- •1. Основные положения статистической термодинамики
- •1.1. Понятия и начала феноменологической термодинамики.
- •1.2. Микроскопическое (механическое) описание классических систем.
- •1.3. Особенности представления квантовых систем
- •1.4. Вероятность нахождения системы в элементе фазового пространства. Метод ансамблей Гиббса.
- •1.5. Макроскопические величины как фазовые средние
- •1.6. Распределение в системах с постоянным числом частиц
- •1.6.2. Распределения Гиббса.
- •1.6.3. Квазиклассическое приближение.
- •1.7. Свойства распределения Гиббса
- •1.8. Большое каноническое распределение Гиббса
- •2. Статистика идеального газа
- •2.1. Идеальный газ как модель статистической системы
- •2.2. Распределение Максвелла
- •2.3. Столкновения молекул со стенкой сосуда. Давление
- •2.4. Характерные величины идеального газа
- •2.5. Столкновение молекул между собой
- •2.6. Длина свободного пробега
- •2.7. Идеальный газ во внешнем поле
- •2.8. Число и функция состояний идеального газа
- •2.9. Классическая теория теплоемкости газа двухатомных молекул
- •2.10. Квантовая теория теплоемкости газа двухатомных молекул
- •2.11. Распределения в квантовых системах
- •3. Законы термодинамики
- •3.1. Статистическое обоснование первого начала термодинамики
- •3.2. Второе начало термодинамики
- •3.3. Вечный двигатель второго рода. Максимальная работа процессов
- •3.4. Полезная работа тепловых машин
- •3.5. Метод термодинамических потенциалов
- •3.6. Термодинамические коэффициенты. Критерии устойчивости равновесия
- •3.7. Статистическое вычисление термодинамических величин
- •3.8. Третье начало термодинамики (теорема Нернста)
- •3.9. Применения термодинамики
- •4. Статистика сложных систем.
- •4.1. Модель кристаллического твердого тела. Уравнение движения атомов
- •4.2. Дисперсионное уравнение нормальных колебаний кристалла
- •4.3. Кристалл как система линейных гармонических осцилляторов
- •4.4. Статистическая сумма и энергия кристалла (в гармоническом приближении)
- •4.5. Теория теплоемкости Дебая
- •4.6. Электронный газ в металлах
- •4.7. Зависимость энергии электрона от волнового вектора. Эффективная масса
- •4.8. Теория парамагнетизма. Природа и характеристики магнетизма.
- •4.9. Равновесное излучение.
- •4.10. Системы с кулоновским взаимодействием частиц.
- •5. Теория малых флуктуаций
- •5.1. Определение и значение флуктуаций
- •5.2. Мера вероятности и масштаб флуктуаций
- •5.3. Флуктуации термодинамических величин в однородной среде
- •5.4. Предельная чувствительность измерительных приборов
- •5.5. Рассеяния света флуктуациями
- •6. Элементы теории физической кинетики
- •6.1. Определения и характеристики необратимых процессов
- •6.2. Теория стационарных процессов в газе свободных электронов
- •6.3. Газокинетическое уравнение Больцмана
- •6.4. Приближение времени релаксации
- •Раздел 2
- •Раздел 2
- •Раздел 3
- •Раздел 4
- •Раздел 5
- •Раздел 6
- •Список Литературы
1.6. Распределение в системах с постоянным числом частиц
1.6.1. Квазинезависимые системы. Основная задача статистики. Представим некоторую макроскопическую систему как совокупность большого числа таких частей (подсистем), взаимодействие между которыми весьма слабое, и им можно в первом приближении пренебречь. Однако реально существующее между частями взаимодействие приводит к тому, что движение одной из частей влияет на движение другой, и полной независимости между ними не существует. Очевидно, что подсистемы, образующие большую систему, можно считать квазинезависимыми, если энергия их взаимодействия в среднем мала по сравнению с энергией каждой из подсистем. Поскольку речь идет о средних значениях, то к слабому взаимодействию может быть отнесено весьма кратковременное сильное взаимодействие, если за весьма большой остальной промежуток времени движения подсистемы совсем не взаимодействуют друг с другом. Примером могут служить молекулы разреженного газа, которые лишь изредка сталкиваются между собой, а большую часть времени движутся как свободные. В других случаях между квазинезависимыми подсистемами происходит непрерывное, но слабое взаимодействие.
Пусть подсистема состоит из большого числа частиц и является, таким образом, макроскопической. Её полная энергия , слагающаяся из энергии движения отдельных частиц, будет пропорциональна их числу , которое, в свою очередь, пропорционально объему подсистемы: , где – ее характерный линейный размер. Взаимодействие между подсистемами обусловлено главным образом силами между молекулами в приграничной области. Они так быстро убывают с расстоянием, что энергией взаимодействия молекул, находящихся в глубине подсистем, можно пренебречь. В этом приближении энергия взаимодействия между подсистемами пропорциональна числу молекул, находящихся в узком приграничном слое, т.е. величине самой поверхности . Поэтому отношение
мало для систем с достаточно большим числом частиц. Это позволяет считать макроскопические тела слабо взаимодействующими, а их энергию – постоянной. Энергия всего коллектива подсистем равна сумме энергий его составных частей, т.е.
. (1.47)
Знак подчеркивает то факт, что формула не учитывает энергию взаимодействия.
Введенное таким образом понятие «подсистемы» является весьма общим, ею может быть любая квазинезависимая система. К ней, например, относятся одноатомная или многоатомная молекула в разреженном газе, а также весь газ в целом, заключенный в некоторый сосуд. Стенки сосуда и окружающие тела играют роль других подсистем. А все вместе образует собрание систем. Подсистемой может быть макроскопическое твердое тело, фотонный или фононный газ. Окружающие их тела суть остальные части собрания.
Благодаря слабому взаимодействию в коллективе, установится некоторое распределение вероятностей попадания подсистемы в определенное энергетическое состояние . Независимо от характера роль взаимодействия состоит в том, что оно вызывает переходы из одних состояний в другие. Отмеченная ранее (п. 1.4) зависимость функции позволяет сделать допущение: распределение вероятностей состояний произвольной квазизамкнутой подсистемы зависит только от ее энергии. Справедливость такой формулировки подтверждается последующим сравнением теории с опытом.
Основная задача статистики, как отмечал Шредингер, – вопрос о распределении заданного количества энергии между тождественными подсистемами. При ее решении выделяют два случая: 1) система легко обменивается физическими качествами с окружающей средой (термостатом); 2) система изолированная. Первый частный случай приводит к каноническому распределению по энергиям, тогда как второй отвечает микроканоническому распределению. Поскольку в природе нет абсолютно изолированных систем, а также не существует идеального полного обмена между телами, то эти распределения переходят друг в друга. Все сводится к тому, в течении какого промежутка времени анализируется система и каковы ее относительные размеры среди других систем.