20.Мех-м мышечного сокращения. Этапы. Роль Ca.

Мыш волокно - многоядерн стр-ра, окружённая мембраной и сод-щая сократит элемент - миофибриллы, митохондр, саркоплазматич сеть, Т-систему поперечн трубочек. Функц ед-ца сокр аппарата - саркомер. Из саркомеров состоит миофибрилла. Поперечн исчерченность - за счёт организ-х сократит белков - актина и миозина, тропонина и тропомиозина. Саркомер:Z+1/2I+A+1/2I+Z. В основе мех-ма сокр-я - теория скользящих нитей: актиновые нити втягиваются в Н-зону саркомера. Для скел мускулатуры – мех-м мыш сокр-я: 1- генерация ПД (под возд-ем ах); 2 - распространение ПД по Т-сист (активация Са-каналов и выход Са в цитоплазму), 3 - ↑ Са (активация ферментов, тропомиозин С); 4 - взаимод-е Са + тропонин, освоб-е актин-х центров на актин-х филаментах; 5 - присоед-е миозиновой головки к актин-му филаменту (к стаб центру); вращение головки вокруг своей оси и развитие эластичной тяги; 6 - скольжение актина и миозина относ-но др/др, ↓ размера саркомера, напряжение или укорочение мыш волокон.

21.Режимы мыш-го сокращения. Одиночное мыш. Сокращение, периоды. Суммация, тетанус, их мех-мы.

Сократит спос-ть скел м-цы хар-ся силой сокращ-я, кот-ю развивает м-ца: сила (общая – кот-ю развив м-ца и абсолютн (на 1 см² поперечн сечения); длиной укорочения; степенью напряжения; скоростью укорочения и расслабл-я. Раздр-е мыш волокна пороговым стимулом приводит к возникн одиночн сокращ-я, кот-е состоит из периодов: 1 – латентный (возб-е мембраны, распростр-е ПД по Т-сист; активация поперечн мостиков,↑ Са; у лягушки – 2мс); 2 - укорочение (развитие напряж-я: напряжение не измен-ся, длина укорач-ся: ауксотоническ - напряж-е + сокр-е; изометрич – напряж без сокр-я); 3 – расслабление (↓Са; отсоединение актина и миозина). Величина одиночного сокр-я опред-ся числом двигат-ных ед-ц, участвующих в сокращ-и). Тетанус – множественное сокращ-е м-ц под д-ем множества импульсов. При д-и 2-го раздр-ля – ↑ амплитуды сокр-я = суммация (1-горбая и 2-горбая – с интервалом < , чем одиночное мыш сокр-е). Тетанус может быть гладким и зубчатым (зав-т от частоты д-я м-ц); при тетанусе происходит суммация мыш сокращ-й, в то время, как ПД м-цы не изменяется.

22. Строение нервно-мышечного синапса. Мех-м образования пкп и его роль в передаче возбуждения.

Нервно-мыш синапсы обеспеч проведен возб-я с нервн волокна на мышечн благодаря медиатору – ах, кот-й при возб-и нервн окончания переходит в синаптич щель и д-ет на концевую пластинку мыш волокна. Прониц-ть постсин мембр для ах возможна благодаря тому, что в рез-те деполяризации мембраны открыв её Са-каналы, Са входит в пресинаптич часть синапса из синапт щели. Ах проникает в син щель, где взаимод с рецепторами, кот-е, высвобождаясь, открывают белковый канал, встроенный в мембрану. Через него в мыш кл-ку проникает Na, что приводит к деполяризации мембраны и развитию потенциала концевой пластинки (ПКП), кот-й вызывает генерацию ПД мыш волокна. Возб-е передаётся в 1-м направлении; скорость проведения возб-я ч/з синапс намного <, чем по нервн волокну; синапс имеет св-во утомляться.