9.7. Органические контаминанты. Летучие органические соединения

Летучие органические соединения (ЛОС) — водные приме­си, которые представляют опасность, когда их концентрация достигает даже незначительных уровней. Отличительная осо­бенность - трудность и высокая стоимость их определения. К ЛОС относятся: бензол, тетрахлористый углерод, винил-хлорид, толуол, дихлорэтан и др. На рис. 9.8 показана струк­турная формула одного из представителей ЛОС - тетрахлор-бензола, хроническое поступление которого в организм ведет к хромосомным аберрациям в периферических лимфоцитах.

ЛОС — побочные продукты при производстве ядохими­катов, красок, клеев, красителей, парфюмерных изделий, перегонке нефти и др. ЛОС проникают в питьевую воду в результате антропогенной деятельности из-за индустриаль­ных утечек, промышленных аварий и халатности. Основной путь проникновения в питьевую воду — это попадание на поверхность почвы, миграция вглубь и достижение водонос­ного слоя. В значительных количествах ЛОС находятся в во­де открытых водоемов, рек, особенно в районе расположе­ния индустриальных зон. В связи с исто­щением подземных запасов питьевой воды и использованием все в больших масштабах воды открытых водоемов вероятность за­грязнения питьевой воды увеличивается. Как было указано выше, ЛОС — опас­ке 9 8. Структур- ^ные примеси и могут при длительном воз-ная формула тет- действии вести к развитию ряда заболева-рахлорбензола НИИ (табл. 9.1).

Таблица 9.1

Эффекты, вызываемые ЛОС

лос	Эффект	ЛОС	Эффект
Дихлорбензол	Повреждение почек	Тетрахлористый углерод	Рак
Трихлорбензол	Повреждение пече­ни, почек	Пентахлорфенол	Рак
Дихлорэтан	Повреждение пече­ни, почек, нервной системы. Рак	Винилхлорид	Рак
Трихлорэтан	Повреждение пече­ни, нервной систе­мы	Дихлорметан	Рак
Бензол	Рак	Хлорзамещенные метана	Рак
Толуол	Рак

На рис. 9.9 в качестве примера показана схема метаболи­ческой трансформации одного из ЛОС — трихлорэтана.

С1₂С=СНС1 Трихлорэтан

С1₃ СН(ОН)₂ С1₃С СН₂ОН СЬС'СООН Хлоральгидрат Трихлорэтанол Трихлоруксусная I | кислота

Седативное Токсичность Раздражение действие для ЦНС слизистых

Рис. 9.9. Схема биотрансформации и токсичность трихлорэтана

В процессе его обезвреживания образуются многочислен­ные продукты, обладающие широким спектром действия. Возникающий при монооксигеназной реакции трихлорок-сиран обладает способностью связываться с макромолеку­лами и тем самым оказывать токсические воздействия на пе­чень и почки. Помимо этого, из него образуются: хлораль-гидрат, трихлорэтанол и трихлоруксусная кислота, которые имеют седативное, токсическое для ЦНС и раздражающее действие соответственно. Возникающие при действии глю-татиона метаболиты трихлорэтана обладают канцероген­ным действием.