Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
современная генетика т2.doc
Скачиваний:
190
Добавлен:
21.02.2016
Размер:
9.54 Mб
Скачать

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 2. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 368 с.

130 Экспрессия генетического материала

Рис. 13.16. Введение метки (32Р) при синтезе ДНК с помощью ДНК-полимеразы I и последующая деградация ДНК под действием микрококковой ДНКазы и диэстеразы из селезенки. Матричная цепь не показана. Заметьте, что радиоактивный фосфор, первоначально связанный с нуклеотидом Y, переносится при расщеплении на нуклеотид X.

клеотидов, можно для каждого из них определить количество связавшейся метки 32Р. С помощью такого подхода можно определить для нуклеотида частоту встречаемости соседних нуклеотидов. Поясните, как это сделать. Как, опираясь на полученные данные, показать, что в двухцепочечной структуре ДНК комплементарные цепи скорее антипараллельны

ний, которые на исходной чашке при 30° были красными. Некоторые бесцветные колонии возникли в результате температурочувствительных мутаций lac в факторе F'Lac + ; другие сформированы температурочувствительными мутантами по репликации фактора F'. Предложите способ, с помощью которого можно различить между собой представителей этих

двух типов мутантов. Среди штаммов, теряющих при 42° F'Lac + -фактор, неко-

13.12. Штамм Е. coli lac Ζ , несущий F'L ас + -фактор, мутагенизировали и высевали на лактозный ЕМВ-питательный агар при температуре 30°. (На этой среде колонии Lac+ имеют красную окраску, а Lac- бесцветны.) Выросшие колонии перепечатывали на другую чашку с ЕМВ-питательным лактозным агаром и инкубировали при 42°. На этой чашке удалось обнаружить несколько бесцветных коло-

торые несут температурочувствительную мутацию, блокирующую репликацию F' - фактора в бактериальной хромосоме, а другие - на самом факторе F'. Как бы вы могли различить эти мутанты? Какие виды генов могут оказаться поврежденными в этих мутантах? (Заметьте, что для репликации фактора F необходимо его прикрепление к особым участкам клеточной мембраны.)

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 2. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 368 с.

14. Рекомбинация

Рекомбинационные процессы между родительскими геномами с различными генотипами приводят к возникновению новых сочетаний генов в дочерних геномах. Есть основания полагать, что рекомбинация является одним из важнейших факторов эволюции. Она позволяет новым генетическим вариантам, возникшим у различных представителей популяции, объединиться и пройти проверку на совместимость в рамках одного и того же организма. Возникновение и развитие механизмов (половых процессов), способствующих обмену генетической информации между отдельными особями, прослеживается на уровне любых живых организмов — от одноклеточных прокариот до высших эукариот.

Разделение клеточной ДНК на относительно независимые компоненты (хромосомы) облегчает рекомбинацию посредством независимого комбинирования компонентов, в роли которых могут выступать, например, различные хромосомы гороха в опытах Менделя (см. гл. 2), бактериальные кольцевые хромосомы и эписомы (см. гл. 8). Помимо этого, как было показано в 1-й части книги, существенную роль играют рекомбинационные процессы между последовательностями ДНК в схожих, или гомологичных, хромосомах.

В этой главе основное внимание будет уделено молекулярным механизмам процессов, связанных с рекомбинацией ДНК. Эти процессы можно разделить на три категории: общая рекомбинация, которая происходит между гомологичными последовательностями ДНК; сайт-специфическая рекомбинация, затрагивающая молекулы ДНК, характеризующиеся ограниченным структурным сходством, и так называемая незаконная рекомбинация, в которую могут вовлекаться молекулы ДНК, не имеющие никакого структурного сходства.