- •1.1. Системно-синдромологический подход в клинике сексуальных расстройств
- •1.2. Классификация
- •2.1. Клиническая физиология
- •2 Частная сексопатология
- •2.1.2. Роль гипоталамо-гипофизарного комплекса в обеспечении половых функций
- •3 Частная сексопатология
- •2.1.3.1. Стероидные гормоны,
- •2.1.3.2. Физиологическое действие стероидных гормонов
- •2.1.3.3. Действие половых гормонов
- •4 Частная сексопатология
- •2.2. Семиотика расстройств
- •2.2.1. Основные лабораторные методы диагностики 2.2.1.1. Исследование эякулята
- •2.2.1.2. Биопсия тестикулярноп ткани
- •2.2.1.3. Оценка нейрогуморальной составляющей копулятивного цикла
- •5 Частная сексопатология
- •2.2.1.3.3. Определение эстрогенов в моче
- •2.2.1.3.4. Определение 17-оксикортикостероидов в моче
- •2.3. Семиотика расстройств
- •1 2 3 4
- •2.3.2.1. Температурный тест
- •2.3.2.2. Симптом «зрачка»
- •6 Частная сексопатология
- •2.3.2.3. Кольпоцитодиагностикл
- •2.4. Лечебные методы,
- •2.4.1.1. Применение гормональных препаратов
- •2.4.1.1.1. Заместительная терапия гормональными препаратами
- •2.4.1.1.2. Применение гормонов в качестве стимуляторов
- •2.4.1.1.2.1. Эффект отдачи (rebound phenomenon)
- •2.4.1.1.2.2. Специфическая стимуляция гонадотропными гормонами
- •7 Частная -сексопатология
- •2.4.1.1.2.3. Перспективы лечебного применения гипоталампческих нейрогормонов
- •2.4.1.2. Применение антитестикулярной цитотоксической сыворотки
- •2.4.1.3. Неспецифическая стимуляция при расстройствах нейрогуморальной составляющей
- •2.4.1.3.1.1. Женьшень
- •2.4.1.3.1.2. Элеутерококк
- •2.4.1.3.1.3. Лимонник китайский
- •2.4.1.3.1.4. Аралия маньчжурская, сапарал
- •Ds. По 10—20 капель в первой половипе дня
- •2.5 Расстройства
- •2.5.1.1. Биологическая детерминация пола
- •2.5.1.2. Общая патология дифференцировки пола
- •2.5.1.3. Клинические формы врожденной патологии полового развития
- •2.5.1.3.1.1. «Чистая» агенезия гонад
- •2.5.1.3.1.2. Агенезия гонад при синдроме Шерешевского—Тернера
- •2.5.1.3.1.3. Внутриутробный анорхизм
- •10 Частная сексопатология
- •2.5.1.3.2.2. Синдром
- •2.5.1.3.2.3. Синдром дисгенезии яичников
- •2.5.1.3.3.1. Синдром неполной маскулинизации
- •2.5.1.3.3.2. Синдром тестикулярной феминизации
- •2.5.1.3.3.3. Синдром Рокитанского—Кюстера
- •2.5.1.3.4.1. Врожденный адрено-генитальный синдром (вагс)
- •11 Частная сексопатология
- •2.5.1.3.4.2. Врожденный адреногенитальный синдром (вагс) у мужчин
- •2.5.1.3.4.3. Диагностика и дифференциальная диагностика вагс
- •2.5.1.3.4.4. Лечение больных с вагс
- •2.5.1.3.4.5. Выбор пола у больных с вагс н их диспансеризация
- •2.5.2.1. Нарушения половых функций у мужчин при патологии мозгового звена нейрогуморальной составляющей
- •12 Частная сексопатология
- •2.5.2.1.1.1. Диагностика и дифференциальная диагностика у больных с нарушением половых функций гипоталамического генеза
- •2.5.2.1.1.2. Лечение больных с нарушением половых функций при поражениях гипоталамуса
- •2.5.2.2. Нарушения функций гипофиза и половые расстройства
- •2.5.2.2.1.1. Гипофизарный нанизм
- •13 Частная сексопатология
- •2.5.2.2.2. Патология гипофиза, связанная с повышенной продукцией гормонов
- •2.5.2.2.2.1. Пролактинома
- •2.5.2.2.2.2. Акромегалия
- •2.5.2.3.1.1. Крипторхизм
- •2.5.2.4. Сексуальные расстройства
- •14 Частная сексопатология
- •2.5.2.6. Нарушения половых функций при сахарном диабете
- •2.5.2.8. Первичип-сексологические плюригландулярные синдромы расстроит тв нейрогуморальной составляющей
- •2.5.2.8.1.1. Ускоренное пубертатное развитие
- •15 Частная сексопатология
- •2.5.2.8.1.2. Задержка и дисгормония пубертатного развития
- •16 Частная сексопатология
- •17 Частная сексопатология
- •2.5.2.8.3. Расстройства нейрогуморальной составляющей, вызванные производственными интоксикациями, воздействием ионизирующего облучения и применением лекарственных средств
- •2.5.3.1. Нарушения половых функций при патологии мозгового звена нейрогуморальной составляющей
- •2.5.3.2. Нарушения функций гипофиза и половые расстройства
- •2.5.3.2.1.1. Послеродовой гипопитуитаризм (синдром Шихена)
- •2.5.3.2.1.2. Болезнь Симмондса
- •2.5.3.2.2.1. Синдром персистирующей лактореи-аменореи (пла)
- •2.5.3.3. Сексуальные расстройства
- •18 Частная сексопатология
- •2.5.3.4. Сексуальные расстройства
- •2.5.3.5. Половые расстройства при гипотиреозе
- •19 Частная сексопатология
- •19* 291
- •I. Периода юношеской гиперсексуальности, замести- тельная
- •II. Фрустрационная, подражательная
- •III. Ранняя допубертатная, персевераторно-обсессивпая
- •1.2.1. Патогенетическая классификация 15
- •2. Нейрогуморальиая составляющая копулятивного цикла и ее патология 17
- •2.1. Клиническая физиология нейрогуморальной составляющей копуля- тивного цикла 17
- •2.2. Семиотика расстройств нейрогуморальной составляющей у мужчин
- •2.2.1. Основные лабораторные методы диагностики 55
- •2.2.1.1.1. Диагностическая оценка эякулята 61
- •2.3. Семиотика расстройств нейрогуморальной составляющей у жепщин (и. Л. Ботнева)
- •На 1984 г.
- •В двух томах Том 1
- •1.19; 1,58; 1,57/1,50; 1,79; 2,31/1,27; 1Д6; 1,36/1,01-4,34/5,60/4,39-15,34. Экзальтационный вариант 1,73; 1,81; 1,52/1,89; 1,87; 0,94/1,56; 1,69; 0,91/1,00-5,06/4,70/4,16-14,92.
2.2.1. Основные лабораторные методы диагностики 2.2.1.1. Исследование эякулята
Исследование эякулята широко применяется в сексологической практике в связи с доступностью, безвредностью, относительной технической простотой и в то же время высокой информативностью, позволяющей судить как о внешнесекреторной, генеративной, так и о внутрисекреторной (андрогенная активность) функциях яичек.
При получении эякулята и доставке его в лабораторию необходимо исключить температурные колебания и механические воздействия, неблагоприятно сказывающиеся на подвижности спермиев и биохимических характеристиках исследуемого субстрата. Если больной, приехав тремя видами транспорта, извлекает из кармана пузырек с эякулятом, полученным при прерваипом половом сношении, то исследование проводить бессмысленно по ряду причин. Во-первых, нет уверенности, что получен весь эякулят и не утрачен его наиболее ценный первый кубический сантиметр, в котором содержится 70—75% спермиев, притом наиболее зрелых и активных (R. Hotch-kiss, 1944). Не гарантированы также неизменность рН эякулята (вероятен сдвиг под влиянием кислотности влагалищного содержимого) и соблюдение условий его сбора и транспортировки — чистая, сухая посуда с оптимальной температурой для предотвращения «холодо-вого шока» спермиев (С. А. Каган, 1969), исключение колебаний температуры, тряски и перемешивания с воздухом при доставке. Кроме того, отсутствует контроль за временем получения эякулята. Исследование, предусматривающее четкие и достаточно жесткие фазы (первая — время разжижения эякулята), ставится в зависимость от, субъективных воспоминаний больного.
Эякулят следует получать непосредственно перед лабораторным исследованием. Для этого обследуемому должно быть предоставлено изолированное помещение (при судебно-медицинских обследованиях — полуизолированное, причем желательно, чтобы контролирующий получение эякулята сотрудник был скрыт от обследуемого). Предпочтительна виброэякуляция, поскольку она проста, надежна, эффективна, щадит психику обследуемого и вполне приемлема с этической точки зрения [190].
Перед взятием спермы воронку и спермоприемник (рис. 10) стерилизуют и укрепляют на рабочей насадке вибратора. Обследуемый опускает головку полового члена в воронку вибратора и включает прибор, одновременно с началом массажа запуская секундомер. После наступления эякуляции секундомер останавливается и подается сигнал об окончании процедуры.
Если почему-либо не удается применить виброэякуляцию, то допустимо получение эякулята мастурбацией. Утверждение отдельных авторов о том, что получение эякулята путем мастурбации нефизиологично и он значительно отличается по составу от эякулята при половом сношении (Н. С. Агаджанов, 1959), противоречит данным большинства исследователей. Так, J. Varnek (1944), сравнивая сперму, полученную обоими способами у одних и тех же мужчин, установил, что объем эякулята равнялся 4,35 мл при мастурбации и 4,28 мл при прерванном половом сношении; число активно подвижных спермиев составило 40,3% при первом способе и 35,5% при втором, а число семенных нитей — соответственно 118,5 и 113 млн. М. А. Куний, сравнив у 118 мужчин эякуляты, полученные теми же двумя способами, по 6 параметрам (общий объем эякулята, число
спермиев в 1 мл эякулята, процент активно подвижных спермиев и патологических форм с измененной морфологией, количество фруктозы в миллиграмм-процентах и величина фруктолиза), не обнаружил существенных различий [189]. И. М. Порудоминский (1964) считает, что эякулят для исследования необходимо получать мастурбацией, и только при невозможности совершить мастурбаторный акт — путем прерванного полового сношения.
В любом случае эякулят следует брать спустя 3—4 сут после предыдущего семяизвержения. При редких эякуляциях этот интервал увеличивается до свойственной больному периодичности. Период между предшествовавшей и данной эякуляцией необходимо зафиксировать в протоколе обследования и на спермиограмме. При сомнительных результатах следует производить повторные исследования эякулята. М. А. Кунин наблюдал 2 случая, когда все спермин оказались неподвижными; установлено, что эти эякуляты получались после опьянения. Повторные исследования показали нормоспермию. В третьем случае при неподвижности всех спермиев было выяснено, что эякулят получен после переутомления при непрерывной тяжелой работе в течение суток. При повторном исследовании диагноз некро-спермин не подтвердился [189]. К лабораторному исследованию спермы приступают пе ранее чем через 30 мин после эякуляции (время разжижения) и на первом этапе определяют объем, цвет и консистенцию (вязкость) эякулята.
При нормоспермии объем эякулята составляет от 2 до 5 мл. Уменьшение объема указывает на функциональные нарушения в дополнительных образованиях (придаточных половых железах — предстательной железе, придатках яичек, семенных пузырьках). Это чаще всего обусловлено недостатком стероидпых (андрогены) либо гонадотропных (гипофизарные нарушения) гормонов. Избыточное количество эякулята (более 7—8 мл) обычно сопровождается уменьшением концентрации спермиев.
Цвет эякулята колеблется от желтоватого до белого. Примесь значительного количества лейкоцитов придает семени желтый (гнойный), а эритроцитов — красный цвет. Для определения вязкости семени после разжижения эякулята сперму подхватывают стеклянной палочкой. При нормоспермии на ней должна остаться капля. Если эякулят тянется нитями, то его вязкость повышена, если же капелька палочкой не поднимается, то вязкость понижена (водянистый эякулят), что часто сопутствует азооспермии (отсутствие семенных нитей при наличии клеток спермиогенеза), аспермии (в эякуляте нет ни семенных нитей, ни клеток спермиогенеза, пи клеток Сертоли) и олигоспермии (см. ниже).
Характер подвижности спермиев позволяет судить о качестве эякулята. М. А. Кунин [189] определяет его через 60 мин после эякуляции, при комнатной температуре (18—22 °С), просматривая препарат под увеличением 280—400. Поле зрения рекомендуется разделить на четыре равные части, поместив в окуляр два перекрещивающихся под прямым углом конских волоса. Нормальные семенные нити обычно движутся против тока жидкости (реотаксис), па чем основано их продвижение по половому аппарату женщины. Ток жидкости на предметном стекле легко создать, слегка приподняв один его край. Это позволяет легко различить спермин по характеру движения, так как все активно движущиеся спермин устремляются против этого тока в одном направлении. Семенные нити с колебательными или круговыми движениями на одном месте (маятнико-образными или манежными) продолжают беспорядочпьте подергивания без направленного перемещения. Подсчитывают спермин до 100, фиксируя отдельно процент хорошо подвижных, малоподвижных и неподвижных. Хорошо подвижными считаются те семенные нити, которые перемещаются прямолинейно, причем активно движется хвост спермия, а головка не совершает заметных латеральных колебаний. Малоподвижпыми считаются нити, которые перемещаются пе прямолинейно, а по кругу или маятникообразно, без значительного поступательного продвгокения или в виде подергиваний, колебаний па месте.
Достоверность суждения о качестве эякулята подкрепляется определением времени сохранения-подвижности спермиев. Бартак и Хиние [342] считают, что если активная подвижч ность спермиев после эякуляции быстро нарушается, то следует говорить об астеноспермии. С. Г. Быков (1930), исследуя 71 эякулят на «утомляемость», в 40% случаев наблюдал подвижность спермиев в течение 48 ч («хорошая сперма»), в 18% от 10 до 24 ч («средняя сперма») и в 16%—менее 10 ч («плохая сперма»). По мнению И. М. Порудоминского (1964), в медицинской практике можно ограничиться подсчетом количества подвижных спермиев через 4—5 ч после получения эякулята: к этому времени в норме должно быть 40—50% подвижных форм. М. А. Кунин для определения «утомляемости» спермиев вел счет лишь активно подвижных семенных нитей при сохранении эякулята в условиях комнатной температуры. По его данным, при нормоспермии через 6 ч сохраняется в среднем около 60% хорошо подвижных семенных нитей. Через 12 ч это число снижается приблизительно до 35%, через 24 ч — до 4—8%, а через 31 ч — до 1—3%. Через 37 и 49 ч спермин утрачивали способность к прямолинейному движению. При патологии эякулята уже через 6 ч число активно подвижных спермиев составляло 0—20%, а через 12 ч снижалось до 0—3% [189].
Качество эякулята характеризует также резистентность спермиев при воздействии на них различными химическими веществами. Так, П. Я. Герке (1956) определял устойчивость спермиев к растворам солянокислого хинина, Weisman (1958)—к молочной кислоте, а Н. Vasterling (1960) —к хлориду натрия. М. А. Кунин предложил для определения резистентности следующую простую и достоверную методику [189]. Через 60 мин после эякуляции на предметное стекло наносят раздельно две капли спермы. К одной из них добавляют каплю 1 % спирта. Обе капли накрывают покровным стеклом и через 2 мин просматривают под микроскопом. В капле без спирта обычно видны хорошо и плохо подвижные, а также неподвижные спермин. Во второй капле после добавления спирта часть плохо подвижных до этого семенных нитей прекращает перемещение, движения других выражаются в виде отдельных подергиваний или слабых маятпикообразных качаний. Активно подвижные спермин под влиянием спирта указанной концентрации свое поступательное движение практически не изменяют.
Концентрацию и морфологию спермиев предпочтительно определять по методике А. А. Рубенкова (1959) в модификации М. А. Кунина [189, с. 59—62]. Она отличается простотой и доступностью, обеспечивая подсчет общего числа спермиев, процента патологических форм и концентрации семенных нитей в эякуляте.
Из дополнительных включений в эякуляте, обнаруживаемых при микроскопировании, имеют значение лейкоциты, трихомопады и клетки спермиогенеза (сперматогонии, сперматоциты и сперматиды). Присутствие большого числа лейкоцитов (более 10 в поле зрения) свидетельствует о воспалительном процессе в поло-оых железах или выводящих путях, что иногда удается впервые установить лишь при исследовании эякулята [189]. Для дифференциальной диагностики следует произвести анализ мочи. Отсутствие лейкоцитов в моче при наличии их в сперме свидетельствует о локализации воспалительного процесса в половых железах.
Определение концентрации водородных ионов (рН) в эякуляте пе имеет большого значения для оценки качества самого эякулята, но позволяет ориентироваться в локализации воспалительных и адгезивных очагов урогенитальной сферы. Концентрация водородных ионов зависит от времени после выделения спермы: чем оно больше, тем ниже рН. В нормальном свежем эякуляте рН колеблется от 6,4 до 9,5, составляя в среднем 7,8+0,05 [189]. При воспалительных процессах в предстательной железе и семенных пузырьках рН может повышаться. Снижение рН до 6,5 дает основание заподозрить закупорку выводных протоков обоих семенных пузырьков. В подобных случаях эякулят состоит в основном пз более кислого секрета предстательной железы. Предполагаемый диагноз можно подтвердить дополнительным определением количества фруктозы в эякуляте.
Определение количества фруктозы и величина фруктолиза в эякуляте. Фруктоза образуется в. семенных пузырьках и ее количество зависит от продуцируемого в лейдигов-ских клетках тестостерона. Определение концентрации фруктозы в эякуляте имеет большое практическое значение, так как позволяет судить о функциональном состоянии этих клеток, а повторные определения характеризуют интенсивность обмена веществ в спермиях и их жизнеспособность. Снижение уровня фруктозы при нормальном состоянии семенных пузырьков свидетельствует о нарушении функции лейдиговских клеток. Уменьшение количества фруктозы при нормальной спермиограмме говорит об изолированном нарушении функции межуточных клеток яичек в результате недостаточного образования гонадотропного гормона в передней доле гипофиза. По Н. Т. Старковой [296], содержание фруктозы в эякуляте здоровых мужчин 20—40 лет составляет 120—400 мг%. М. А. Кунин [189] считает достаточным ее содержание не менее 250 мг%, концентрацию от 250 до 150 мг% оценивает как пониженную и менее 150 мг% — как низкую. Полное отсутствие фруктозы указывает на непроходимость семявыносящих протоков ниже семенных пузырьков [524].
Фруктоза потребляется спермиями как энергетический материал, однако и при достаточном ее количестве семенные нити иногда не в состоянии ее использовать (видимо, потреблять фруктозу способны лишь неизмененные, физиологически полноценные спермин). Это косвенно подтверждает обнаружение в эякуляте повышенного количества дегенеративных форм спермиев. Более точным показателем утраты способности к использованию фруктозы у морфологически неизмененных семенных нитей является тест величины фруктолиза. М. А. Кунин, повторно сяфеделяя фруктолиз через 1 ч после первого определения (т. е. через 2 ч после эякуляции), установил, что в порме разница между обоими показателями была не менее 186 мкг, а в ряде случаев достигала 372 мкг [189].
Из других биохимических методов исследования эякулята имеют значение определение содержания лимонной кислот ы, которое у здоровых мужчин составляет 400—2000 мкг/мл [2961 и снижается при гипогонадизме, а также фосфатазпый индекс (отношение кислой фосфатазы к щелочной). Последний показатель может служить дополнительным индикатором андрогенной насыщенности. По С. Schirren (1971), содержание кислой фосфатазы, в норме лежащее в пределах 100—300 мкг Р2О5/ЗО мин, резко снижается при атрофии предстательной железы, обусловленной недостатком андрогенов. При этом фосфатазный индекс выше 0,3 соответствует повышенной андрогенной пасыщенности, 0,1—0,3 — норме, а величины ниже 0,1 свидетельствуют о пониженной андрогенизации.
2.2.1.1.1. Диагностическая оценка эякулята
Рассмотренные выше отдельные показатели эякулята, как правило, взаимосвязаны и приобретают диагностическое значение при сопоставлении как друг с другом, так и с симптоматикой, выявленной при общем сексологическом обследовании. Поскольку подавляющее большинство спермиографий, т. е. стандартных лабораторных исследовании эякулята, производится при жадрбах на бесплодие, при исследовании спермы пользуются понятием нормоспермия, под которым понимают такое состояние эякулята, которое исключает виновность мужа в бесплодном браке [189]. Однако до настоящего времени мнения о границах нормоспермии настолько разноречивы, что зачастую спермиограмма, патологическая по данным одного автора, вполне укладывается в нормоспермию по установкам другого. Исходя из методологически наиболее обоснованных работ Т. И. Ус-тинкинон (1981), иормоспермией можно условно считать концентрацию спермиев от 40 до 119 млп/мл эякулята; количество спермиев с поступательным движением 40% и более, морфологически измененных спермиев менее 40%.
Т. И. Устинкина (1981) относит эякуляты с содержанием спермиев 20—39 млн/мл к условной норме, поскольку подобная концентрация, по ее данным, не выявляет статистически значимых различий при исследовании эякулятов у фертильных (13,5%) и инфер-тильных (14,4%) мужчин. К олигоспермии I степени она относит содержание спермиев 10—19 млн/мл эякулята — в этих случаях фертилыюсть сомнительна (2,7% У плодовитых и 7,4% у бесплодных мужчин). Олигоспермия II степени, по Т. И. Устинкипойг (спермиев менее 10 млн/мл эякулята) характеризует абсолютное бесплодие (0 у фертильных и 25,2% у инфертильных мужчин). К предполагаемым причинам олигоспермии относят: недолеченную гонорею, трихомонадный уретрит, травму мошонки, расширение вен семенного канатика, орхиты (трихомонадный и неустановленной этиологии), односторонний крипторхизм, вирусную инфекцию.
Азооспермия и асперм.ия характеризуется отсутствием в эякуляте семенных нитей. Однако если при азооспермии имеются клетки спермиогенеза, из которых происходит образование спермиев, то при аспермии в эякуляте нет ни клеток спермиогенеза, ни клеток Серто-ли. Аспермию обусловливают либо непроходимость семявыносящих
Данные исследования эякулята вписывают в бланк стандартной спермио' траммы:
Название учреждения или лаборатории
■Ф. И. О. обследуемого \
Дата предшествующей эякуляции .
Патология в области шейки и хвоста, |
Клетки спермиогенеза, % |
Лейкоциты в 1 мл эякулята |
Эритроциты |
рН через 1 ч после эякуляции |
Количество фруктозы, мг % |
Величина фруктолиза за 2-й час после эякуляции, мкг |
Активно cnepiv <о m о Р. о V |
подвижные ши, % tr С 1 m CD V |
Менее 40 |
До 2 |
0-7 |
— |
7,25-8,1 |
Более 250 |
Более 186 |
Более 40 |
Более 25 |
Диагноз (нужное подчеркнуть): нормоспермия, астеноспермия, тератоспермпя, олигоспермия I, II степени, некроспермия, азооспермия, аспермия, пиоспер-ашя, гемоспермия, асперматизм.
Дата исследования Подпись врача
путей (такая аспермия называется обтурационной и вызывается воспалительными заболеваниями), либо атрофия канальцев яичек и врожденпые или приобретенные дегенеративные изменения спермио-гепного эпителия. В качестве причин азооспермии М. А. Кунин называет перенесенную гонорею, травму мошонки, орхит и эпидидимит неизвестной этиологии, трихомонадный орхит, а также крипторхизм, рентгенооблучонне, туберкулезную и химическую интоксикацию [189].
Астеноспермия по Т. И. Устинкипой (1981)—состояние, при котором в эякуляте содержится менее 40% активпо подвижных спермиев при числе семенных нитей более 20 млн/мл и не более 40% морфологически измененных форм. Таким образом, основу данного феномена составляет снижение подвижности спермиев, связанное либо с уменьшением количества фруктозы, либо с утратой семенными нитями способности использовать имеющуюся в эякуляте фруктозу. К астеноспермии могут приводить трихомонадный уретрит, недолеченная гонорея, работа с этилированным бензином, эпидиди-миты [189].
О некроспермии говорят тогда, когда в эякуляте неподвижны все спермин. Поскольку, однако, полное отсутствие движущихся спермиев при первичном исследовании эякулята обычно обусловлено погрешностями при получении и доставке спермы, для исключения ложной некроспермии следует проводить повторные исследования. Необходимо также учитывать, что неподвижность спермиев не всегда свидетельствует об их гибели и может устраняться при слабом нагревании или добавлении к сперме питательного раствора Бакера (3 г левулезы, 0,6 г двузамещенного фосфата натрия, 0,01 г одиозамещенного фосфата калия, 100 мл дистиллированной воды): в подобных случаях правильнее говорить об акиноспермии (отсутствие подвижности).
Под тератосперлией подразумевают повышенное содержапие в эякуляте патологических (морфологически измененных, дегенератив-пых) форм спермиев (по Т. И. Устинкиной, более 40% при концентрации семенных нитей не менее 20 млн/мл эякулята). Предполагаемые причины тератоспермии: гонорея, алкоголизм, туберкулезная интоксикация, травма мошонки, трихомонадный орхит. В противоположность ранее названным формам патологии эякулята, сказывающимся главным образом на оплодотворяющей способности, терато-спермия относительно чаще лежит в основе недонашиваний беременности, завершающихся самопроизвольными выкидышами.