Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 2. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 368 с.

11. Передача информации в клетках 61

Рис. 11.21. Полученные с помощью электронного микроскопа фотографии структур типа R-петли, образующиеся при взаимодействии клонированного мышиного ß-глобинового гена с 15S-глобиновой гяРНК (А) и 10S-глобиновой мРНК (Б). Видно, что ßглобиновый ген содержит промежуточный фрагмент последовательности ДНК длиной около 550 пар оснований, отсутствующий в комплементарной последовательности мРНК. Отсутствие соответствующей петли

на изображении А свидетельствует о том, что этот фрагмент входит в состав гяРНКпредшественника. Формирование R-петель происходит при инкубации двухцепочечной ДНК с комплементарной РНК в условиях, способствующих частичной денатурации ДНК. В этих условиях гетеродуплекс РНК — ДНК оказывается более прочным, чем двойная спираль ДНК. (По Tilghman S. M. et al. 1978. Proc. Nat. Acad. Sei. USA 75, 1309.)

мог также подвергнуться значительно более существенным эволюционным модификациям. Если принять гипотезу происхождения митохондрий от древнейших прокариот, то следует признать, что организация генома, которая была присуща этим прокариотам, в определенном смысле ближе к организации генома современных эукариот, нежели современных прокариот.

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 2. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 368 с.

62 Экспрессия генетического материала

Центральная догма

Подводя итоги, отметим, что центральная догма молекулярной биологии, сформулированная Криком, позволяет четко определить структуру взаимоотношений между информационными макромолекулами в биологических системах. Наследственная информация, закодированная в ДНК, передается молекулам РНК и затем через стадию трансляции выражается в структуре белковых молекул. В определенных условиях, например при инфекции некоторыми вирусами, этот общий для всех клеток путь переноса информации может несколько видоизмениться. Так, при вирусной инфекции информация может передаваться от молекул родительской РНК к дочерним молекулам РНК или от молекул РНК к ДНК. Наследственная информация, закодированная в нуклеотидной последовательности, переводится в аминокислотные последовательности белков. По всей вероятности, этот этап переноса информации, включающий стадию трансляции, не является обратимым. Белковые молекулы представляют своего рода «ловушку» в потоке генетической информации. Эволюционное развитие этой системы должно было завершиться на заре истории возникновения жизни на Земле. Вопрос о том, как конкретно могла протекать эта эволюция, дает прекрасную почву для различного рода теорий и гипотез. К сожалению, проверка какой-либо из таких гипотез сопряжена с необычайными трудностями.

Литература

Dudaicyzk A et al. (1978). The natural ovalbumin gene contains seven intervening sequences, Nature, 274, 328-333. Camper H. В., Hearst J.E. (1982). A topological model for transcription based on unwinding angle analysis of E. coli RNA polymerase binary, initiation and ternary complexes, Cell, 29, 81-90. Greenblatt J., Li J. (1981). Interaction of the sigma factor and the nusA gene protein of E. coli with RNA polymerase in the initiation-termination cycle of transcription, Cell, 24, 421-428. Lai E. et al. (1978). The ovalbumin gene: structural sequences in native chicken DNA are not contiguous, Proc. Natl. Acad. Sei USA, 75, 2205-2209. Losick R., Chamberlin M., eds., 1976. RNA polymerase, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, N.Y. Losick R., P его J. (1981). Cascades of sigma factors, Cell, 25, 582-584. McReynolds L et al. (1978). Sequence of chicken ovalbumin mRNA, Nature, 273, 723-728. Nomura M., Tissieres A., Lengyel P., eds., 1974. Ribosomes, Cold Spring Harbor Laboratory,

Cold Spring Harbor, N.Y. O'Farrell P. Z. et al. (1978). Structure and processing of yeast precursor tRNAs containing intervening sequences, Nature, 274, 438-445. Platt T. (1981). Termination of transcription and its regulation in 1Ье( tryptophan operon of E. coli, Cell, 24, 10-23. Summers J., Mason W.S. (1982). Replication of the genome of a hepatitis B-like virus by reverse transcription of an RNA intermediate, Cell, 29, 403-415. Temin H.M. (1976). The DNA provirus hypothesis, Science, 192, 1075-1080. TilghmanS.M. et al. (1978). The intervening sequence of a mouse beta-globin gene is transcribed within the 15S beta-globin mRNA precursor, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 75, 1309-1313. Varmus H. E. (1982). Form and function of retroviral proviruses, Science, 216, 812-820. Yanofsky C., Drapeau G. R., Guest J. R., Carlton B.C. (1964). On the colinearity of gene structure and protein structure, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 51, 266-272.