15.3. Оценка риска для неканцерогенных веществ

353

принятия регулирующего решения, ограничивающего или запрещающего использование того или иного технического решения, функционального зонирования территории посе­ления при разработке его генплана, и т.д.

Эта стадия позволяет предусмотреть вероятность небла­гоприятного эффекта в человеческой популяции в зависи­мости от токсического воздействия и определяет его допус­тимые уровни.

15.3. Оценка риска для неканцерогенных веществ (общетоксического действия)

Неканцерогенные эффекты включают, например, раз­дражающее действие на дыхательную систему; различные общетоксические эффекты, такие как токсичность для пече­ни, почек и других жизненно важных органов, изменения состояния ЦНС, нарушение репродуктивной функции и смерть. Как и в случае канцерогенов, оценка потенциаль­ной опасности и токсичности веществ, не обладающих кан­церогенным действием, осуществляется по результатам эпи­демиологических и экспериментальных исследований.

При этом, если референтная доза (КТО), которая включа­ет в себя коэффициент запаса (К3), для данного ксенобиоти­ка превышает поглощенную дозу, воздействие считается бе­зопасным. Превышение ее опасно с точки зрения возникно­вения эффектов неканцерогенного действия.

Предельно допустимые концентрации (ПДК) для ксенобио­тиков в окружающей среде рассчитываются на основании массы тела, поглощения, частоты, продолжительности воз­действия и референтных доз. Предельно допустимая концент­рация равна:

плк - ^ЕШ-^Ж .

^ид^ Погл ■ Прод • Част

где КТО — референтная доза; М— масса тела; Погл — величи­на поглощения ксенобиотика; Прод - продолжительность воздействия; Част — частота воздействия.

Эти значения используются и для того, чтобы установить регулирующие стандарты для безопасных уровней загрязни­телей в питьевой воде, на рабочем месте, пестицидов в про­дуктах питания.

15.4. Оценка риска для веществ с канцерогенным действием

Для вычисления риска умножают среднесуточную погло­щенную дозу (ССПД) или среднесуточную дозу за жизнь (ССДЖ) на значение потенциального перорального канцерогенного риска (ППКР) или потенциального инга­ляционного канцерогенного риска (ПИКР) и на продолжи­тельность воздействия (в случае постоянного проживания эта величина равна единице). Результат такого расчета — число случаев онкологических заболеваний (выраженное ближайшим целым числом) на конкретную популяцию на­селения. Обратная величина этого значения дает величину вероятности для этой патологии.

Обратная последовательность операций, если исходить из конкретной величины приемлемого риска, даст возмож­ность рассчитать значение ССПД или ССДЖ, которые в состоянии обеспечить необходимую величину риска.

В качестве примера приведем оценку канцерогенного риска, связанного с загрязнением питьевой воды мышьяком.

Допустим, необходимо рассчитать канцерогенный риск при содержании мышьяка в питьевой воде (С) на уровне 0,0005 мг/л. Риск рассчитывается исходя из условия еже­дневного потребления данной воды на протяжении всей жизни человека. На этот же срок определен и норматив для расчета риска. Среднее количество ежедневно потребляе­мой внутрь воды (V) составляет 3 л, средняя масса человека (/«) — 70 кг. Таким образом, ежедневно в этих условиях чело­век потребляет с питьевой водой мышьяк в дозе:

ССПД = С • У/т =3 ■ 0,0005 / 70 = 0,000021 мг/кг.

Учитывая, что значение ППКР для мышьяка равно 1,5 (мг/кг)-¹ (см. табл. 15.1), получим величину риска:

КР = 0,0000211,5 1 = 0,000032.

Это равноценно 32 дополнительным случаям заболева­ний раком на миллион человек, постоянно потребляющих такую воду, или возникновению одного случая онкологиче­ского заболевания из 31 250 наблюдаемых лиц (1/риск).

Возможна оценка риска комплексного и комбинирован­ного (в случае воздействия однотипных ядов) действия.