Сравнительная характеристика ингаляционных общих анестетиков

Показатель	Галотан (фторотан)	Изофлуран (форан)	Энфлуран (этран)	Эфир для наркоза	Закись азота
МАК (%)	0,75	1,40	1,68	2,50	100,0
Скорость наступления хирургического наркоза	3-5 мин	7-10 мин	10-12 мин	15-20 мин	2-3 мин
Быстрота выхода из наркоза	3-7 мин	5-7 мин	5-8 мин	20-40 мин	10-15 мин
Наркотическая широта	+	++	++	++++	+++
Тонус мускулатуры бронхов	↓	-	-	↓	-
Раздражение дыхательных путей	-	-	-	++++	-
Стадия возбуждения	+/-	-	+/-	+++	+/-
Миорелаксация	+	-	-	+	-
Артериальная гипотензия	+	+	+	-	?
Аритмогенное действие	+++	+	++	-	+
↓ Сократимости миокарда	++	+	++	-	+
Бронхопневмонии	-	-	-	+	-
Гепатотоксичность	+	-	-		-
Горючесть/взрывоопасность	-/+	-	-	++	-/+

Особенности неингаляционных общих анестетиков

Очень быстрое развитие наркоза (результат быстрого насыщения структур головного мозга) без стадии возбуждения.	Простота выполнения (в/в, в/м, ректально).	Неуправляемость (действие метаболитов продолжается после наркоза в течение нескольких часов).
Применение: Для вводного и базисного наркоза (как компонент комплексного анестезиологического пособия); При кратковременных диагностических (бронхоскопия) и лечебных (стоматологических или амбулаторных хирургических) манипуляциях.

Неингаляционные наркотические средства

Препарат	Характеристика
Пропанидид	Эффект развивается через 20-40 сек (в/в). Без стадии возбуждения. Хирургическая стадия продолжается 3-5 мин, сознание восстанавливается через 2-3 мин после ее окончания. Действие препарата полностью заканчивается через 20-30 мин (быстро гидролизуется холинэстеразами крови). Анальгезия выражена слабо. Активация двигательных зон КБП и спинальных рефлексов – напряжение мышц. Побочное действие: снижение АД (особенно у пожилых). Кратковременная гипервентиляция с последующим угнетением дыхания (апноэ по 10-30 сек). Судороги. Анафилактоидные реакции (бронхоспазм, гипотензия, тахикардия). Тошнота. Раздражение вены (боль, тромбоз). Гемолитическое действие.
Метогекситал	Производное барбитуровой кислоты. Вызывает наркоз на 5-7 мин (в/в). Короткий период восстановления после наркоза. Побочное действие: бронхо- и ларингоспазм, кашель, диспноэ, судороги, слюнотечение, тошнота и рвота, артериальная гипотензия, тахикардия, тромбофлебит, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, анафилактические реакции).
Пропофол	Вызывает наркоз через 20-40 сек (в/в). Без выраженного возбуждения. Метаболизируется в печени до неактивных коньюгатов. Не кумулирует. После прекращения действия функции быстро восстанавливаются (через 30-60 сек). Побочное действие: артериальная гипотензия, брадикардия, кратковременное апноэ. Редко судороги. При пробуждении возможны головная боль, тошнота и лихорадка.
Кетамин	При в/в введени наркоз через 30-60 сек длится 5-15 мин. При в/м введении наркоз через 2-4 мин (до 6-8 мин) длится 12-25 мин (до 30-40 мин). Выраженный аналгетический эффект развивается через 10 мин (в/в) и продолжается до 2-3 час. Больше снижает соматическую болевую чувствительность, меньше – висцеральную. Недостаточная миорелаксация. Сохранение самостоятельной адекватной вентиляции легких. Сохранение рефлексов (глоточный, гортанный и кашлевой). “Диссоциативная анестезия” – угнетение преимущественно ассоциативной зоны и подкорковых образований таламуса. Не вызывает ларинго- и бронхоспазм, тошноту и рвоту. Повышает мозговое кровообращение и внутричерепное давление. Побочное действие: артериальная гипертензия, тахикардия, гиперсаливация, одышка и угнетение дыхания, психомоторное возбуждение, галлюцинации и дезориентация при выходе из наркоза (наркогенный потенциал).
Тиопентал натрия	Производное тиобарбитуровой кислоты. Наркоз развивается в течение 1 мин и продолжается 20-25 мин (в/в). Быстро диффундирует из мозга в мышцы, жировую ткань и другие органы. Активирует n. Vagus. Снижает ударный и минутный объемы сердца. Уменьшает чувствительность дыхательного центра к СО2 – вызывает депрессию дыхания. Побочное действие: ларинго- и бронхоспазм, гиперсекреция слизи, токсическое угнетение дыхания и коллапс при быстром внутривенном введении.
Оксибутират натрия	Na соль гамма-оксимасляной кислоты (ГОМК) близка по строению к ГАМК. Легко проникает в ЦНС. Активирует обмен веществ в тканях мозга, глаза, сердца и др. органов. Повышает устойчивость тканей к гипоксии. Оказывает седативное и центральное миорелаксирующее действие. Сон через 5-7 мин (в/в). Наркоз, с сохранением спонтанного дыхания, вызывает в высоких дозах через 30-40 мин (в/в), продолжительностью до 1,5-3 час. Побочное действие: при быстром в/в введении - угнетение дыхания, судорожные подергивания мышц, тошнота, рвота. При выходе из наркоза речевое и двигательное возбуждение (наркогенный потенциал).