- •Оглавление
- •21. Семиотика заболеваниЙ органов пищеварения. Поверхностная пальпация живота
- •1. Основные жалобы больных
- •Характеристика соматической и висцеральной боли
- •II. Внекишечные:
- •2. Основные синдромы
- •2.1 Синдром дисфагии
- •2.2. Болевой абдоминальный синдром
- •2.3. Диспепсический синдром
- •Диспепсические синдромы
- •2.4. Синдром мальдигестии
- •2.5. Синдром мальабсорбции
- •2.7. Симптомокомплекс асцита
- •3. Диагностическое значение исследования
- •3.1. Полость рта, зева, глотки
- •9.2. Осмотр живота
- •9.3. Поверхностная пальпация живота
- •9.4. Перкуссия живота
- •9.5. Аускультация живота
- •22. Глубокая пальпация желудка и кишечника. Перкуссия и пальпация печени и селезенки. Пальпация желчного пузыря. Пузырные симптомы. Пальпация поджелудочной железы
- •1. Исследование желудка
- •1.1. Диагностическое значение
- •2. Исследование кишечника
- •2.1 Диагностическое значение
- •3. Исследование печени
- •3.1. Диагностическое значение
- •4. Исследование желчного пузыря
- •4.1. Диагностическое значение появления пузырных симптомов
- •Характеристика желчного пузыря при некоторых патологических состояниях
- •5. Исследование селезенки
- •5.1. Диагностическое значения исследования селезенки:
- •6.1. Диагностическое значение пальпации
- •6.2. Диагностическое значение болевых точек и зон
- •23. Лабораторные и инструментальные методы исследования в диагностике заболеваний системы пищеварения
- •1. Желудочный сок
- •1.1. Техника взятия желудочного сока
- •1.2. Исследование желудочного сока
- •I. Физико-химические свойства:
- •1.3. Диагностическое значение изменений
- •2. Дуоденальное содержимое
- •2.1. Техника проведения дуоденального зондирования
- •2.2. Диагностическое значение исследования дуоденального содержимого
- •3. Исследование кала
- •3.1. Методика взятия кала для копрологического исследования
- •3.2. Методика взятия кала для исследования на скрытую кровь
- •3.3. Нормальные показатели копрограммы
- •3.4. Диагностическое значение копрологического исследования
- •4. Методы Выявления Helicobacter pylori (нр)
- •5. Эндоскопические методы исследования
- •6. Лапароскопия
- •7. Ультразвуковое исследование (узи )
- •8. Рентгенологические методы исследования
- •24. Гастриты. Язвенная болезнь. Рак желудка. Заболевания кишечника
- •Гастриты
- •Классификация
- •1.2. Патогенез
- •1.3. Клиническая картина
- •1.4. Диагностика
- •1.5. Современные принципы лечения
- •1.6. Течение и исходы
- •2. Язвенная болезнь (яб)
- •2.1. Классификация
- •2.2. Этиопатогенез
- •2.3. Клиническая картина
- •3.1. Классификация
- •3.2. Этиология
- •3.2. Клиническая картина
- •3.4. Современные принципы лечения
- •3.5. Прогноз
- •25. Симптоматика дисфункции желчевыводящих путей, холециститов. Желченокаменная болезнь. Панкреатиты
- •1. Дисфункции желчевыводящих путей (джвп)
- •1.1. Классификация
- •1. По локализации:
- •2. По этиологии:
- •3. По функциональному состоянию:
- •1.2. Патогенез
- •1.3. Клиническая картина
- •1.4. Диагностика
- •Скрининговые методы:
- •Уточняющие методы:
- •1.5. Современные принципы лечения
- •2.3. Клиническая картина хронического холецистита
- •3.1. Классификация (мкб-10)
- •26. Синдромы при заболеваниях печени. Гепатиты и циррозы печени
- •Основные синдромы при заболеваниях печени
- •Синдром цитолиза
- •1.2. Синдром мезенхимального воспаления
- •1.3. Синдром желтухи
- •1.4. Синдром холестаза
- •1.5. Синдром портальной гипертензии
- •Гепатиты
- •2.1. Классификация (Лос-Анжелес, 1994)
- •Гистологический индекс активности хронического гепатита
- •2.2. Патогенез
- •2.3. Клиническая картина
- •2.4. Особенности клинической картины
- •2.5. Течение
- •2.6. Лабораторно-инструментальная диагностика
- •2.7. Современные принципы лечения
- •2.8. Прогноз
- •3. Цирроз печени
- •3.1. Классификация
- •Определение степени тяжести цирроза печени по Чайлд-Пью
- •3.2. Патогенез
- •3.3. Клиническая картина
- •3.4. Течение
- •3.5. Диагностика
- •3.6. Современные принципы лечения
- •3.7. Прогноз
- •27. Семиотика заболеваний органов мочеотделения. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний почек.
- •1. Анатомо-физиологические особенности почек
- •2. Жалобы
- •2.1. Отеки
- •2.2. Расстройства мочеотделения (дизурический синдром)
- •2.3. Болевой синдром
- •2.4. Повышение артериального давления (почечная аг)
- •Основные механизмы развития почечной аг
- •2.5. Лихорадка
- •2.6. Прочие жалобы
- •3. Анамнез
- •4. Данные физического исследования
- •4.1. Наружное исследование
- •4.2. Исследование мочевыделительной системы
- •5. Исследование мочи
- •5.1. Общий анализ мочи
- •5.1.1. Физические свойства
- •5.1.2. Химические свойства
- •Органическая транзиторная протеинурия:
- •Функциональная транзиторная протеинурия:
- •Определение желчных пигментов в моче:
- •5.1.3. Микроскопия мочевого осадка
- •Дифференциально-диагностические признаки почечной и внепочечной гематурии:
- •5.2. Количественный подсчет форменных элементов в осадке мочи
- •5.3. Методы функционального исследования почек
- •5.4. Инструментальные и специальные методы исследования почек
- •5.4.1. Рентгенологические и радиологические методы
- •5.4.2. Ультразвуковое исследование почек
- •5.4.3. Биопсия почки
- •6. Нормативы лабораторных показателей
- •6.1. Данные общего анализа мочи
- •28. Основные синдромы при заболеваниях мочевыделительной системы. Гломерулонефриты. Пиелонефриты.
- •1. Основные синдромы при поражении мочевыделительной системы
- •1.1. Нефротический синдром (нс)
- •1.1.1. Этиология.
- •Патогенез.
- •Клиническая картина.
- •1.2. Остронефритический синдром
- •1.2.1. Этиопатогенез
- •1.2.2. Клиническая картина
- •1.3. Острая почечная недостаточность (опн)
- •1.3.1. Этиология.
- •1.3.2. Патогенез
- •1.3.3. Клиническая картина.
- •1.4. Хроническая почечная недостаточность (хпн)
- •1.4.1. Этиология
- •1.4.2. Патогенез
- •1.4.3. Классификация
- •1.4.4. Клиническая картина.
- •1.5. Синдром почечной эклампсии.
- •2. Острый гломерулонефрит (огн)
- •2.1. Этиопатогенез
- •2.2. Классификация огн (Рябов с.И., 1982; Серов в.В., 1987)
- •2.3. Клиническая картина
- •2.4. Дополнительные методы исследования
- •2.5. Современные принципы лечения
- •2.5.1. Общие подходы к лечению гломерулонефритов
- •2.5.2. Принципы лечения огн
- •3. Хронический гломерулонефрит (хгн)
- •3.1. Этиопатогенез
- •3.2. Классификации
- •3.3. Клиническая картина
- •3.4. Современные принципы лечения
- •4. Пиелонефрит
- •4.1. Классификация
- •4.2. Этиопатогенез
- •4.3. Хронический пиелонефрит
- •4.3.1. Классификация хронического пиелонефрита
- •4.3.2. Патогенез
- •4.3.3. Клиническая картина
- •4.3.4. Дополнительные методы исследования
- •4.3.5. Современные принципы лечения
- •29. Семиотика заболеваний системы кроветворения. Лабораторные методы исследования органов кроветворения
- •1. Жалобы
- •2. Данные АнамнезА
- •3. ФизиЧеское исследование
- •3.1. Наружное исследование
- •3.2. Система дыхания
- •3.3. Система кровообращения
- •3.4. Система пищеварения
- •4. Параклинические методы исследования
- •4.1. Общий анализ крови
- •4.1.2. Показатели гемограммы в патологии
- •4.2. Свертывающая система крови
- •4.3. Исследование костного мозга Стернальная пупкция
- •Трепанобиопсия
- •4.4. Цитохимические исследования клеток костного мозга
- •4.5. Рентгенологическое исследование
- •4.6. Радиоизотопные методы исследования
- •4.7. Узи внутренних органов и сосудов
- •1. Анемический синдром
- •1.1. Жалобы
- •1.2. Физическое исследование
- •7.2. Острая постгеморрагическая анемия
- •7.2.1. Этиология
- •7.2.2. Патогенез
- •7.2.3. Клиническая картина
- •7.2.4. Параклинические данные
- •7.2.5. Современные принципы лечения
- •7.3. Хроническая железодефицитная анемия
- •7.3.1. Этиология
- •7.3.2. Патогенез
- •7.3.3. Клиническая картина Складывается из следующих синдромов:
- •Анемический синдром:
- •7.3.4. Диагностика
- •7.3.5. Современные принципы лечения
- •Применение парентеральных форм железа неэффективно.
- •7.4. Мегалобластные анемии
- •7.4.1. Причины возникновения дефицита витамина в12
- •7.4.2. Причины возникновения дефицита фолиевой кислоты
- •7.4.3. Патогенез в12 – дефицитной анемии
- •7.4.4. Клиническая картина
- •Анемический синдром:
- •Синдром миокардиодистрофии:
- •Синдром желтухи (гемолитической):
- •Синдром гепато-спленомегалии.
- •Диспепсический синдром:
- •7.4.5. Диагностика
- •8.3. Классификация
- •8.4. Клиническая картина
- •8.5. Диагностика
- •8.7. Современные принципы лечения
- •9. Хронический миелолейкоз
- •9.1. Этиопатогенез
- •9.2. Классификация
- •31. Расспрос и осмотр больных с заболеваниями эндокринной системы
- •1. Жалобы
- •2. Особенности анамнеза
- •3. ФизиЧесКое исследование
- •3.1. Наружное исследование
- •3.2. Висцеральные поражения
- •4. Параклинические методы исследования
- •5. Основные клинические синдромы
- •5.1. Тиреотоксикоз
- •Клинические проявления тиреотоксикоза
- •Классификация тиреотоксикоза по степени тяжести
- •Параклинические данные
- •5.2. Гипотиреоз
- •5.2.1. Этиопатогенез
- •Причины возникновения гипотиреоза (классификация с учетом патогенеза)
- •5.2.2. Классификация
- •Классификация первичного гипотиреоза с учетом степени тяжести:
- •5.2.3. Клиническая картина.
- •5.2.4. Осложнения
- •5.2.5. Параклинические данные
- •5.3. Гиперкортицизм
- •5.3.1. Класификация
- •5.3.2. Клиническая картина.
- •5.3.3. Параклинические данные
- •5.4. Надпочечниковая недостаточность (гипокортицизм)
- •5.4.1. Первичная надпочечниковая недостаточность
- •5.4.2. Центральный гипокортицизм
- •5.5. Кахексия
- •7. Сахарный диабет (сд)
- •32. Суставной синдром. Ревматоидный артрит. Остеоартроз.
- •1. Ревматоидный артрит
- •1.1. Рабочая классификация ра
- •Определение активности ра
- •Визуально-аналоговая шкала (ваш) для оценки боли
- •1.3. Синдромы, составляющие клиническую картину ра
- •1.3.1. Алгоритм дифференциальной диагностики при суставном синдроме
- •I этап – выяснение характера поражения опорно-двигательного аппарата.
- •II этап – выяснение характера суставного синдрома.
- •III этап – обнаружение системных и висцеральных проявлений.
- •IV этап – анализ данных рутинного лабораторного исследования.
- •1.4. Этиопатогенез ра
- •1.5. Клиническая картина ра
- •1.5.1. Классификационные критерии ра (acr, 1987)
- •Критерии ра
- •1.6. Параклинические данные
- •1.7. Современные принципы лечения
- •2. Остеоартроз
- •2.1. Факторы риска
- •2.2. Патофизиология
- •2.3. Классификация оа
- •2.4. Клинические проявления остеоартроза
- •Основные клинические проявления оа
- •2.5. Лабораторные изменения
- •2.6. Современные принципы лечения
- •Тесты Выберите единственный ответ, делающий высказывание истинным.
- •Наружное исследование
- •Перкуссия легких
- •Аускультация легких
- •Лабораторные и функциональные методы исследования
- •Осмотр, папльпация, перкуссия сердца
- •Аускультация сердца
- •Нормальная экг. Признаки гипертрофии отделов сердца.
- •Семиотика заболеваний органов пищеварения. Поверхностная пальпация живота.
- •Лабораторные и инструментальные методы исследования
- •Список литературы
Лабораторные и функциональные методы исследования
в пульмонологии
Для исследования обычно берут мокроту:
свежую утреннюю;
собранную в течение суток;
после полоскания рта;
все ответы верны;
Слизистая мокрота:
бесцветная, вязкая;
бесцветная, жидкая, пенистая;
желто-зеленая, вязкая;
полужидкая, коричневато-серая;
однородная, полужидкая, зеленовато-желтая.
Слизисто-гнойная мокрота:
бесцветная, вязкая;
бесцветная, жидкая, пенистая;
желто-зеленая, вязкая;
полужидкая, коричневато-серая;
однородная, полужидкая, зеленовато-желтая.
Серозная мокрота:
бесцветная, вязкая;
бесцветная, жидкая, пенистая;
желто-зеленая, вязкая;
полужидкая, коричневато-серая;
однородная, полужидкая, зеленовато-желтая.
Слизистая мокрота встречается при:
остром бронхите;
хроническом бронхите;
отеке легкого;
прорыве абсцесса в бронх;
гангрене легкого.
Чисто гнойная мокрота встречается при:
остром бронхите;
хроническом бронхите;
отеке легкого;
прорыве абсцесса в бронх;
гангрене легкого.
Серозная мокрота встречается при:
пневмонии;
хроническом бронхите;
отеке легкого;
прорыве абсцесса в бронх;
гангрене легкого.
Слизисто-гнойная мокрота не встречается при:
остром бронхите;
хроническом бронхите;
отеке легкого;
прорыве абсцесса в бронх;
гангрене легкого.
Розовая пенистая (серозно-кровянистая) мокрота встречается при:
остром бронхите;
хроническом бронхите;
отеке легкого;
прорыве абсцесса в бронх;
гангрене легкого.
«Ржавая» мокрота встречается при:
остром бронхите;
хроническом бронхите;
отеке легкого;
прорыве абсцесса в бронх;
крупозной пневмонии.
Спирали Куршмана появляются при:
бронхиальной астме;
туберкулезе легких;
бронхоэктатической болезни;
гангрене легкого;
всех перечисленных заболеваниях.
Кристаллы Шарко-Лейдена - это:
беловатые и красноватые древовидно разветвленные эластичные образования;
зеленовато-желтые плотные комочки, содержащие бактерии туберкулеза;
тяжи слизи в виде плотных извитых беловатых нитей;
тонкие двухконтурные дихотомически ветвящиеся изогнутые волокна одинаковой толщины;
бесцветные октаэдры различной величины, напоминающие стрелку компаса.
Большое количество эозинофилов в мокроте встречается при:
бронхиальной астме;
туберкулезе легких;
пневмокониозах;
бронхоэктатической болезни;
всех перечисленных заболеваниях.
Эластические волокна встречаются при:
распаде легочной ткани;
бронхиальной астме;
инфаркте легкого;
остром бронхите;
всех перечисленных заболеваниях.
Для обструктивной ДН наиболее характерно снижение показателей:
ЖЕЛ и ОФВ1;
ПТМ вдоха;
индекса Тиффно;
ЖЕЛ и МВЛ;
ЖЕЛ, ОФВ1 и ОФВ1/ЖЕЛ.
Для рестриктивной ДН наиболее характерно снижение показателей:
ЖЕЛ и МВЛ;
ЖЕЛ, ОФВ1 и ОФВ1/ЖЕЛ;
ПТМ вдоха;
индекса Тиффно;
ЖЕЛ и ОФВ1.
Самый информативный показатель бронхиальной обструкции:
диффузионная способность по СО2;
остаточный объем;
максимальная вентиляция легких;
индекс Тиффно;
жизненная емкость легких
Дыхательный объем у здоровых составляет:
200 – 300 мл;
500 – 800 мл;
1 – 1,5 л;
1,5 – 2 л;
правильного ответа нет.
ЖЕЛ это:
объем воздуха, вдыхаемый за один вдох;
максимальный объем выдоха вслед за максимальным вдохом;
максимальный объем выдоха с максимально возможной силой и скоростью;
объем форсированного выдоха за первую секунду;
правильного ответа нет.
ОФВ1 – это:
объем воздуха, вдыхаемый за один вдох;
максимальный объем выдоха вслед за максимальным вдохом;
максимальный объем выдоха с максимально возможной силой и скоростью;
объем форсированного выдоха за первую секунду;
правильного ответа нет.
ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ В ПУЛЬМОНОЛОГИИ
Основные клинические проявления дыхательной недостаточности:
одышка и цианоз;
одышка и эйфория;
цианоз и заторможенность;
одышка, цианоз и беспокойство;
все перечисленное.
Обструктивная дыхательная недостаточность характерна для всех перечисленных заболеваний, кроме:
бронхита;
пневмонии;
бронхиальной астмы;
опухоли бронха.
Рестриктивная дыхательная недостаточность характерна для всех перечисленных заболеваний, кроме:
экссудативного плеврита;
хронической недостаточности кровообращения;
бронхиальной астмы;
абсцесса легкого;
кифосколиоза (горба).
Смещение органов средостения в здоровую сторону наблюдается при:
гидротораксе;
крупозной пневмонии;
бронхиальной астме;
эмфиземе легких;
обтурационном ателектазе.
Смещение органов средостения в больную сторону наблюдается при:
гидротораксе;
пневмотораксе;
обтурационном ателектазе;
крупозной пневмонии;
бронхоэктатической болезни.
Для бронхообструктивного синдрома характерно наличие всех симптомов, кроме:
экспираторной одышки;
бочкообразной грудной клетки;
коробочного перкуторного звука;
жесткого дыхания;
крепитации
Для синдрома компрессионного ателектаза характерны все симптомы, кроме:
усиления голосового дрожания;
притупленно-тимпанического перкуторного звука;
патологич. бронхиального дыхания;
сухих хрипов;
усиления бронхофонии.
Над зоной пневмоторакса дыхание:
не определяется;
ослабленное везикулярное с удлиненным выдохом;
патологическое бронхиальное;
жесткое;
саккадированное.
Для синдрома скопления воздуха в плевральной полости характерны все признаки, кроме:
отставания пораженной стороны при дыхании;
отсутствия дыхания на стороне поражения;
смещения органов средостения в больную сторону;
асимметрии грудной клетки;
тимпанического звука над зоной пневмоторакса
При статическом осмотре грудной клетки у больного с гидротораксом выявляется:
отставание пораженной стороны при дыхании;
саккадированное дыхание;
выбухание пораженной половины грудной клетки;
сужение межреберий;
бочкообразная грудная клетка.
При пальпации и перкуссии грудной клетки у больного с эмфиземой легких выявляются все симптомы, кроме:
ослабления голосового дрожания;
коробочного перкуторного звука;
ригидности грудной клетки;
тимпанического перкуторн. звука;
расширения границ легких.
Для синдрома уплотнения легочной ткани не характерен перкуторный звук:
притупленный;
тупой;
коробочный;
притупленно-тимпанический;
все перечисленное
У больных с массивным уплотнением легочной ткани дыхание:
не определяется;
ослабленное везикулярное;
патологическое бронхиальное;
жесткое;
амфорическое
При полном обтурационном ателектазе дыхание:
везикулярное;
жесткое;
патологическое бронхиальное;
амфорическое;
не определяется.
При синдроме пустой полости в легком можно выслушать дыхание:
везикулярное;
жесткое;
саккадированное;
амфорическое;
ослабленное везикулярное
При сравнительной перкуссии легких над частично заполненной полостью определяется перкуторный звук:
ясный легочный;
коробочный;
тимпанический;
тупой;
притупленно-тимпанический
При неполном обтурационном ателектазе аускультативно дыхание:
везикулярное;
жесткое;
ослабленное везикулярное;
патологическое бронхиальное;
не определяется.
Для бронхообструктивного синдрома характерны все признаки, кроме:
надсадного кашля;
инспираторной одышки;
сухих свистящих хрипов;
стридорозного дыхания;
жесткого дыхания.
Наиболее значимые механизмы бронхообструктивного синдрома – это:
бронхоспазм;
отек слизистой оболочки бронхов;
экспираторный коллапс бронхов;
скопление большого количества вязкой густой мокроты;
все ответы верны.
Уменьшение объема одной половины грудной клетки характерно для всех перечисленных состояний, кроме:
пневмоторакса;
развития плевральных спаек;
плеврофиброза;
обтурационного ателектаза;
частичной или полной лобэктомии.
ХРОНИЧЕСКИЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
Для обструктивного бронхита не характерно наличие:
коробочного перкуторного звука;
инспираторной одышки;
удлинения выдоха;
сухих хрипов на выдохе;
жесткого дыхания.
Для приступа бронхиальной астмы характерны все признаки, кроме:
экспираторной одышки;
дистантных сухих хрипов;
мелкопузырчатых хрипов;
кашля с трудноотделяемой мокротой;
везикулярного дыхания с удлиненным выдохом.
У больного движения грудной клетки симметричны, при перкуссии – коробочный звук, дыхание жесткое, рассеянные жужжащие хрипы. Печеночная тупость смещена вниз. Предварительный диагноз:
гидропневмоторакс;
эмфизема легких;
фиброз легких;
долевая пневмония;
синдром воздушной полости, соединенной с бронхом.
Для бронхиальной астмы характерно наличие:
шума плеска;
дистантных свистящих хрипов;
крепитации;
стенотического дыхания;
бронхиального дыхания.
При аускультации легких у больного с хроническим бронхитом выслушивается дыхание:
жесткое;
бронхиальное;
амфорическое;
усиленное везикулярное;
усиленное везикулярное и крепитация
При эмфиземе легких выслушивается:
смешанное дыхание;
ослабленное везикулярное или жесткое дыхание;
шум трения плевры;
усиленное везикулярное дыхание;
саккадированное дыхание.
К развитию хронического легочного сердца может приводить:
хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма;
туберкулез легких;
бронхиальная астма;
все перечисленное;
правильно только 1) и 2).
Для астматического статуса характерны все симптомы, кроме:
нарушения сознания;
тахипноэ;
обильной «ржавой» мокроты;
свистящих хрипов;
признаков острого легочного сердца.
При бронхиальной астме наиболее типичным является наличие:
обтурационного ателектаза;
бронхоспазма;
воспалительной инфильтрации легких;
компрессионного ателектаза;
гидроторакса
Компонентами бронхиальной обструкции при обструктивном бронхите являются все перечисленное, кроме:
задержки мокроты;
бронхоспазма;
ларингоспазма;
воспаления слизистой оболочки бронхов;
отека слизистой оболочки бронхов.
Самым информативным показателем бронхиальной обструкции является:
диффузионная способность по СО2;
остаточный объем;
максимальная вентиляция легких;
индекс Тиффно;
жизненная емкость легких
Для эмфиземы характерны все симптомы, кроме:
одышки;
крепитации;
коробочного перкуторного звука;
жесткого дыхания;
бочкообразной грудной клетки.
Для обструктивной дыхательной недостаточности наиболее характерно снижение показателей:
ЖЕЛ и ОФВ1;
ПТМ вдоха;
индекса Тиффно;
ЖЕЛ и МВЛ;
ЖЕЛ, ОФВ1 и ОФВ1/ЖЕЛ.
Для эмфиземы легких не характерно:
развитие на фоне длительно существующего затруднения выдоха;
повышение остаточного объема легких;
бочкообразная форма грудной клетки;
увеличение экскурсии нижнего легочного края;
ослабление голосового дрожания, коробочный перкуторный звук.
Для приступа бронхиальной астмы не характерно:
удлинение выдоха;
снижение индекса Тиффно;
затрудненное выделение мокроты;
эффект от введения бронхолитиков;
звучные влажные хрипы.
Для атопической бронхиальной астмы не характерно:
развитие в молодом возрасте;
генетическая предрасположенность;
появление в мокроте кристаллов Шарко-Лейдена;
эозинофилия крови;
четкая связь с бронхолегочной инфекцией.
Для астматического статуса не характерно:
непродуктивный кашель;
наличие «немого легкого»;
отсутствие эффекта от введения бронхолитиков;
правосторонний гидроторакс;
тахипноэ.
Для обострения хронического бронхита не характерно:
усиление кашля;
гнойная мокрота;
повышение температуры тела, лейкоцитоз, ускорение СОЭ;
удлиненный выдох, сухие хрипы;
бронхиальное дыхание.
Для эмфиземы легких не характерно наличие:
одышки;
выраженного центрального цианоза;
опущения нижней границы легких;
снижения ЖЕЛ, минутной вентиляции легких, повышения остаточного объема легких;
паралитической грудной клетки.
В группу ХОБЛ не входит:
хронический бронхит;
бронхиальная астма;
эмфизема;
туберкулез..
ПНЕВМОНИИ. АБСЦЕСС ЛЕГКОГО.
В первом периоде развития полостного синдрома, длящемся от нескольких дней до 2 – 3 недель, больные жалуются на:
экспираторную одышку;
кровохаркание;
дыхательную аритмию;
приступы удушья;
отделение зловонной мокроты полным ртом.
Полость в легком представляет собой:
пропитывание альвеолярной ткани воспалительным или застойным секретом;
дефект легочной паренхимы, формирующийся в результате гнойного расплавления;
порок развития, связанный с недоразвитием легкого;
результат некоординированной моторики бронхов;
перерастяжение или разрушение альвеол.
Причинами развития полости в легком являются:
бактериальная или опухолевая деструкция легочной ткани;
дегенеративно-дистрофические изменения легочной ткани;
травмы грудной клетки (открытые, закрытые, огнестрельные ранения);
врожденные и приобретенные дефекты строения легочной ткани или стенки бронхов;
все перечисленные факторы.
При пальпации грудной клетки у больного с пустой полостью в легком определяется:
шум трения плевры наощупь;
болезненность при пальпации на пораженной стороне;
отставание больной стороны при дыхании;
усиление голосового дрожания;
симметричная грудная клетка.
При сравнительной перкуссии легких над пустой полостью определяется перкуторный звук:
ясный легочный;
коробочный;
тимпанический;
тупой;
притупленно-тимпанический.
Полуопорожненная полость в легком характеризуется всеми симптомами, кроме:
выделения гнойной мокроты;
притупленно-тимпанического перкуторного звука;
звонких влажных хрипов, не соответствующих калибру бронхов;
крепитации;
бронхиального дыхания.
Микрофлора, вызывающая развитие синдрома полости в легком, попадает в паренхиму легкого:
через воздухоносные пути;
с током крови;
с током лимфы;
правильно 2) и 3);
все ответы верны.
При наличии в легком большой частично заполненной полости иногда можно выслушать:
крепитацию;
шум трения плевры;
плевроперикардиальный шум;
свистящие хрипы;
шум падающей капли.
Побочные дыхательные шумы при синдроме полностью заполненной полости в легком:
крепитация;
шум трения плевры;
свистящие хрипы;
влажные хрипы;
не выслушиваются.
При абсцессе в мокроте обнаруживаются:
кристаллы Шарко-Лейдена;
лейкоциты;
эластические волокна;
спирали Куршмана;
эритроциты.
При крупозной пневмонии типичным является наличие:
обтурационного ателектаза;
усиления голосового дрожания;
коробочного перкуторного звука;
компрессионного ателектаза;
обструктивной дыхательной недостаточности.
При крупозной пневмонии наблюдаются все синдромы, кроме:
обструктивной дыхательной недостаточности;
уплотнения легкого;
болевого;
инфекционно-токсического;
все ответы верны.
Для начальной стадии острого абсцесса легкого («фаза созревания полости») не характерно наличие:
гектической лихорадки;
тонкостенной полости без уровня жидкости;
эластических волокон в мокроте;
нейтрофильного лейкоцитоза;
примеси крови в мокроте.
При крупозной пневмонии в стадии разрешения над зоной воспаления выслушивается:
жесткое дыхание;
усиленное везикулярное дыхание;
смешанное или ослабленное везикулярное дыхание;
саккадированное дыхание;
ослабление бронхофонии.
При формировании абсцесса легкого выслушивается:
усиленное везикулярное дыхание;
ослабленное везикулярное дыхание с бронхиальным оттенком;
ослабление бронхофонии;
жесткое дыхание с удлиненным выдохом;
амфорическое дыхание.
В начальной стадии крупозной пневмонии над зоной воспаления может выслушиваться:
жесткое дыхание;
усиленное везикулярное дыхание;
шум трения плевры;
сухие свистящие и жужжащие хрипы;
разнокалиберные влажные хрипы.
При абсцессе легкого в период вскрытия полости аускультативно определяется:
жесткое дыхание;
шум трения плевры;
усиленное везикулярное дыхание;
бронхиальное дыхание;
нормальная бронхофония.
После прорыва острого абсцесса в бронх наблюдаются все симптомы, кроме:
повышения температуры тела до 39С и выше;
кашля с выделение большого количества зловонной мокроты;
улучшения общего состояния;
кровохаркания;
тупо-тимпанического перкуторного звука.
Для частично опорожненного абсцесса легкого характерны симптомы:
притупление перкуторного звука, ослабленное везикулярное дыхание, ослабление бронхофонии, смещение средостения в противоположную сторону;
притупление перкуторного звука, ослабленное везикулярное дыхание, ослабление бронхофонии, смещение средостения в сторону притупления;
притупленно-тимпанический перкуторный звук, бронхиальное дыхание, усиление бронхофонии, звучные крупнопузырчатые хрипы;
инспираторная одышка, уменьшение объема легких, крепитация;
притупление перкуторного звука, усиление бронхофонии, смещение средостения в противоположную сторону.
При долевой крупозной пневмонии бывают все осложнения, кроме:
легочного кровотечения;
пневмосклероза;
экссудативного плеврита;
абсцедирования;
рестриктивной дыхательной недостаточности.
Для хронических нагноительных процессов характерна мокрота:
однослойная;
двухслойная;
трехслойная.
Верхний слой трехслойной мокроты:
слизисто-гнойный;
гнойный;
серозный.
Нижний слой двухслойной мокроты:
слизисто-гнойный;
гнойный;
серозный.
ПЛЕВРИТЫ. РАК ЛЕГКИХ.
Треугольник Гарлянда соответствует:
смещенному средостению при синдроме гидроторакса;
поджатому экссудатом легкому;
участку воспалительной инфильтрации легких;
уровню жидкости при гидротораксе;
исчезновению пространства Траубе при синдроме гидроторакса.
Образование линии Дамуазо при гидротораксе объясняется:
смещением органов средостения в здоровую сторону;
более свободным накоплением жидкости в боковых отделах плевральной полости;
формированием участка уплотнения легочной ткани при плевропневмонии;
компенсаторной эмфиземой пораженного легкого;
компенсаторной эмфиземой здорового легкого.
Треугольник Раухфуса-Грокко расположен:
на здоровой стороне;
на больной стороне;
над пространством Траубе;
под пространством Траубе;
в зоне пространства Траубе.
Над треугольником Гарлянда перкуторный звук:
ясный легочный;
тупой;
коробочный;
тимпанический;
притупленно-тимпанический.
Для синдрома полного обтурационного ателектаза наиболее типичны жалобы на:
непродуктивный кашель;
приступы сердцебиений;
боли в грудной клетке;
нарастающую инспираторную одышку;
все ответы верны.
При полном обтурационном ателектазе аускультативно дыхание:
везикулярное;
жесткое;
патологическое бронхиальное;
амфорическое;
не определяется.
При динамическом осмотре грудной клетки у больного с фибротораксом выявляется:
частое поверхностное дыхание;
выбухание пораженной половины грудной клетки;
сужение корней легких;
сужение межреберий;
бочкообразная грудная клетка.
Голосовое дрожание при неполном обтурационном ателектазе:
не изменено;
усилено;
ослаблено;
не проводится;
ослаблено или не проводится.
Для синдрома неполного обтурационного ателектаза характерны все перечисленные симптомы, кроме:
притупленного перкуторного звука;
ослабленного везикулярного дыхания;
симметричности грудной клетки;
бронхиального дыхания;
крепитации.
Бронхофония при компрессионном ателектазе:
усилена;
ослаблена;
не определяется;
не изменена.
При бронхогенном раке легких определяются все симптомы, кроме:
сухого лающего кашля;
диспноэ;
болезненности при постукивании по грудине и позвоночнику;
кровохаркания;
рецидивирующего пневмоторакса.
У больного 55 лет обнаружено отставание правой половины грудной клетки при дыхании, тупой перкуторный звук ниже III ребра, там же отсутствует дыхание и бронхофония, хрипов нет. Органы средостения смещены в здоровую сторону. Предварительный диагноз:
экссудативный плеврит;
рак легкого;
крупозная пневмония;
пневмоцирроз;
пневмоторакс.
При аускультации легких у больного с сухим плевритом выслушивается:
сухие хрипы;
влажные хрипы;
крепитация
«шум падающей капли»;
шум трения плевры.
При аускультации легких у больного с экссудативным плевритом над жидкостью выслушивается:
жесткое дыхание;
бронхиальное дыхание;
отсутствие дыхания;
саккадированное дыхание;
влажные хрипы.
Для боли при сухом плеврите характерны все признаки, кроме:
уменьшения при ограничении подвижности грудной клетки;
уменьшения при наклоне туловища в больную сторону;
острого характера;
связи с актом дыхания;
усиления в положении тела на больной стороне.
Плевральный болевой синдром бывает при всех заболеваниях, кроме:
сухого плеврита;
крупозной пневмонии;
опухоли плевры;
поддиафрагмального абсцесса;
инфаркта легкого.
Больной 27 лет, заболел остро 3 дня назад, появился озноб, сухой кашель, боли в правом боку, лихорадка до 38,9С. Объективно: правая половина грудной клетки отстает при дыхании, перкуторно от III ребра спереди и от середины межлопаточного пространства сзади – тупой звук, дыхание в этой области не выслушивается, левая граница относительной сердечной тупости смещена на 2 см кнаружи от среднеключичной линии. Предварительный диагноз:
центральный рак левого легкого;
обострение хронического бронхита;
крупозная пневмония нижней доли справа;
экссудативный плеврит справа;
острый абсцесс легкого слева.
В гнойном плевральном экссудате много:
эритроцитов;
лейкоцитов;
капелек жира;
клеточного детрита;
слизи.
Наиболее характерными симптомами рака легких являются все перечисленные, кроме:
кашель;
приступы удушья;
боль в груди;
кровохаркание;
лихорадка.
При центральном раке легкого ведущим синдромом является:
гидроторакс;
пневмоторакс;
обтурационный ателектаз;
пустая полость;
плевральное раздражение.
Для периферического рака легкого типично:
длительное бессимптомное течение;
раннее метастазирование;
стенотическое дыхание;
наличие приступов удушья;
все перечисленное.
Семиотика заболеваний сердечно-сосудистой системы. Исследование периферических сосудов. Измерение АД.
Сердечная астма – это усиление одышки:
при ходьбе;
при волнении;
в горизонтальном положении;
без видимой связи с какой – либо причиной;
в вертикальном положении.
Для отека легких не характерно наличие:
одышки;
кашля со светлой или розовой мокротой;
влажных хрипов в легких;
боли в грудной клетке;
ослабленного везикулярного дыхания.
Перебои в работе сердца при сердечной патологии могут быть обусловлены:
ритмом мерцания предсердий;
экстрасистолией;
блокадами;
трепетанием предсердий;
всеми перечисленными причинами.
В механизме развития кровохаркания не является ведущим:
повышение давления в малом круге кровообращения;
снижение вязкости крови;
диапедез эритроцитов;
разрыв мелких сосудов бронхов;
тромбоэмболия легочной артерии.
Синдром перемежающейся хромоты может быть обусловлен:
сердечной недостаточностью;
поражением артерий нижних конечностей;
заболеванием суставов;
разрушением межпозвоночных дисков;
митральным стенозом.
Для сердечных отеков более характерно расположение:
на ногах;
на лице;
в верхней половине туловища;
на пояснице;
правильно 1) и 2).
Для больного с экссудативным перикардитом характерно положение:
горизонтальное;
сидя в постели;
ортопноэ;
коленно-локтевое;
на больном боку.
Для болевого синдрома при перикардите характерно:
усиление при надавливании фонендоскопом;
связь с дыханием;
ноющий характер;
все перечисленное;
нет правильного ответа.
Для болевого синдрома при межреберной невралгии характерна боль:
в области верхушки сердца;
по ходу межреберий;
за грудиной;
над всей проекцией сердца;
все перечисленное верно.
Боли при стенокардии и инфаркте миокарда отличаются друг от друга:
локализацией
иррадиацией
продолжительностью
причинами, вызвавшими боль
все ответы верны
Перемежающаяся хромота – признак:
острого тромбофлебита;
флеботромбоза;
недостаточности кровообращения по большому кругу;
артериальной обструкции;
недостаточности кровообращения по малому кругу.
Ритм пульса зависит от:
минутного объема сердца;
ритма работы сердца;
тонуса периферических сосудов;
уровня АД;
все ответы верны.
«Пляска каротид» бывает при:
аневризме аорты;
недостаточности кровообращения по большому кругу;
недостаточности кровообращения по малому кругу;
аортальной недостаточности;
митральном стенозе.
Положительный симптом «червячка» бывает при:
атеросклерозе периферических артерий;
остром тромбофлебите;
стенозе устья аорты;
аневризме аорты;
нет верного ответа.
Причиной болей при ишемической болезни сердца является:
первичный ангиоспазм при нарушении нейрогуморальной регуляции сердца;
повышенная активация симпатико-адреналовой системы;
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;
атеросклеротическое поражение коронарных артерий;
все перечисленное.
АД считается нормальным, если:
систолическое АД не превышает 160 мм. рт. ст., диастолическое – 94 мм. рт. ст.;
систолическое АД не превышает 159 мм. рт. ст., диастолическое – 94 мм. рт. ст.;
систолическое АД не превышает 150 мм. рт. ст., диастолическое от 95 до 100 мм. рт. ст.;
систолическое АД не превышает 130 мм. рт. ст., диастолическое – 85 мм. рт. ст.;
систолическое АД не превышает 139 мм. рт. ст., диастолическое – 89 мм. рт. ст.
Свойства пульса чаще всего исследуют на артериях:
сонных;
тыла стопы;
бедренных;
лучевых;
локтевых.
При пальпации определяют следующие свойства пульса, кроме:
ритма;
частоты;
напряжения;
направления;
наполнения и величины.
Ортостатическая гипотензия встречается при:
конституциональной предрасположенности;
перемене положения тела из горизонтального в вертикальное;
перемене положения тела из вертикального в горизонтальное;
положении ортопноэ;
наклоне туловища вперед.
«Парадоксальный» пульс – это:
падение АД и наполнение пульса при вдохе;
уменьшение наполнения пульса при высоком АД в горизонтальном положении больного;
аритмичный пульс с наличием его дефицита;
ускорение пульса и подъем АД при вдохе;
все перечисленное.
Дефицит пульса встречается при:
синусовой аритмии;
предсердной экстрасистолии;
мерцательной аритмии;
миграции водителя ритма по предсердиям;
нижнепредсердном ритме.
Подкожные вены в норме видны на:
передней поверхности живота;
тыльной поверхности кистей и стоп;
в височных областях;
нижних конечностях;
правильно 2) и 3).
Положительный венный пульс – это:
ритмичное набухание шейных вен во время систолы;
ритмичное покачивание головы в такт с пульсацией сонных артерий;
пульсация визуально определяемых извитых сонных артерий;
пульсация вен на передней брюшной стенке;
пульсация белого пятна от надавливания на ногтевом ложе.
Наполнение пульса не зависит от:
объема циркулирующей крови;
величины сердечного выброса;
проходимости артерий;
положения больного;
правильно 1) и 2).
Пульс повышенного наполнения наблюдается у больных с:
артериальной гипертензией;
тиреотоксикозом;
сахарным диабетом;
нестабильной стенокардией;
правильно 1) и 2).
При снижении сердечного выброса пульс имеет следующие характеристики:
замедленный подъем пульсовой волны;
быстрое нарастание и внезапный спад пульсовой волны;
малое наполнение;
чередование пульсовых волн малой и нормальной амплитуды;
все перечисленные.