Тема 40. Патогенные анаэробы – возбудители эмфизематозного карбункула (40.1), злокачественного отека (40.2), брадзота овец (40.3), инфекционной анаэробной энтеротоксемии (40.4)

ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ. Изучить особенности морфологических, культурально-биохимических свойств патогенных анаэробов и схему проведения бактериологической диагностики.

МАТЕРИАЛЬНОЕ ОСНАЩЕНИЕ. Для демонстрации необходимы таблицы: морфология микробов-анаэробов, формы колоний, схема бактериологической диагностики. Трупы морских свинок, павших после заражения (каждым видом отдельно) культурами, питательные среды – МППБ, глюкозо-кровяной агар, среда Вильеона-Блера, стерильные пастеровские пипетки, наборы инструментов. Окрашенные препараты.

При подготовке к занятию необходимо уяснить следующие вопросы:

1. Сущность анаэробного дыхания.

2. Методы создания анаэробиоза.

3. Морфологические, тинкториальные, культуральные и биохимические способности возбудителей анаэробных инфекций.

4. Схема бактериологической диагностики.

5. Биопрепараты для профилактики и терапии анаэробных инфекций.

40.1. Возбудитель эмфизематозного карбункула (эмкара)

1. Классификация возбудителя

Сем.: Bacillaceae

Род: Clostridium

Вид: Cl. Chauvoei (клостридиум Шаво)

2. Общая характеристика болезни:

Эмкар – острая неконтагиозная болезнь, преимущественно крупного рогатого скота, реже овец, характеризующаяся развитием крепитирующих отеков в мышцах, хромотой и быстрой гибелью животных (рис. 108).

Рис. 108. Эмфизематозный карбункул – инфильтрат в межчелюстном пространстве

3. Восприимчивые животные:

- крупный рогатый скот, реже мелкий рогатый скот.

4. Патогенез и факторы вирулентности:

- заражение происходит при попадании спор с кормом, водой, через раны, укусы кровососущих насекомых. С током крови возбудитель попадает в мышцы, где интенсивно размножается, выделяя экзотоксин, гиалуронидазу, гемолизин. При этом происходит нарушение целостности кровеносных сосудов, что приводит к отеку и некрозу тканей, образовавшиеся газы вызывают образование крепитирующих припухлостей.

Методы диагностики:

А. Бактериологическая диагностика (рис 109):

1. Материал для исследования

- кусочки пораженных мышц, отечный экссудат, печень, селезенка, кровь сердца.

Рис. 109. Схема лабораторной диагностики эмфизематозного карбункула

2. Микроскопия

а) методы окраски: простой метод, по Граму, по Муромцеву,

б) микрокартина: полиморфные толстые, с закругленными концами палочки до 8 мкм (рис. 110).

в) грамположительные,

г) образуют споры,

д) не образуют капсулу,

е) подвижны.

Рис. 110. Возбудитель эмфизематозного карбункула из отечной жидкости погибшей коровы. Увеличение х900

3. Культивирование:

а) посевы на питательные среды: МППБ, сахарный кровяной МПА;

б) особенности выделения чистой культуры:

- облигатный анаэроб,

- оптимальная температура 37°С,

- срок культивирования 18-20 ч.

в) культуральные свойства:

- на МППБ – помутнение, осадок, газообразование незначительное,

- на сахарном кровяном агаре – колонии в виде «перламутровой» пуговицы или виноградного листа (края изрезанные), узкая зона гемолиза.

4. Биопроба:

- заражают внутримышечно морских свинок.

Б. Серологическая диагностика:

- не применяется.

В. Аллергическая диагностика:

- не применяется.

5.Биопрепараты для специфической профилактики: инактивированная ГОА формолвакцина, живая вакцина из штамма №2/14.

6. Биопрепараты для специфической терапии: гипериммунная сыворотка.