23.Работа и мощность мышцы. Их энергетическое обеспечение. Теплообразование при мышечном сокращении.

A=FS (Е, затрачиваемая на перемещение тела с силой на опред расст-е), если сокращ-е м-цы происходит без нагрузки, то А=0 (изотонич); если при max нагрузке нет укорочения, то А=0 (изометрич). В этих случаях хим Е полностью переходит в тепловую Е. Согласно закону средних нагрузок, м-ца может совершать max А при средн нагрузках. Статическая работа – при фиксированной позе; динамич - при движ-и. Сила сокр-я и работа в ед времени – мощность. В рез-те продолж деят-ти развив-ся утомление. Статич – более утомительна. В динамич режиме скорость расщепления и синтеза АТФ может ↑ в 20 раз, объём минутн кровотока ↑ в 2-3 р. При max нагр АТФ - гликолиз анаэробный (30 с) и в начале деят-ти. Скел м-ца превращает хим-ю Е в механ-ю работу с выдел-ем тепла. Хило было установлено: теплота активации (быстрое выделение тепла на ранних этапах мыш сокр-я, когда отсутств видимые признаки укорочения или напряж-я); теплота укороч-я (выделение теплоты при работе); теплота расслабл-я (выделение тепла упругими эл-тами м-цы при расслаблении.)

24.Методы исслед-я функционального состояния мышечной системы человека.

Динамометрические методы исп-т для оценки силовых и скоростных хар-к скел-х м-ц ч-ка. Эргометрические исп-т для опред физич работоспос-ти с помощью спец устр-в – велоэргометров и тредбанов (бегущ дорожка): созд-ся возм-ть дозировать нагр на орг-м ч-ка. Электромиографические методы – применение в физиол и клинич практике, проводят электромиограмму или регистрацию потенциалов мыш волокон. Стабилографические методы основаны на измерении колебаний и смещения центра тяжести тела во фронт и саггит плоскостях (спец. платформа, на кот стан-ся пациент и регистрируют разл колебания тела, обусл мыш нагрузками).

25. Гладкие м-цы, их физ. Св-ва и ф-и.

Гладкие м-цы нах-ся в стенках внутр органов, кровеносн, лимф сосудов, в коже и морф отлич-ся от скел и серд м-ц отсутствием видимой поперечной исчерч. Гладк м-цы: висцеральные (во всех внутр орг, протоках пищеварит ж-з, кровеносн сосудах, коже); мультиунитарные (ресничная м-ца и радужка глаза); состоят из кл-к веретенообр формы, длиной 100мкм, d=3 мкм. Кл-ки расп в составе мыш пучков и тесно прилегают др к др. Содержат миофиламенты актина и миозина, кот-е расп здесь менее упорядоченно, чем в волокнах скел муск-ры. Висц гладк м-цы характ-ся нестабильным мембранным потенциалом. Колебания мембр потенциала независимо от нервных влияний вызывают нерегулярные сокращ-я, кот поддерж-т м-цу в состоянии постоянного частичного сокращ-я – тонуса. Тонус м-ц отчётливо выражен в сфинктерах полых орг-в. Св-ва: 1) автоматия (ПД гл-мыш кл-к имеют автоматический (пейсмекерный) хар-р, подобно потенциалам проводящей системы; 2) р-я на растяжение (в ответ на растяжение гладк м-ца сокращ-ся: при наполнении жел-ка стенки растяг-ся, а в ответ на растяжение,вызванное пищей, сокращ-ся, сохраняя форму ж-ка,обеспечивая контакт стенок с пищей); 3) пластичность (если растянуть висц гл м-цу,то её напряж-е ↑,однако,если удерживать её в растянутом положении, то напряжение будет постепенно ↓, иногда ниже ур-ня первонач растяжения); 4) связь возбужд-я с сокращ-ем (в мех-ме сокращ-я гл м-цы имеется особ-ть, отличающая его от мех-ма сокращ-я скелетной м-ры – ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ фосфорилизация миозина); 5) хим чувств-ть (гл м-цы обладают высокой чувств-ю к различ биологически активным в-вам (адреналину, норадр, АХ, гистамину). Это обусл наличием специфич рецепторов мембраны гл-мыш кл-к. Норадреналин – тормозит сокращ-е; АХ оказывает на мембр потенциал противоположн д-е (↑ тонус, ↑ частоту ритмичн сокращ-й).