- •Вопрос 4. Структурная классификация полиморфизма
- •Вопрос 6. Твердые растворы
- •Вопрос 9. Признаком краевой дислокации является наличие в одной части кристалла лишней («оборванной» или «недостроенной») атомной плоскости, не имеющей продолжения в другой части кристалла.
- •Вопрос 11. Свойства дислокаций:
- •Вопрос 12. Гипотезы строения жидкостей .
- •Вопрос 14. Фх особенности стеклообразного сост-я:
- •Вопрос 15. Процесс стеклообразования определяется следующими факторами:
- •Вопрос 16.
- •Вопрос 17. Устойчивость и коагуляция коллоидных силикатных систем
- •Вопрос 18. Структуры, образующиеся в высокодисперсных системах, п. А. Ребиндер предложил классифицировать:
- •Вопрос 22. Общий вид диаграммы состояния однокомпонентной системы
- •Вопрос 23.
- •Вопрос 24.
- •Вопрос 25. Двухкомпонентные диаграммы состояния
- •Вопрос 26. Диаграмма состояния двухкомпонентной системы с химическим соединением, плавящимся без разложения (конгруэнтно).
- •Вопрос 27.
- •Вопрос 28. Диаграмма состояния двухкомпонентной системы с непрерывным рядом твердых растворов.
- •Вопрос 29. Динамический и статический методы построения диаграмм состояния.
- •Вопрос 30.
- •Вопрос 31.
- •Вопрос 32. Система MgO—SiO2
- •Вопрос 33. Система а12o3— SiO2
- •Вопрос 34. Трехкомпонентные диаграммы состояния
- •Вопрос 36. Диагр.Сост. Трехкомп.Сист. С эвтектикой.
- •Вопрос 37.
- •Вопрос 39.
- •Вопрос 40. Диаграмма состояния трехкомпонентной системы с тройным химическим соединением, плавящимся конгруэнтно, полиморфными превращениями и ликвацией.
- •Вопрос 42. Система Na2o-CaO-SiO2
- •Вопрос 43. Система CaO-Al2o3-SiO2
- •Вопрос 44. Система MgO- Al2o3- SiO2
- •Вопрос 45. Система СаО—MgO — SiO2
- •Вопрос 46. Диссоциация –химический процесс распада молекул, радикалов, ионов на несколько частиц, имеющих меньшую молекулярную массу.
- •Вопрос 47. Дегидратация.
- •Вопрос 49.
- •Вопрос 50. Особенности твердофазовых реакций:
- •Вопрос 51. Кинетика твердофазовых реакций
- •Вопрос 52. Факторы, влияющие на скорость твердофазовых реакций:
- •Вопрос 54. Жидкостное спекание.
- •Вопрос 55. Твердофазовое спекание. Осуществляется под действием температуры за счет переноса вещества в твердой фазе в отсутствие жидкости и без участия газовой фазы.
- •Вопрос 56. Кинетика твердофазового спекания.
- •Вопрос 57. Спекание за счет процесса “испарние — конденсация”
- •Вопрос 58. Первичная Рекристаллизация.
- •Вопрос 59. Вторичная рекристаллизация.
- •Вопрос 61. Кристаллизация.
- •Вопрос 62. Гомогенное образование центров кристаллизации
- •Вопрос 63. Гетерогенное образование центров кристаллизации.
- •Вопрос 66. Структура и классиф полимеров
- •Вопрос 67. Химическое строение макромолекул
- •Вопрос 68. Особенности линейных, разветвленных и сетчатых полимеров
- •Вопрос 69. Способы получения полимеров.
- •Вопрос 70. Карбоцепные полимеры
- •Вопрос 72. Старение и стабилизация полимеров.
- •Вопрос 73. Физическая Структура Полимеров.
- •Вопрос 74.Агрегатные и фазовые состояния полимеров
- •Вопрос 75. Аморфное состояние полимеров.
- •Вопрос 78. Химический состав древесины.
- •Вопрос 79. Под макроскопическим строением (макроструктурой) древесины понимают детали структуры, которые можно исследовать невооруженным глазом и с помощью лупы.
- •Вопрос 80. Анатомическое строение древесины
Вопрос 36. Диагр.Сост. Трехкомп.Сист. С эвтектикой.
В полях кристаллизации в равновесии находяися насыщенная жидкая фаза и определенны й вид кристаллов (2 фазы) – система дивариантна.
На пограничной линии Е1Е в равновесии находятся три фазы – кристаллы А и В и расплав; на линии ЕЕ2 – кристаллы А, С и расплав, на линии ЕЕ3 – кристаллы В,С и расплав, на точках пограничных линий система моновариантна.
В тройной точке Е. где сходятся все три поля первичной кристаллизации система инвариантна, поскольку в равновесии 4 фазы – расплав состава точки Е и кристаллы А,В,С. Тройная точка Е – это тройная эвтектика.
Характер определяется по тому, в каком направлении падает температура по пограничным кривым. При этом возможны три варианта:
Направление падения температуры на 3-х пограничных кривых, образующих точки эвтектики (а), двойного подъема (б) и двойного опускания (в).
Еслипуть кристаллизации дошел до эвтектики, то здесь кристаллизация и закончится, чего нельзя сказать о других тройных точках трехкомпонентных систем.
Те же составы, которые содержат только два компонента, то есть те, что принадлежат к частным двойным системам, закончат кристаллизоваться в своих частных двухкомпонентных эвтектиках Е1, Е2, Е3, которые тоже инвариантны. Таким образом на этой диаграмме 7 инвариантных точек - А.В,С,Е1,Е2,Е3,Е.
Правило температурного максимума:
Температура на пограничной кривой всегда падает от точки пересечения этой пограничной кривой или ее продолжения с соответствующей этой пограничной кривой соединительной прямой или ее продолжением.
В полях кристаллизации направление падения температуры определяется по изотермам(линиям, соед-щим одинаковые температуры). По изотермам определяется и температур окончательного расплавления смеси при нагревании или начала кристаллизации расплава при охлаждении.
Изменение состава жидкой кристаллизаций расплава этого состава начнется при температуре фазы, происходит по полям первичной кристаллизации, пограничным линиям и тройным точкам, а изменение состава твердой фазы происходит по соединительным линиям, соединяющим точки кристаллизующихся фаз.
Путь кристаллизации проходит) от точки состава исходного расплава по продолжению прямой, проведенной через точку состава кристаллизующегося соединения и точку состава исходного расплава, в сторону понижения температуры. (Соединить А и а, продолжить до а1) т.е первичный путь кристаллизации а→а1, на протяжении которого кристаллизуется А. На пограничной линии е3Е расплав окажется насыщенным не только по отношению к А, но и к кристаллам С и они будут кристаллизоваться из расплава (совместная кристаллизация). Далее состав жидкой фазы будет меняться по пограничной линии к точке Е (система моновариантна). При достижении точки эвтектики расплав станет насыщенным по отношению и к С, и этот вид кристаллов также начнет выпадать из расплава. Совместная кристаллизация А,В,С происходит при постоянной температуре, пока не исчезнет последняя капля расплава. Путь:а→а1→E.Путь фазовых изменений при нагревании твердых смесей будет строго обратным пути кристаллизации расплава того же состава.