­ви, и исследуется с помощью микроспектроскопа. Этот способ позволяет доказать присутствие крови даже в мельчайших объектах с наиболее эконом­ным расходованием материала.

•*' Леере рекомендовал гстря'хивать в трубке полученный экстракт гемоглобина с ',цким кали и несколькими каплями пиридина, растворяющим красяшее вещество крови, причем в осадке остаются форменные элементы. Слой пиридина можно непосред­ственно подвергнуть спектральному анализу или же после высыхания на предметном стекле исследовать с помощью микроспектроскопа. Ипсен предложил извлечение посредством kaluim aceticum purum чистым перегнанным алкоголем, и восстановление полученного щелочного гематина с помощью желтого сернистого аммония.

Если подозрительное на кровь вещество не растворяется ни в едком, ни в цианистом калии, то следует произвести предложенную впервые Струве, затем Краттером на основе исследований Гамерла, гемато-порфириновую пробу с помощью концентрированной уксусной или серной кислоты. По этому способу можно даже из обугленной или измененной под влиянием жара крови получить кислый гематопорфирин в виде красно-ф юлетового раствора, дающего две полосы поглощения, одну узкую бли­же к красному полю перед фрауэнгоферовой линией D, и другую, широкую в желто-зеленой части спектра с нерезко ограниченной тенью.

Щелочной гематопорфирин обладает красным цветом; он дает спектр из четырех узких и широких полос поглощения и может быть получен из кислого раствора путем прибавления аммиака, едкого натра или пиридина.

Маленькие частички крови после набухания их в серной кислоте, причем они становятся прозрачными, можно раздавить между двумя пред­метными стеклами и подвергнуть спектральному анализу. Если дело идет о кровяных следах, пропитывающих материю, то обугливание органиче­ских веществ под влиянием .серной кислоты в пробирке может вызвать по­мутнение раствора, тогда обугленные частицы не оседают. Так же дейст­вует и окраска цветной ткани,.на которой имеется кровяное пятно. Подоб­ные краски могут маскировать спектр гемоглобина.

Индиго в щелочном растворе дает спектр, близко напоминающий кислый гемато­порфирин. Пурпурная окраска, образуемая пурпурными бактериями, и производные хлО|)Офилла имеют сходство с гемохромогеном, вернее гематопорфирином, однако ошибок в этом отношении нетрудно избежать.

При цветных тканях рекомендуется получить щелочной гематопор­фирин. Цимке сливает первую вытяжку, полученную с серной кислотой, извлекает ее вновь, фильтрует через стеклянную ванну, разводит 10—20 кратным количеством дестиллированной воды, причем выпадает осадок гематопорфирина в виде хлопьев. Осадок промывается и растворяется в аммиачном алкоголе.

*~ Сцигети предлагает для растворения даже старых кровяных пятен концентри­рованную карболовую кислоту с одновременным подогреванием. Красно-бурый раствор дает спектр кислого гематина. Геллер (В. Heller) обращает внимание на сильную крас­ную флуоресценцию кровяного пятна после отщепления гематопорфирина.

Одним из производных гемоглобина, прежде часто применявшимся для судебно-медицинского доказательства происхождения пятна от крови, является г е м и н. При соответствующей обработке пятна гемин получается в виде кристаллов, названных по имени открывшего их (в 1853 г.) кровяными кристаллами Тейхмана. По исследовании Гоппе-Зейлера (Hoppe-Seyler) — это солянокислый гематин, называе­мый для краткости гемином. Кристаллы гемина получаются следующим образом. Частицы

354

исследуемого вещества обрабатываются ледяной уксусной кислотой с прибавлением следов поваренной соли на часовом или предметном стеклышке; эту счесь прикрывают покровным стеклом и осторожно подогревают до однократного кипения. Полученный бурый раствор выпаривается, в осадке можно доказать микроскопические кристаллы гемина в виде бурых ромбических табличек. Существенное значение имеет воздействие безводной ледяной уксусной кислоты без подогревания вначале, а также медленное выпа­ривание. Для получения кристаллов гемина предложены различные способы, между прочим замена поваренной соли бромистым или йодистым калием. Ниппе предлагает раствор бромистого, йодистого и хлористого калия 1-аа 0,1 на 100,0 ледяной уксусной кислоты. С этим раствором Малер (Mahler) в институте Цимке получал хорошие резуль­таты. Растворив кровяное пятно в нескольких каплях смеси из ледяной уксусной кислоты и алкоголя в равных частях, после легкого подогревания, он прибавлял несколько ка­пель вышеупомянутого раствора и нагревал до появления пузырьков. Прибавление при этом поваренной соли излишне. Обширные исследования опубликованы Рихтером и Вахгольцем. Бокариус рекомендует концентрированный годный раствор поварен­ной соли из 0,3 частей на 3 части ледяной уксусной кислоты.

Кристаллы гемина располагаются отдельно (рис. 128) попарно или группами. Если они не вполне сформированы, то имеют форму конопляного семени. Положитель­ный результат геминовой пробы является доказательным на присутствие крови, отрица­тельный же результат— не доказателен, так как несмотря на несомненное присутствие крови открытие ее удается не всегда, даже при безупречной технике. Примесь жирных веществ, ржавчины, едкого кали, угля и т. д. может служить препятствием.

Другой доказательной для присутствия крови мик­ роскопической реакцией является получение кристал- \' / f ч Д _v > лов гемохромогена. Эта реакция удается даже в n . / ч, .»' >• » тех случаях, когда геминовая проба дает отрицательный \ ' " "-f '

результат. На предметное стекло наносят одну каплю вод- / ' t** \ " S '^ ной" вытяжки кровяного пятна и по одной капле свежего . \ / / i \ • I » раствора пиридина и сернистого аммония и накрывают пок- * _ч * ч •*» » V v ровным стеклышком. ' '' ' Ч \ ,

„ ,- - ' » U'Л. v '

При этом образуются различной величины _v \ , _v ^ _v'v ^

красного цвета ромбические или игольчатые кри­сталлы, располагающиеся большей частью в виде ^Рис- '-⁸- ^Вполне обра-друз, звезд, пучков. При исследовании их с по- зовавшиеся^ристаллы мощью микроспектроскопа можно обнаружить спектр гемохромогена. В этом преимущество данной кровяной пробы.

Де Доминицис (De Dominicis) применяет для получения кристаллов гемохромогена !0 % раствор гидрацин-гидрата; Леха-Марцо (Lecha-Marzo) вымачивает пятно в 10% оастворе соды, выпаривает его, прибавляет каплю спиртового раствора иода в йодистом калии, а затем пиридин и сернистый аммоний. Малер получает кристаллы гемохромогена •: помощью реактива Такайама, состоящего из 10% едкого натра, пиридина и вино- .•радного сахара аа по 3 см³ и дестиллированной воды 7 смз. Он отмечает про­ стоту техники, с помощью которой легко отыскиваются блестящие красные кристаллы. Реактив должен быть свежим. Лохте (Lochte) и Данцингер (Danziger) рекомендуют получать кристаллы гематопорфирина, что весьма хлопотливо. Получение кристаллов гемоглобина из влажных или не слишком засохших кровяных пятен, предложечное также для отличия крови человека от крови животных, непременимо для судебно-меди­ цинских целей. *?•

Опыт учит, что за кровяные следы часто принимают всякие красно­ватые или буро-красноватые пятна, происходящие от красок, плодов, водо­рослей или ржавчины. Красно-бурые пятна, находимые на древесных опил­ках, неоднократно оказывались следами от коры дерева. Равным образом грязь на деревянной рукоятке топора, молотка или кухонной утвари может показаться несведущему подозрительной. Нам были передаваемы в ка­честве подозрительных пятна от табачного сока и даже от опаления. Опыт­ный сумеет распознать кровяное пятно, если оно не слишком старо, мало и тонко, по цвету и блеску и редко бывает удивлен результатом микроско­пического и спектрального анализа. Пятна от клопов, блох, вшей или мух обыкновенно дают положительную реакцию на кровь, так как в экскрементах .етихнасекомых кровь содержится частью в разложившемся, частью же в не-

«. ' " 355

разложившемся состоянии. Уже Шауенштейн (A. Schauenstein) упоми­нает, что из подобных экскрементов «можно всегда получить геминовые кри­сталлы, а в большинстве случаев также кровяные тельца». Янечек (Janecck) обратил внимание на то, что из экскрементов мух легко получаются кри­сталлы гемина и спектр гематина. Нередко в следах от насекомых можно обнаружить части последних или их яичек, на что также указывал Шеф(.р (Schäfer), нашедший в пятне от клопа части насекомого. В пятнах грязи в шейной части рубашки, загрязненной вшами, Шефер нашел кристаллы гемина, части жевательных органов и щетинки, свойственные платяным вшам.

Красные пятна, происходящие от бактерий, могут также симулировать кровяные следы. В наш инсштут был прислан комок, найденный в бочке с клейстером; существо­вало предположение, что это кровь, происходящая от преступного выкидыша. Комок был буро-красного цвета, шел очной реакции; при микроскопическом исследовании были обна­ружены в большом количестве палочки b. prodigiosus и картофельный крахмал. Все реак­ции на кровь дали отрицательный результат.

Эксперту редко приходится ответить только на вопрос, происходит ли подозрительное пятно от крови вообще, но и решить, какому виду животных принадлежит кровь, главным образом имеется ли человеческая кровь, ибо подобные исследования производятся большей частью в слу­чаях убийства человека или нанесения ему повреждений. Вопрос о прина­длежности крови животному приходится решать тогда, когда обвиняемый, объясняет происхождение подозрительного пятна случайным загрязнением благодаря своей профессии мясника, охотника и т. п. ^

Уже было упомянуто, что при микроскопическом исследовании можно различить вид крови только тогда, когда будут обнаружены овальные и ядросодержащие эритроциты. Вообще отличие крови человека от крови млекопитающих нельзя установить но величине кровяных телец, которые нельзя восстановить из сухого пятна никакими добавочными жидкостями. Так как в судебно-медицинских случаях нередки заявления обсиняыюго, что кровяное пятно происходит от убитого животного и т. п., нача, нсь энергичные поиски отличительного признака. Ни белые кровяные тельца, ни различие в кристаллах гемоглобина, ни приводимая Цимке устой­чивость красящего вещества крови различных видов животных по отноше­нию к щелочам не дали верного средства для отличия крови человека от крови млекопитающих.

Только в 1901 г. благодаря открытию Краузом (R. Kraus) преципитинов, подробнее изученных Борде (Bordet), Чистовичем, Эрли-хом (Erlich) и др., Уленгутом (Uhlenhut) и почти одновременно Вас-серманом (Wassermann) и Шютце (Schütze) был предложен и разработан верный способ отличия разных видов крови с помощью биологи­ческого осаждения белка.

Если животному, напр, кролику, впрыскивать чужеродный белок в форме кровяной сыворотки другого вида животного или человека, то в кро­вяной сыворотке кролика образуются специфические вещества, обладающие способностью осаждать (преципитировать) растворенный белок только того вида животного, от которого кролику впрыскивалась сыворотка. Оказа­лось, что кроне крови или сыворотки ее можно пользоваться для инъекции рлзв'ральным и перитонеальным трансудатом, а также содержащей кровь вытяжкой из органов и вытяжкой из засохшей крови.

• Следовательно реакция преципитации, как подтвердили уже Вас-серман и Шютце, а также Уленгут, является специфической не для крови, а для бел к а. Для установления при-

356

надлежности крови тому или другому виду жи­вотного необходимо предварительно доказать присутствие крови в подозрительном пятне с помощью употребительных способов.

* Полученная от определенного вида крови (белка) преципитирующая -сыворотка реагирует еще только лишь с родственным видом крови, кроме той, для которой она специфична. Конечно с последней она реагирует силь­нее и в более высоком разведении, с первым — слабее и только в соответ­ствующей концентрации.

Если животному впрыскивалась человеческая кровь, то сыворотка его действует преципитирующим образом и на кровь обезьяны, но это огра­ничение специфичности сыворотки в наших широтах едва ли имеет значе­ние. Для отличия более пригодно применение агглютининов ¹. Диферен-циальная возможность исчезает также для таких родственных видов живот­ных, как напр, лошадь и осел, овца и коза, собака и лисица.

Вслед за работой Уленгута появились опыты, подтвердившие пригодность преципитиновой реакции не только для свежей крови и ее раст-ьоров, но и для вытяжки из старой засохшей крови, следовательно для слу­чаев, наиболее часто встречающихся в судебно-медицинской практике.

Этот способ издавна завоевал себе повсюду право гражданства. В Пруссии он вве­ден официально декретом от 8 сентября 1903 года, в Австрии — от 13 августа 1903 года. Однако эта реакция должна производиться опытными экспертами в специальных инсти­тутах, снабженных необходимыми приспособлениями. Поэтому в старой Австрии сна­чала подобные исследования производились только в судебно-медицинском инлитуте венского университета, затем в таких же институтах главных провинциальных городов. Необходимая сыворотка изготоявляется в Вене в государственном серотерапевтическом институте и в отдельных судебно-медицинских инстит тах 2,

Для получения прецшштирующей сыъорслкь с целью судебно-меди­цинского распознавания вида крови служат молодые кролики — самцы. Последним с многодневными промежутками впрыскивается сыворотка человеческой крови, полученной из плаценты или путем венесекций, и, что мало рекомендуется (H. Pfeiffer), из свежих трупов. Инъекции произво­дятся внутривенно или внутри брюшинно. После 4-—5 впрыскиваний из уха животного добывается немного крови для пробы с целью убедиться в обра­зовании преципитина и в достаточно высоком титре антисыворотки. Послед­няя должна вызвать помутнение с последующим осадком в растворе челове-' ческой крови в разведении 1 : 1000 почти тотчас же, а в разведении 1 : 20 000 через несколько минут. В случае положгтельного результата животное умерщвляют, и кровь извлекается из вскрытого сердца или сонных артерий, или же, если кролика оставляют в живых,— из ушей. Кровь берется сте­рильным путем. Отстоявшаяся сыворотка должна быть прозрачна или филь­труется. Мутная опалесцирующая сыворотка непригодна. Полученная сы­воротка может сохраняться в жидком состоянии, лучше всего безо всяких примесей ³, в запаянных темных трубочках, или в сухом виде на темной бумаге в каплях, соответствующих единичной дозе в 0,1 см³.

i.Landsteiner und v. d. S с h e e r, Ref. D. Ztschr. f. d. ges. ger. Med., 1925, т. 5, стр. 229.

i Karganow рекомендовал в сухом виде. Прибавление хлороформа делает вскоре сыворотку недеятельной.

³ В РСФСР преципитирующие сыворотки изготовляются в Центральной судебно-медиц. лаборатории Наркомздрава в Москве и в некоторых областных суд.-мед. лабора­ториях на периферии. Кроме того— в Томском суд.-мед. институте. В УССР— Харьковским суд.-мед. институтом. Ред.

Для судебно-медицинских целей не следует пользоваться сывороткой со слишком высоким титр ом, ибо последняя может вызвать помутнение раст­вора гетерогенного белка и ввести в заблуждение относительно вида крови. Поэтому в судебно-медицинских случаях необходимо всегда производить, несколько контрольных проб, а именно: с заведомо человеческой кровью, с вытяжкой из исследуемого кровяного пятна без прибавления антисыво­ротки, с экстрактами крови животных разных видов и с физиологическим раствором поваренной соли, применявшимся в качестве средства для извле­чения, с прибавлением антисыворотки. На практике проба производится следующим образом. Исследуемый объект подвергается извлечению 0,85%. раствором поваренной соли в маленьких.пробирках шириной в 4—5 мм, применяющихся в серологической практике. Пробирки должны быть со­вершенно чисты и прозрачны, стенки их не должны опалесцировагь. Измель­ченные частички подозрительного пятна помещают в пробирку и подвергают извлечению достаточно долгое время в леднике. Если кусочек материи впи­тал в себя всю поваренную соль, то его выжимают. Если полученная вы­тяжка недостаточно светла и прозрачна, то ее центрифугируют или филь­труют.

Что касается концентрации вытяжки, то она должна быть вначале по возможности высокой, желтоватого цвета, с остающейся после встряхи­вания продолжительное время пеной. Вытяжки красноватого цвета разво­дят до бледно-желтой окраски. Максимальное разведение должно еще давать белковую реакцию от прибавления азотной кислоты. С помощью этой реак­ции можно убедиться в пригодности бесцветной вытяжки для сывороточной пробы Ч Вообще отрицательный результат сывороточной пробы было бы ошибочно отнести за счет отсутствия человеческой крови.

К вытяжке в количестве 0,5 см⁸ прибавляют десятую часть противо-человеческой сыворотки кролика, с испытанным заранее преципитирующим действием по отношению к крови человека. Стекая по стенке пробирки, антисыворотка кролика образует нижний слой жидкости. Если имеется засохшая на бумаге сыворотка, то прибавляют половину засохшей капли> причем сыворотка отделяется или же помещается в вытяжку путем со­скабливания с помощью обожженной платиновой иглы.

Положительный результат реакции распознается по вскоре наступаю­щему помутнению вытяжки, особенно Заметному на границе двух слоев в виде серовато-белого кольца; через %—У2^часа образуется осадок в виде хлопьев. Поздно появляющаяся муть не принимается во внимание. Выше­упомянутые контрольные пробы должны производиться всегда; контрольный раствор остается прозрачным за исключением пробирки с заведомо чело­веческой кровью, которая должна дать положительный результат. Лучше всего производить реакцию в точно обозначенных пробирках на маленьком штативе, рассматривая их в проходящем свете на темном фоне (рукав тем­ного халата, черная матовая пластинка).

При малых кровяных пятнах необходимо экономить исследуемый материал. В этом случае полезно применять предложенный Гаузером (Hauser '²) капиллярный метод, состоящий в том, что в капиллярную трубку из двух полых предметных сгекол насасывают по 1 капле вытяжки и анти­сыворотки до соприкосновения. В случае положительного результата на месте соприкосновения обеих жидкостей появляется кольцо, быстро распро­страняющееся; затем выпадают хлопья. В венском судебно-медицинском*

1. Bachrach. Vierteljatusschr. f. ger. Med., 1910, т. 40, стр. 261.

2. Munch. Med. Wochen., 1904, № 7.

институте в течение многих лет применяется исключительно сходный с методом Гаузера, описанный Веркгартнером (Werkgartner¹) способ, по которому в пробирках шириной в 1,5—2 мм переслаивается преци-питин и раствор крови. При этом преципитация обнаруживается резко ограниченным диском помутнения, погружающимся на дно в виде хлопьев. Этот способ отличается экономией исследуемого материала, высокой чувст­вительностью, отчетливым результатом реакции даже с мутным раствором и возможностью повторного контроля результата через несколько часов и даже дней. Якобсталь (Jakobstahl²), Маркс³ и Г. Штрассман ⁴ ре­комендуют исследование под микроскопом в затемненном поле; Елце (Oelze) получал хорошие результаты с помощью этого способа в висячей капле.

Если речь идет не о крови человека, а об определенном виде крови животного, то следует применять антисыворотку, реагирующую с белками этого вида животного. Если ее нет, то необходимо ее приготовить, что затя­гивает дачу заключения. Это обстоятельство может иметь значение в судеб­ных случаях, поэтому необходимо поставить суд об этом в известность. Если вопрос идет не о крови убойного скота, сыворотку которого легко до­стать для инъекций в естественном виде, а о крови диких животных — в су­дебных случаях браконьерства и т. д., то в качестве материала для инъек­ций можно применять засохшую кровь, растворенную в физиологическом растворе поваренной соли, введя ее внутрибрюшинно. Таким образом можно получить антисыворотки с высоким титром.

В отдельных случаях может представиться необходимым применение нескольких антисывороток при исследовании кровяного пятна, напр, человеческой или свиной аати-сыворотки, если пятно может происходить от крови человека и свиньи. В подобных слу­чаях следует соответствующим образом увеличить и количество контрольных проб.

При исследовании жидкой крови приготовляют разведения ее при по­мощи 0,85% раствора поваренной соли до слабо красноватого цвета и поль­зуются ими для биологической пробы.

Реакция преципитации дает отрицательный результат при крайне малых размерах кровяного пятна, содержащего только следы белка ^ь. Гниение крови, выраженное не слишком сильно, не мешает реакции. Пре­пятствие может быть создано химическим воздействием на кровяное пятно, напр, ржавчины, а также высокой температурой (Ferrai⁶), за исключением случаев, когда действию последнего подвергается засохшая кровь.

Техника приготовления и метод тит p ова ни я -n p еци пи« тирующих сывороток.

(составили д-р Я.Левин и д-р С. Фейгина).

Центральная судебно-медицинская лаборатория НКЗдрава готовит сыворотки: противочеловеческую, противосвиную, противолошадиную, противорогатого скота (ко-рова, баран, коза), противобычью и противокуриную.

Другие антисыворотки готовятся только в исключительных случаях, когда но ука­заниям следственных властей требуется проверить показания подсудимого.

Для приготовления преципитирующих сывороток Центр, суд.-мед. лаборатория

i D. Ztschr. f. d. ges. ger. Med., 1926, т. 8. a Münch. Med. Wochen. 1910, стр. 215. 8 Vierteljahres f. ger. Med. 1920, т. 59, стр. 149.

* Deut. med. Wochen. 1921, № 20.

» См. A. M. M a r x, Vierteljahres f. ger. Med., 1920, т. 53, стр. 149 о новых способах диференциации мельчайших кровяных следов.

• Bolletini della R. Accademia Medica di genova 1901, год изд. 16, № 7.

Öö9

почьзуется исключительно кроликами весом в 2—2% кг. Попытки получить преципити-рующие сыворотки от лошади и козы пока не увенчались успехом.

v Антигеном служит соответствующая жидкая сыворотка или полученный из нее 'свернутый белок. Для сохранения впрок сыворотки прогревают в течение 30 минут в во­ дяной бане при 56° и прибавляют к ним небольшое количество хлороформа. ^

Для получения свернутого белка сыворотку разводят в 10 раз дестиллированной 'одой, прибавляют к ней i'_B общего объема насыщенного раствора поваренной соли и ческолько капель ледяной уксусной кислоты и кипятят до полного выпадения белка. Бепок отфильтровывают через бумажный фильтр, отжимают и хранят в толуоле (метод Фуйвата— Fujiwata). В исключительных случаях лаборатория пользуется высушенной сывороткой.

Кролики иммунизируются по методам:

1. Уленгута: 1,0 — 2,0 — 3,0см⁸ сыворотки вводится в ушную вену крочика с промежутками в 5—6 дней.

2. Пфейфера: 1,0—2,0—3,0 см⁸ ежедневно; проба через 7 дней. Если сыво ротка слаба, вводится 2 дня под ряд %—' ^см3 сыворотки в брюшную полость (во избежание анафилаксии), затем опять 1,0—2,0—3,0 см⁸ ежедневно в ушную вену; спустя 7 дней вторая проба, и т. д.

3. Форне (Fornet) и Мюллера: 5,0—10,0—15,0 см« в брюшную полость Здня под ряд.

4. Райского: иммунизация малыми количествами сыворотки; 0,2 — 0,4— —0,5 см⁸ с большими промежутками в 10—-14 дней.

Во избежание анафилаксии за два дня до повторного впрыскивания в ушную вену в брюшную полость вводится антиген в количестве 0,5—1,0.

5) Метод Фуйивата: иммунизация свернутым белком широко применяется в лаборатории. Тонкая эмульсия белка в физиологическом растворе (1—2 горошины в5 см⁸ физ раствора) вводится через день-два в ушную вену 10 раз. '

Применяются в лаборатории и другие методы иммунизации (Р. Крауза и др.).

Спустя 8—10дней,а по методу Райского через 10—14дней после последней инъек­ции берется проба для определения крепости и специфичности сыворотки.

Из ушной вены берут приблизительно 5 civ³ крови. Для ускорения процесса свертывания кровь на 20—30 минут ставится в термостат при 37°. Отстоявшуюся сыво­ротку отсасывают пипеткой, центрифугируют, определ1ют ее титр и специфичность. Если сыворотка годна для судебно-медицинских целей, кролика подвергают голоданию в течение 24 часов, а затем обескровливают частично или полностью.

Взятие крови производится в Центр, суд.-мед. лаборатории путем пункции сердца. Кролика привязывают к операционному столу; шерсть в области сердца выстригают, место пункции обтирают спиртом, иглу довольно крупного калибра вкалывают в 2—3-меж-реберное пространство немного правее грудной кости и насасывают кровь в шприц Этим способом можно получить or 50 до 75 см³ крови, иногда больше. Прооирки с кровью ставятся на 20—30 минут в термостат при 37°, а затем переносятся в ледник. На следующий день отстоявшаяся сыворотка сливается, центрифугируется, для стери­лизации фильтруется через маленькие фарфоровые свечи типа Шамберляна или асбесто­вые фильтры Цейтца (Seitz) и тут же разливается в ампулы по 1 см⁸.

Отсутствие мути и опалесценции, стерильность, высокий титр и специфичность являются условиями пригодности преципитирующей сыворотки для судебно-медицинских целей.

Прозрачность и стерильность сыворотки достигаются фильтрацией через свечи Беркефельда, Шамберляна, Зильбершмидта или асбестовые фильтры Цейтца. Труднее избежать опалесценции. Отчасти это удается, если подвергать кроликов голоданию за сутки до взятия крови. Опалесцирующие сыворотки бракуются.

Определение крепости и специфичности преципитирующей сыворотки производится следующим образом: в абсолютно чистые а гпмэтчна тонные пробирки налиьаюг по 1 с«³ соответствующего антшена в разведении 1/1000, 1/5000, 1/10000, 1/20000 и для контроля 1 см⁸ физиологического раствора, затем стерильней пастеровской пипеткой опускают на дно каждой пробирки, под антиген, приблизительно по 0,1 преципитирующей сыворотки. На границе между обеими жидкостями —антигеном и антисывороткой появляется белое кольцо мути.

В n^j вой пробирке—разведение 1/1000—кольцо должно появиться через 2—3 мин, во второй через 5 минут, в остальных не позднее, чем через 10—20 минут. В контрольной пробирке не должно быть никаких следов помутнения, в противном случае сыворотка бракуется. ' ^

Для определения специфичност и одновременно ставится тем же способом ряд опытов с той же преципитирующей сывороткой и гетерологи^ескими антигенами в разведении 1/100, 1/200, 1/1000. В то время как преципитируюшяя сыворотка в раз­ведении 1; 1000 со своим антигеном дает реакцию через 2—3 минуты, пробирки с гегеро-

j-огическими антигенами не дотиигы тчпагь помутнения та грлтинс- между жидкостями в течение первых 20 мин даже в ралч¹ leimn 1/100.

Сыворотки, дающие неспецифичные реакции раньше получаса, хотя бы в разве­дении 1/100, в Центр, суд.-мед. лаборатории бракуются.

Для консервирования сывороток лаборатория прибегает исключительно к стериль­ной фильтрации и хранению в прохладном месте. Прибавление антисептиков влияет на качество сыворотки.

Й> При продолжительном хранении в стерильных сыворотках наблюдается поя­вление осадка, зависящего от выпадения белковых веществ. Такие сыворотки годны для употребления, так так от этого осадка легко можно освободиться центрифугированием. Появляющуюся иногда на поверхности сыворотки липоидную пленку можно растворить, по .огревая сыворотку в водяной бане в течение 30 минут при 37°, или 5—10 минут при 4^°—50°. Непригодны для биологического исследования и бракуются только сыворотки, помутневшие вследствие бактериального загрязнения.

Биологическое исследование (реакция Уленгута).

Предварительно следует установить присутствие крови описанными выше химиче* скими реакциями; при положительном результате приступают к биологической реакции. Подозрительное пятно выщелачивается в возможно меньшем количестве стерильного физиологического раствора, в зависимости откотачества и состояния белка, от 24 до 30 часов, в прохладном месте во избежание гниения.

Отфильтрованная вытяжка пятна должна быть абсолютно прозрачна, ее реакция не должна сильно отклоняться от нейгральной реакции на лакмус.

Для нейтрализации обычно употребляют 0,1% соды. Нейтрализация особенно ва-чна, когда приходится иметь дело с пятнами на дереве, коре и в особенности на коже <,обильная кислота).

Реакция Уленгута производится следующим образом,

В агглютинационные пробирки напивают: ,

1. вытяжку из пятна (несколько пробирок);

2. вытяжку из объекта, на котором обнаружено подозрительное пятно;

3. физиологический раствор.

В каждую из пробирок прибавляют на дно из пастеровской пипетки специфичную антасыюротку; для контроля в остальные пробирки с вытяжкой пятна прибавляют др>ше антисыворотки.

Одновременно ставится проверка антисывороток на их специфичность и крепость.

В положит ельных. случаях вытяжка из пятна даст спустя 5—10 минут ясно выра­женное кольцо на границе между специфичным антисерумом и экстрактом. В осталь-нчх пробирках не должно наблюдаться ни мути, ни ^кольца.

С*

Способ употребления преципитирую щи х сывороток для

реакции Уленгута.

Преципитирующие сыворотки Центральной судебно-медицинской лаборатории ß .пускаются в ампулах по 1 см³ с титром, указанным на ампуле.

Сыворотка должна быть специфична, прозрачна, желтоватого или слегка красно­ватого цвета. Осадок, встречающийся в сыворотке, или пленка на поверхности ее не ука­зывают на непригодность сыворотки. Если огадок лежит на дней верхний слой про?рачен, го следует, не взбалтывая сыворотки, достать ее тонкой пипеткой; если осадок взболтан, то от него можно освободиться центрифугированием; подогревание при 50° в водяном бане в течение 4—5 минут растворяет пленку.

Хранить сыворотку следует в прохладном и темном месте.

А Способ употребления: убедившись физическими и химическими способами, что исследуемый материал содержит кровь, приготовляют из него вытяжку, причем в каче­стве растворителя употребляется исключительно физиологически!"! раствор (0,85%). Во избежание гниения экстракт настаивают 24—48 часов в прохладном месте. С вытяж-коч (если она содержит не менее 1 : 1000 белка) ставят реакцию Уленгута. Для этого в обычные пробирки для агглютинации наливают 1 см³ профильтрованного через бу­мажный фильтр экстракта, а затем из тонкой пастеровской пипетки, опущенной на дно пробирки, осторожно выпускают преципитирующую сыворотку (0,1 см³). На гранит, обеих жидкостей в случае положительной реакции появляется белое кольцо. Результат отчитывается через 20 минут. Одновременно следует поставить контроль сыворотки с бет ком соответствующего происхождения, а также исследуемый экстракт! с прецичитипую-тцими сыворогками другого происхождения.

Гораздо более хлопотливой, чем реакция преципитации, представляется' предложенная »Нейсером. (Neisser) и Заксом (N. Sachs Ч'&для судебно- медицинских исследований реакция связывания комплемента, позволяю­ щая также отличить белок человека от белка животных. Эта реакция пре­ восходит чувствительностью преципитиноную пробу, но ввиду ее слож­ ности, таящей в себе источники ошибок, до сих пор она не нашла себе применения на практике. В опытных руках она является надежной пробой (Graetz ²) при очень малых количеавах белка, не дающих более ясного осадка, и рекомендуется ⁸ в качестве контрольной пробы рядом е реак­ цией преципитации. ^

"^ Предложенный Марксом и Эрнротом (E, Ehrnroth *) способ для отличия крови че­ловека от крови млекопитающих основывается на агглютинирующем действии гемоло-гичных и гетерологичных сывороток крови на кровяные тельца человека. В практике этот метод не нашел себ« применения.

Появление анафилактического шока у животного, сенсибилизироьан-ного подозрительным материалом также позволяет распознать однородный белок. Состояние повышенной чувствительности у морских свинок дости­гается введением мельчайших количеств вытяжки (физиологическим раст­вором) из пятна крови, вид которой должен быть определен. Морским свин­кам вводится внутривенно или внутрибрюшинно чужеродный белок; через 10—12 дней инкубационного периода животное пригодно для опыта. В этом слу-ае впрыскивается количество сыворотки, во много раз превосходящее дозу крови, служившую для повышения чувствительности у животного. Производят инъекцию человеческой сыворотки, если предполагают, что пятно крови, вытяжка из коюрого служила для сенсибилизации, нроисхо-ддт от человека. Если это предположение оказывается верным, то у морской свинки появляется картина анафилактического шока с характерным беспо­койством, кашлем, сильной одышкой и внезапным понижением температуры Ö& Pfeiffer)»

Для контроля другому животному, сенсибилизированному таким же способом, впрыскивается какая-либо гетерологичная сыворотка, например свиная, для того чтобы убедиться, не появятся ли здесь также симптомы анафилаксии. Кроме того следует впрыснуть сыворотку человеческой кровв и несенсибилизированному животному. Контрольные пробы должны дать отрицательный результат для того, чтобы положительный результат мог служить доказательством присутствия человеческой крови. Эта проба дает положительный результат и с кровяными пятнами, измененными под влия­нием гниения и высокой температуры. Однако реакция очень хлопотлива и отнимает много времени. Применяемые для этой пробы взрослые здоровые морские спинки не должны были до эюго служить для каких-либо других лабораторных ц лей⁵.

i Berb. klin. Wochenschr., 1905, № 44. ,

» Ztschr. f. Jmmunitatsfr., 1910 и 1912.

• Проверочные исследования предложенного Нейссером и Заксом способа для отличия крови человека от крови животных для судебно-медицинских целей, см. отдельно напечатан. Khn. Jahrb. 19, т. 1908 с экспертизой L о f f 1 е г'а и U h 1 е ti­ ll uth'a, 0 a f n у, W a s s e r m a n n'a, Schulz'a и M a r x'a, E r l i с h'a, N e i s s е г'а и S а с h s'а. См. также R ö s s i е в Lubarsch-Ostertag. Ergebnisse d. allg. Path., 1910, 13 год изд., 2-я часть, стр 222.

• Munch, med. Wochenschr., 1904, №№ 7 и 16.

5 В Центральной судебно-медицинской лаборатории НКЗ диагностика принадлеж­ности кропи определенному виду животною проиэво (ипя помимо классического метода Улен'-ута еще по способу анафилаксии на изолированных о p r а»

Реакция преципитации не дает ответа на вопрос об индивидуальном происхождении белка, что имело бы на суде очень большое значение.

Ландштейнер и Рихтер воспользовались явлениями агглютинации однородной сывороткой чужих кровяных телец человека (изоагглюти- нины) для индивидуального отличия крови, по крайней мере для доказа­ тельства того, что найденные кровяные пятна, напр, на предметах, принадлежащих обвиняемому, не происходят от него самого, если кро­ вяные тельца подозреваемого агглютинируются вытяжкой из исследуемого кровяного пятна, так как сыворотка крови не агглютинирует собственных кровяных телец. -* *•

Последовавшие за открытием Ландштрйнера исследования Дун-гера, Гиршфельда, Оттенберга и Жервеля, Боне, Латеса, Шифа и др. обнаружили в появлении изоагглютинации характерные особенности. Так, по наличию или отсутствию способности агглютинации сыворотки и кровяных гелец у людей различают 4 кровяных группы, встречаю­щиеся не одинаково часто и остающиеся неизменно на всю жизнь.

нах. Попытки применить анафилаксию на животных делались уже давно. Но способ этог чрезмерно громоздок, так как на каждый объект необходимо использовать нес­ено 1ько животных (с контролями).

Далее, для реинъекции необходимо довольно много материала, в то время как судебно-медицинские объекты дают его обычно очень мало; и наконец явления анафи­лаксии на живых животных вовсе не всегда так ясны, чтобы на основании их можно было поставить столь важный диагноз.

Метод анафилаксии на изолированных, органах, предложенный Дале (Dale), Шультце (Schultze), Фридбергером (Fnedberger) и применяемый в Центральной судебно-медицинской лаборатории, заключается в следующем; при частой работе с кровяными объектами необходимо иметь в запасе морских свинок, сенсибилизированных разными белками (человеческими и несколькими другими для контроля). Сенсибилизация произ­водится впрыскиванием под кожу 0,2—0,3 соответствующей сыворотки.

С третьей недели после инъекции свинка готова для опыта и сохраняет свою повы­шенную чувствительность в течение 3 недель.

Необходимый для опыта инструмен чрий состоит из простого кимографа (необяза­тельно), камеры для кишки по Магнусу (Magnus), регистрирующего рыча!а и водяного термостата. Полезны, но не обязательны отмечающие часы.

Непосредственно перед опытом животное, сенсибилизированное тембелком.который предполагается в данном случае, убивается ударом по затылку и вскрывается. Тонкие кишки вынимается и кладутся в теплую (37°) жидкость Рингер-Локка. Небольшой от] е-зок (2 см) подвешивается в камеру Р-Л. жидкости. Пропуская пузырьки воздуха (i e-обязательно) через жидкость, записывают кривую нормальных сокращений кишки, затем прибавляют в ту же камеру приготовленный обычным способом (как для уленгу-товскои реакции) экстракт из судебно-медицинского объекта.

Если кровь объекта принадлежит тому же животному, что и белок, которым свинка была сенсибилизирована, то перо черти: почти немедленно на барабане кимографа кру­тую восходящую кривую, которая спустя 30—80 сек. падает обратно до нормально! с уровня Можно до основного опыта на том же или других отрезках той же кишки про ;е-лать контрольные опьпы с кровью или сывороткой животных, кровь которых не предпо­лагается в объекте и которой не было сенсибилизировано животное.

Отмыв тог же отрезок кишки Р-Л. жидкостью и прибавив гомологическую сыво­ротку, мы должны получить положительный результат.

Реакция ооладает большой чувствительностью, разведение белка 1 : 1250000 дает eure ясную реакцию, в то врелчя как при работе с уленгутош кон реакцией мы обычно при­меняем сыпо| отку с титром 1 : 10000. При расчете на содержание оелка в сыворотке жи­вотного, которая берется для титрования (около. Ь%), это дает чувствительность в

1 ; 120000. ** -¹

Все произведенные опыты (80) дали результаты, вполне совпадающие с уленгу-товской реакцией, но несомненно легче отличаемые.

Удобством этого способа является отсутствие необходимости в дорогостоящем изготовлении и хранении нреципитирующих сывироток. Свинки же сенсибилизированные, но не использованные, у которых период анафилаксии миновал, могут быть использо­ван для друшх надобностей. P ед.

363

В этом заключается значение кровяных групп человека для идентифи-• кации преступника (M. Moritsch).

За использование кровяных групп в судебной медицине в вопросах отцовства и при исследовании кровяных пятен выступил целый ряд авто­ров (Lattes, Schiff, Adelsberger, Ziemke, CeVidalli и Dalla Volta, G. Strass-mann, Werkgartner и др.). Латес, Мартен, Роше применили этот способ уже на практике, так как в засохшей крови, если только она не слишком стара (по Г. Штрассману, не больше б недель), можно еще обнаружить принадлежность ее к той или другой группе. В случаях более длинного срока определенных результатов можно ожидать от примене­ния специфических для той или другой группы иммунных сывороток, содержащих специфические групповые преципитаты. Гукер (Hooker) и Андерсен (Andersen), а также Шиф (Schiff) получали сыворотки с груп­повыми преципитинами посредством введения животному взвеси кро­вяных телец определенной кровяной группы.

Определение кровяных групп удается и на трупе (не гнилом). По­этому возможно сравнение кровяных групп убитого и подозреваемого в убийстве. Если оба они не принадлежат к одной и той же группе, то можно сделать некоторые выводы из определения кровяных групп. Так напр. может быть опровергнуто заявление обвиняемого, что найденные на нем пятна происходят от его собственной крови, в том случае, если следы крови ка подозреваемом в убийстве и его собственная кровь принадлежат к раз­ным кровяным группам. Подозрение в том, что пятна на обвиняемом про­исходят от крови убитого, подкрепляется, если они принадлежат к одной и той же кровяной группе. Доказательством это однако не служит. Если следы крови на подозреваемом в убийстве принадлежат к другой кровя­ной группе, чем кровь убитого или потерпевшего повреждение, то это обстоятельство устраняет подозрение в совершении убийства данным лицом. Определение кровяных групп для индивидуального отличия крови 1.меет, понятно, только ограниченное значение, так как им не дана воз­можность собственно индивидуального отличия, пусть даже оно и не лишено значения. Во избежание ошибок подобные исследования, для выполнения которых требуются соответствующие стандартные сыворотки, должны производиться врачами-специалистами в институтах.

По вопросу об отличии материнской крови от крови rmoia £Фольгардт (W. Vollhardt*) придает значение работам Германа (Herrmann) и Неймана (Jul. Neumann) об увеличении содержат ikch в крови беременных жир«) и липоидов. Подобная липоидемия начинается после трех м'есяцев беременности и может быть обна­ружена спустя 1—2 педели после родов у не кормящих грудью рожениц. Вытяжка из пятна давностью не больше 50 дней посредством 95 ', алкоголя с прибавлением дестил-лированной воды или концентрированной соляной кислоты также еше даст ясную раз­личной интенсивности муть в материнской крови, между тем как в крови ребенка она отсутствует или выражена очень неясно. Отрицательный результат пробы позволяет заключить о принадлежности крови ребенку. При случае в делах о детоубийстве это исследование может иметь значение.

Реакция Абдергальдена (на беременность) с вяного пятна не дает надежных результатов.

вытяжкой из кро-