Лабораторные работы:

1. Определение уровня аланинаминотрансферазы в сыворотке крови.

2. Тимоловая проба.

Контрольные задачи:

1. Отдифференцировать тип желтухи, если уровень свободного билирубина в крови выше нормы, связанного – не изменен, моча темного цвета за счет повышенного содержания уробилиногена, окраска кала обычная.

2. Отдифференцировать тип желтухи, если в крови повышено содержание билирубина как за счет прямой, так и непрямой фракции. Наблюдается гиперферментемия (высокая активность АЛТ, ЛДГ₅). Окраска кала снижена, моча темного цвета. С чем связано прокрашивание мочи?

3. Отдифференцировать тип желтухи, если уровень свободного билирубина крови не изменен, связанного - повышен, окраска мочи темная, кал обесцвеченный. Появление какого продукта в моче можно ожидать?

4. В сыворотке крови снижено содержание мочевины. Какими лабораторными приемами можно подтвердить, что это происходит в результате снижения функциональной активности печени?

5. Почему при заболеваниях печени не рекомендуют употреблять жирные пищевые продукты и продукты, богатые белком?

6. О чем свидетельствует повышение в крови активности трансаминаз, общей ЛДГ, ЛДГ₅?

7. О развитии диспротеинемии в связи со снижением белоксинтетической функции печени судят по (выбрать правильное):а) уровню мочевины; б) уровню билирубина; в) уровню аминотрансфраз; г) тимоловой пробе; д) уровню холестерина.

8. Активацию синтеза каких ферментов печени стимулирует регулярное употребление алкоголя (выбрать правильное): а) алкогольдегидрогеназы; б) пероксидазы; в) комплекса Р₄₅₀; г) алкогольсинтетазы; д) пепсина?

9. В связи с чем описторхозная инвазия сопровождается повышением в крови уровня щелочной фосфатазы и -глутамилтрансферазы?

Занятие ххх (семинар).

Усвоить:

1. Надмолекулярную и молекулярную структуру мышечных клеток.

2. Биохимические основы мышечного сокращения.

3. Энергообеспечение мышечных клеток.

4. Метаболизм мышцы в покое, при нагрузках и гипоксии.

Задания для самоконтроля:

1. Нарисовать черно-белое схематическое изображение мышечной клетки так, чтобы различались фибриллы с чередованием темных и светлых участков (дисков), линия Х. Обозначить на рисунке саркомер, А - и I – диски, Н – зону и линию Z.

2. Нарисовать схему поперечного среза мышечного волокна так, чтобы различались толстые и тонкие филаменты.

3. Какой белок образует толстые филаменты?

4. Как уложены молекулы миозина в толстом филаменте? Нарисовать схематически.

5. Какие белки образуют тонкие филаменты? Нарисовать схему, в которой можно различить G – и F – актин, а также актиновую нить и тропомиозин.

6. Назвать субъединицы тропонина и их функции

7. Нарисовать схему, включающую саркомер покоящейся мышцы и саркомер сокращенной мышцы. Описать словами различия между ними в состоянии покоя (1), при умеренном (2) и предельном сокращении (3). В чем состоит разница между 1-м и 3-м рисунками?

8. Перечислить последовательность событий, вызываемых приходом потенциала действия на концевую пластинку двигательного нерва.

9. Почему рост концентрации кальция в цитозоле мышечной клетки вызывает движение молекулы тропомиозина по желобку тонкого филамента?

10. Кратко изложить гипотезу, называемую «модель весельной лодки».

11. От чего зависит сила сокращения?

12. Какой фермент и каким путем обеспечивает переход сокращенной мышцы в состояние покоя?

13. Потребность мышцы в АТФ при сокращении может возрасти примерно в 1000 раз, (запаса АТФ хватит на 0,5с работы). В этом случае потребление кислорода отстает от потребности в АТФ и ее поставщиком становится гликолиз. Какой продукт является аллостерическим активатором гликолиза, через какой фермент реализуется его действие?

14. В какой реакции идет образование АМФ и каким ферментом катализируется этот процесс?

15. Быстрое обеспечение энергией потребности работающей мышцы осуществляется за счет образования креатинфосфата. Назвать фермент, катализирующий образование креатинфосфата и обязательный соучастник процесса: креатин +.................. креатинфосфат (вписать недостающее).

16. Как изменяется выделение креатина и креатинина при заболеваниях мышц?

17. Энергетическое обеспечение покоящейся и работающей мышцы. Основные питательные субстраты.

18. Метаболизм мышцы при гипоксии.