Глава IV. Психофизиология зрительного восприятия

8. Два глаза

271

увидим спицу b в двойном виде. При этом двойственные изображения носят перекрест­ный характер. Левое изображение видится правым глазом, а правое — левым. Если же фиксировать ближнюю спицу Ь, то раздвоится дальняя спица а. Возникающие в этих условиях двойственные изображения будут одноименными. Правый глаз будет видеть правое изображение, а левый — левое. Подобное различие в характере двоения объясня­ется тем, что раздражения, падающие на сетчатке влево от центральной ямки, мы отно­сим к предметам, находящимся вправо от фиксируемой точки.

Но всегда ли в случае раздражения диспаратных точек возникает двоение? Оказывается, что не всегда. Если несоответствие раздражен­ных мест сетчатки не чрезмерно и если это несоответствие к тому же носит односторонний характер (т.е. в обоих глазах раздражение попа­дает только на левые или только на правые половины сетчатки), то вместо двоения у нас возникает новое впечатление — впечатление большей или меньшей удаленности данного объекта по сравнению с фиксируемым. Таким образом, известное несоответствие изображе­нии на сетчатке дает нам возможность судить об относительной уда­ленности предмета.

Существует взаимосвязь между двумя механизмами, описанными выше: конвергенцией глаз, которая служит своего рода дальномером, и различием между двумя изображениями, называемым диспаратнос-тью. Угол конвергенции является регулятором системы диспаратнос-ти. Когда глаза фокусируют отдаленный предмет, любая диспарат-ность между изображениями означает большие различия по глубине, чем в тех случаях, когда глаза конвергируют для восприятия близко расположенных объектов. Если бы этого не было, отдаленные предме­ты казались бы ближе друг к другу по глубине, чем близкие предметы, расположенные на том же расстоянии друг от друга, потому что дис-паратность тем больше, чем ближе находятся предметы. Действие ме­ханизма координации, компенсирующего эти геометрические соотно­шения, довольно легко наблюдать, если нарушить конвергенцию, со­хранив прежнюю диспаратность. Мозговые механизмы, обеспечиваю­щие стереоскопическое восприятие глубины, могут интегрировать наборы линий, воспринимаемые каждым глазом отдельно, синтезиро­вать объекты из двух случайных структур и эффективно находить диспаратность.

8.1. Бинокулярная конвергенция

Глаза — парный орган. Очевидный интерес представляет вопрос: получает ли определенная корковая клетка входные сигналы от обоих глаз, и если да, то одинаковы ли эти входы в количественном и качест­венном отношении?

Для того чтобы получить ответ, необходимо вернуться к наружно­му коленчатому телу (НКТ) и выяснить, есть ли на этом уровне ней-

роны, имеющие входы от обоих глаз. НКТ — это самый низкий уро­вень, на котором уже возможно объединение сигналов от двух глаз на одной клетке. Однако возможность эта, по-видимому, здесь не реали­зована — два пучка входных волокон распределяются по разным кле- . точным слоям, между которыми нет или почти нет взаимодействия. Как можно было бы ожидать, учитывая раздельность проекций от двух глаз, отдельная клетка НКТ отвечает на стимуляцию одного ка­кого-то глаза и совсем не реагирует на стимуляцию другого. Судя по результатам некоторых экспериментов, стимулы, подаваемые на «чужой» для данной клетки НКТ глаз, могут оказывать слабое воздей­ствие на реакцию, вызываемую со «своего» глаза. Однако можно счи­тать, что каждая клетка находится под контролем только одного глаза. Пути, идущие от каждого глаза, должны сойтись вместе, так как мы, глядя на что-либо, видим одну целостную картину. Повседневный опыт говорит о том, что если закрыть глаз, то большого изменения не произойдет — предметы будут казаться такими же четкими, такими же реальными и такими же яркими. Общее поле зрения для двух глаз будет несколько шире, поскольку каждый глаз видит на своей стороне большую область пространства, чем другой глаз, хотя эта разница со­ставляет всего лишь около 20—30°. Существенное отличие бинокуляр­ного зрения от монокулярного состоит в ощущении глубины.

В коре обезьяны те клетки, которые получают входные сигналы от НКТ и имеют концентрические рецептивные поля, сходны с клетками НКТ в том, что они тоже монокулярные. На этом корковом уровне обнаружено примерно одинаковое число клеток, возбуждающихся от левого и от правого глаза, по крайней мере в тех участках коры, кото­рые обслуживают область поля зрения в радиусе около 20° от цент­ральной точки фиксации. Однако на следующем уровне коры выявля­ются уже бинокулярные клетки, простые и сложные, причем у обезь­ян больше половины таких клеток могут реагировать на сигналы от каждого из глаз независимо.

При обнаружении бинокулярной клетки, можно очень точно срав­нить ее рецептивные поля в обеих сетчатках. Сначала при закрытом правом глазе животного картируется рецептивное поле клетки в левом глазу. При этом определяется его точное положение на экране или на сетчатке, а также его сложность, ориентация и расположение возбуждающих и тормозных зон. При картировании рецептивного поля определяется его микроструктура — выясняется, простое оно или сложное, исследуется возможность реагировать на конец линии и дирекциональная чувствительность. После этого повторяется вся про­цедура измерений для правого глаза при закрытом левом. Оказалось, что у большинства бинокулярных клеток все свойства, выявляемые в

272

I лава IV Пспхофизиочогия зрительно! о восприятия