Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Патология часть 3, 22-31.doc
Скачиваний:
713
Добавлен:
13.02.2015
Размер:
8.2 Mб
Скачать

Глава 29. Нарушения ритма сердца (аритмии) Введение

Аритмии (а - не, без, отрицание чего-либо, греч. rhytmos, от rheo теку) - типовая форма патологии сердца, характеризующаяся нарушением частоты, периодичности генерации импульсов возбуждения и/или последовательности возбуждения предсердий и желудочков.

Нарушения ритма сердца являются спутником многих заболеваний сердечно-сосудистой системы. Наиболее часто они наблюдаются при коронарной недостаточности. Так, в остром периоде инфаркта миокарда аритмии при непрерывном (мониторном) наблюдении регистрируются у 95-100 % пациентов.

Аритмии являются главной причиной внезапной смерти при сердечной патологии (около 93 % умерших внезапно погибает в связи с нарушением ритма сердца). При этом конечным механизмом «аритмической» внезапной смерти является, как правило, фибрилляция желудочков.

В большинстве стран мира внезапная сердечная смерть составляет около 15 % от всех случаев «естественной» смерти.

Многие кардиологи полагают, что, решив проблему профилактики и лечения аритмий, человечество решит проблему регуляцию численности населения.

29.1. Виды аритмий. Их этиология и патогенез

Аритмии являются следствием нарушения одного, двух или трёх основных свойств сердечной мышцы: а) автоматизма,

б) проводимости, в) возбудимости. Расстройство сократимости лежит в основе развития сердечной (миокардиальной) недостаточности и обычно не является причиной нарушения ритма.

29.1.1. Аритмии, возникающие в результате нарушений автоматизма

Автоматизм – способность ткани сердца спонтанно генерировать потенциал действия. Автоматизм определяется своеобразием формирования мембранного электрического потенциала в клетках – водителях ритма. Оно заключается в спонтанном медленном уменьшении величины диастолической поляризации. Электрический ток, возникающий спонтанно благодаря снижению выхода из клетки калия и медленному поступлению в неё натрия во время диастолы, в конце концов резко увеличивает проницаемость мембраны для натрия, что вызывает формирование электрического импульса.

Нарушение свойства автоматизма сердца проявляется изменением частоты и регулярности его сокращений. При этом импульсы могут генерироваться синусовым узлом, либо водителями ритма 2 и 3 порядка.

Виды аритмий, развивающихся в результате нарушений автоматизма

В зависимости от места (топографии) генерации аномального импульса возбуждения, выделяют две группы аритмий:

а) Номотопные:

*Синусовая тахикардия.

*Синусовая брадикардия.

*Синусовая аритмия.

*Синдром слабости синусно-предсердного узла.

б) Гетеротопные:

* Предсердный медленный ритм.

* Атриовентрикулярный (узловой) ритм.

* Идиовентрикулярный (желудочковый) ритм.

* Диссоциация с интерференцией.

*«Выскакивающие» импульсы (сокращения).

* Миграция водителя ритма.

Номотопные аритмии. Их характеристика

Синусовая тахикардияувеличение в покое частоты генерации синусовым узлом импульсов возбуждения выше нормы (более 90 в минуту) с одинаковыми интервалами между ними.

Электрофизиологическим механизмом развития синусовой тахикардии является ускорение спонтанной диастолической деполяризации (фазы 4 трансмембранного потенциала) плазмолеммы клеток синусового узла.

Причинами развития синусовой тахикардии являются:

1) активация влияния на сердце симпатической и симпатоадреналовой системы. При этом увеличивается выброс нейромедиатора – НА из терминалий симпатической нервной системы и гормона – А из мозгового вещества надпочечников Такая ситуация может наблюдаться при эмоциональном стрессе, физических нагрузках, неврозах, острой артериальной гипотензии, сопровождающейся активацией афферентной импульсации с барорецепторов, сердечной недостаточности (вследствие повышения притока крови к правому предсердию и включению рефлекса Бейнбриджа), гипертермии, лихорадке.

  1. Снижение влияния на сердце парасимпатической нервной системы. Это может быть следствием повреждения центральных нервных образований (подкорковых ядер, ретикулярной формации, ядер продолговатого мозга); проводящих путей; парасимпатических ганглиев и нервных стволов; рецепторов кардиомиоцитов, что обусловливает снижение холино- реактивных свойств сердца.

3) Прямое действие повреждающих факторов различной природы (физических, химических, биологических) на клетки синусового узла. Последнее часто наблюдается при миокардитах, инфаркте миокарда, перикардитах, механической травме, кардиосклерозе.

Синусовая брадикардияуменьшение в покое частоты генерации синусовым узлом импульсов возбуждения ниже нормы менее 60 в минуту) с одинаковыми интервалами между ними.

Ведущий электрофизиологический механизм синусовой брадикардии - замедление процесса спонтанной диастолической деполяризации мембран клеток синусового узла.

Причинами развития синусовой брадикардии являются:

1) Активация эффектов парасимпатической нервной системы на сердце. Это наблюдается при: - раздражении ядер блуждающего нерва (в частности, вследствие повышения внутричерепного давления при менингитах, энцефалитах и т.п.) или его окончаний; повышении внутрижелудочкового давления и тонуса миокарда (рефлекс Бецольда-Яриша); - надавливании на глазные яблоки (рефлекс Ашнера-Данини); надавливании в зоне проекции бифуркации сонной артерии (рефлекс Геринга) или солнечного сплетения и др.

2) Снижение симпатического и симпатоадреналового эффектов на сердце. Это отмечается при: - срыве высшей нервной деятельности (неврозе); - повреждении мозговых структур (особенно, гипоталамуса), проводящих путей, нервных ганглиев и окончаний симпатической нервной системы, иннервирующих сердце; снижении адренореактивных свойств миокарда.

3) Непосредственное воздействие повреждающих факторов (физического, химического или биологического генеза) на клетки синусового узла. Такими факторами могут быть механическая травма, кровоизлияние или инфаркт в зоне синусового узла, токсины и лекарственные препараты (хинин, препараты наперстянки, опиаты, холиномиметики), метаболиты (непрямой билирубин, желчные кислоты).

Указанные выше факторы могут обусловить не только развитие синусовой брадикардии, но и (при их значительной силе или длительности действия) значительное снижение частоты импульсов (менее 50 - 40 в мин) или прекращение генерации импульсов синусовым узлом. Такие состояния получили названия, соответственно, «синдром слабости синусно-предсердного узла» и «отказ синусового узла» («остановка узла», «Sinus arrest»).

Синусовая аритмиянарушение сердечного ритма, характеризующиеся неравномерными интервалами между отдельными электрическими импульсами, исходящими из синусового узла.

Данная аритмия проявляется сменой периодов нормального ритма периодами тахи- и брадикардии или медленным восстановлением синусового ритма после эпизода тахикардии. Последнее является проявлением состояния, обозначаемого синдромом слабости синусно-предсердного узла. Наблюдается при различных формах невроза, энцефалитов, стенокардии, отравлений и т.п.

Основной электрофизиологический механизм развития синусовой аритмии заключается в колебании скорости (увеличение, снижение) медленной спонтанной диастолической деполяризации поверхностей мембраны клеток пейсмекера.

Наиболее частыми причинами этого являются: - флюктуация (усиление/ослабление) парасимпатических влияний на сердце; - нарушение соотношения симпатоадреналовых и парасимпатических воздействий на миокард; - колебание содержания в крови газов (О2 и СО2), метаболитов (лактата, пирувата, желчных кислот), лекарствен- ных препаратов (наперстянки, опиатов, холино- и симпатолитиков, холино- и симпатомиметиков); - изменение холино- и адрено реакивных свойств сердца; - действие физических факторов непосредственно на клетки синусового узла (травма, кровоизлияние, новообразование и т.п.).

Синдром слабости синусно-предсердного узла (син.: синдром брадикардии – тахикардии, слабости синусового узла) неспособность синусно-предсердного узла обеспечивать ритм сердца, адекватный уровню жизнедеятельности организма.

Электрофизиологическими механизмами развития синдрома являются: - нарушения, нередко временные прекращения, автома- тизма синусно-предсердного узла, особенно фаз реполяризации и спонтанной диастолической деполяризации; - возникновение на этом фоне гетеротопных (эктопических) очагов ритмической активности.

В основе развития этих механизмов лежат: 1) нарушения «сбалансированности» симпатоадреналовых и парасимпатических влияний на сердце с преобладанием последних. Развиваются у пациентов с невротическими состояниями (психастенией, истерией, неврозом навязчивых состояний), неправильной дозировкой лекарственных препаратов (например, -адреноблокаторов, антагонистов кальция, некоторых противоаритмических средств); 2) расстройства адрено- и холинореактивных свойств клеток синусно-предсердного узла. Наиболее часто выявляется снижение их адрено- и/или повышение холинореактивности; 3) прямое повреждение сердца в области синусно-предсердного узла (ишемия, кровоизлияния, опухоли, травмы, воспалительные процессы).

Главные электрокардиографические проявления синдрома слабости синусно-предсердного узла: - периодическая или постоян- ная синусовая брадикардия; - синусовая брадикардия, сменяющаяся синусовой тахикардией, трепетанием или мерцанием предсердий; -медленное восстановление синусового ритма после прекращения синусовой тахикардии; - эпизоды остановки синусно-предсердного узла (син.: «отказ синусового узла», «Sinus arrest»).