Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Met_uk_LF_Ch_2_FGOS.doc
Скачиваний:
109
Добавлен:
28.02.2016
Размер:
2.04 Mб
Скачать

Серологическая диагностика острой дизентерии

День

исследования

Разведения сыворотки

Контроль

1 : 100

1 : 200

1 : 400

Ксыв.

КАg

Эритроцитарный диагностикум Флекснера

3 день

6 день

Эритроцитарный диагностикум Зонне

3 день

6 день

«+» – наличие гемагглютинации; «–» – отсутствие гемагглютинации

Вывод:

Заключение: (Ответить на вопросы: 1. Подтвердился ли клинический диагноз? Почему? 2. Какие методы и принципы диагностики использованы? 3. Какой метод в диагностике дизентерии является ведущим? 4. Какой специфический препарат используется для экстренной профилактики острой дизентерии у контактных лиц?)

Р а б о т а №4

Цель:Изучить иммунобиологические препараты для специфической профилактики, терапии и диагностики колиэнтеритов и шигеллезов.

ПРОТОКОЛ

Цель:

Схема описания иммунобиологических препаратов:

Название (Н):

Классификационное положение (КП):

Состав (С):

Получение (П):

Применение (Пр):

Способ применения (СП):

Справочный материал для оформления протоколов

Таблица

Биохимические свойства эшерихий и шигелл

Род и вид

глюкоза

лактоза

индол

сероводород

Escherichia coli

кг

кг

+

Shigella spp.

кг

Схема определения антигенной структуры эшерихий

Ставят реакцию агглютинации на стекле и развернутую

а) с ОКА сывороткой (убедиться в повторяемости результата 2 дня исследования);

б) с ОКВ сывороткой, в которой антитела к 4 серогруппам (О20:К84, О26:К56, О55:К59, О111:К58);

в) с ОКЕ сывороткой, в которой антитела к 5 серогруппам (О124:К72, О142:К86, О143:К86, О144:К, О151:К);

г) с групповыми ОК-иммуноглобулинами в пределах тех серогрупп, которые были обнаружены при агглютинации в пунктах «б» и «в».

Определение серовара диареегенных эшерихий проводится в реакции иммобилизации по характеру роста в полужидком агаре с Н-сыворотками.

Для постановки теста чистую культуру исследуемого микроба сеют уколом в столбик МПА, посев выращивают при 37°С, в течение 18-24 ч.

Иммобилизация – рост культуры по ходу укола при наличии соответствия сыворотки и жгутикового антигена культуры, отсутствие иммобилизации – рост культуры по всему столбику (диффузно).

занятие №6:

сальмонеллы. ИЕРСИНИИ

Микробиологическая диагностика брюшного тифа, паратифов А

и В, сальмонеллезных гастроэнтеритов, кишечного иерсиниоза

и псведотуберкулеза

УЧЕБНАЯ ЦЕЛЬ:

1. Изучить биологические свойства сальмонелл и иерсиний.

2. Овладеть умением оценки результатов микробиологической

диагностики брюшного тифа, паратифов А и В, сальмонеллезных

гастроэнтеритов, кишечного иерсиниоза и псведотуберкулеза.

3. Научиться решать практические задачи по специфической

профилактике и терапии сальмонеллезов и иерсиниозов.

Актуальность занятия

В инфекционной патологии кишечных инфекций остаются серьезные проблемы, связанные с продолжающимся распространением, нарастающей летальностью, проблемами ранней профилактики и адекватного лечения сальмонеллезных инфекций. Широкая встречаемость данной патологии обусловлена появлением антибиотикорезистентных штаммов сальмонелл среди животных по причине применения антибактериальных средств в животноводстве, птицеводстве, рыбоводстве, а также с распространением вторичных иммунодефицитов среди населения. По-прежнему регистрируются и тифозная группа сальмонеллезов, включая брюшной тиф и паратифы.

Знание патогенеза сальмонеллезов, брюшных тифов А и В необходимо для правильного выбора метода диагностики и выявления состояний бактерионосительства, которое часто встречается в данной группе инфекций.