Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Practicum_po_microbiologii.doc
Скачиваний:
2232
Добавлен:
10.02.2015
Размер:
35.01 Mб
Скачать

41.2. Возбудитель ботулизма

1. Классификация возбудителя

Сем.: Bacillaceae

Род: Clostridium

Вид: С1. botulinum

2. Общая характеристика болезни:

Ботулизм – острая кормовая токсикоинфекция, характеризующаяся поражением центральной нервной системы и парезами глотки, языка и нижней челюсти.

3. Восприимчивые животные:

- все виды, включая птиц и человека.

4. Патогенез и факторы вирулентности:

- ботулинический экзотоксин в организм попадает с кормом и из кишечника проникает в кровь и органы, поражая нервную систему.

Методы диагностики

А. Бактериологический метод (рис 120):

Диагноз на ботулизм ставят на основании обнаружения бо-тулинистического токсина в пробах корма и патологического материала или выделения культуры возбудителя болезни.

1. Материал для исследования:

- направляют пробы подозрительных кормов (силос, зерно, комбикорма, мясные и рыбные отходы), а также содержимое желудка, кусочки печени павших и кровь от больных животных.

Рис. 120. Схема лабораторной диагностики ботулизма

2. Микроскопия:

а) методы окраски: простой метод, по Граму;

б) микрокартина: крупные палочки с закругленными концами, на концах споры, напоминающие «теннисную ракетку» (рис. 121);

в) грамположительные;

г) образуют споры;

д) не образуют капсулу;

е) подвижны.

3. Культивирование:

а) посев на питательные среды: МППБ, кровяной МПА;

б) особенности выделения возбудителя:

- строгие анаэробы

- оптимальная температура 37°С:

- срок культивирования 48-72 ч;

- для выделения чистой культуры возбудителя первичный посев прогревают в течение 1 ч при 80ºС и делают посев на кровяной МПА;

в) культуральные свойства:

- на МППБ – помутнение среды; с газообразованием, с характерным запахом прогорклого масла;

- на кровяном МПА – колонии крупные с корневидными отростками, с зоной гемолиза.

Рис. 121. Сl. botulinum в препарате из культуры. Увеличение х900.

4. Биопроба для обнаружения токсина:

- экстракты из исследуемого материала фильтруют и делят на две части, одну из них прогревают 20-30 мин в водяной бане при 100°С;

- заражают фильтратом внутривенно или внутрибрюшинно двух белых мышей;

- подкожно вводят двум морским свинкам;

- при наличии токсина ботулизма животные, зараженные некипяченым фильтратом, погибают на 2-5-й день с характерными клиническими признаками;

- при обнаружении токсина ставят реакцию его нейтрализации с типовыми ботулинистическими сыворотками.

Б. Серологическая диагностика:

- используют реакцию нейтрализации для определения сероваров экзотоксинов.

В. Аллергический метод:

- не используется.

5. Биопрепараты для специфической профилактики:

- анатоксин (для норок).

6. Биопрепараты для специфической терапии:

- в ветеринарии не используют.

41.3. Возбудитель некробактериоза (фузобактериоза)

1. Классификация возбудителя

Род: Fusobacterium (веретенообразные)

Вид: F. necrophorum

2. Общая характеристика болезни:

Некробактериоз – хроническая инфекционная болезнь, характеризующаяся гнойно-некротическими поражениями кожи, слизистых оболочек и конечностей.

3. Восприимчивые животные:

- все виды, включая птиц. Восприимчив и человек.

4. Патогенез и факторы вирулентности:

- возбудитель в организм проникает через различные повреждения кожи и слизистых оболочек, где и вызывает первичный воспалительный процесс. Далее возбудитель мигрирует в легкие, кишечник, печень и другие органы, вызывая некротические поражения. Факторами вирулентности являются эндотоксины.

Методы диагностики

А. Бактериологический метод (рис. 122)

1. Материал для исследования:

- при жизни берут соскобы на границе здоровой и некротизированной тканей;

- посмертно – трупы мелких животных, пораженные ткани, паренхиматозные органы с некротическими очагами.

2. Микроскопия:

а) методы окраски: простой метод, по Граму, по Муромцеву;

б) микрокартина: возбудитель полиморфен – в виде кокков, палочек до 3 мкм и нитей (рис. 123);

в) грамотрицательные;

г) спор не образуют;

д) капсул не образуют;

е) неподвижны.

Рис. 122. Схема лабораторной диагностики некробактериоза

3. Культивирование:

а) посев на питательные среды: МППБ, сывороточный сахарный агар;

б) особенности выделения возбудителя:

- строгий анаэроб;

- оптимальная температура 37°С;

- срок культивирования до 5 дней.

в) культуральные свойства:

- на МППБ – интенсивное помутнение, слабое газообразование;

Рис. 123. F. necrophorum в препарате из культуры. Увеличение х900

- на сывороточном сахарном агаре – мелкие росинчатые колонии.

4. Биопроба

- заражают кроликов подкожно в среднюю треть наружной поверхности уха, происходит некроз уха;

- заражают белых мышей подкожно в область корня хвоста (на 8-й день в области инъекции развивается припухлость и нагноение, хвост отпадает).

Б, В. Серологические и аллергические методы:

- не применяются.

5. Биопрепараты для специфической профилактики:

- инактивированная формолвакцина, ассоциированные вакцины «НекоВАК» и «Нековак стимул».

6. Биопрепараты для специфической терапии:

- гипериммунная сыворотка против некробактериоза рогатого скота.

Соседние файлы в предмете Микробиология