2 Калибровочные газы

Должно соблюдаться рекомендованное изготовителем время хранения всех калибровочных га­зов. Должен быть зарегистрирован срок годности калибровочных газов, установленный производи­телем.

2.1 Чистота газов

2.1.1 Требуемая чистота газов определяется ограничениями на загрязнения, данными ниже. Следующие газы должны быть в наличии для проведения процедур измерения при стендовых испы­таниях:

.1 очищенный азот (Загрязнение ≤1 ррm С, ≤1 ррm СО, ≤400 ppm CO₂, ≤O,1 ppm NO);

.2 очищенный кислород (Чистота >99,5 об. % O₂);

.3 водородно-гелиевая смесь (40±2% водорода, равновесный гелий) (Загрязнение ≤1 ррт С, ≤ 400 ррm СО); и

.4 очищенный синтетический воздух (Загрязнение ≤1 ррm С, ≤1 ррm СО, ≤400 ррm СO₂, ≤0,1 ррm NO) (Содержание кислорода между 18-21 об.%) 2.2 Калибровочные и поверочные газы

2.2.1 Должны применяться смеси газов следующего химического состава:

.1 СО и очищенный азот;

.2 NO_х и очищенный азот (количество NO₂ , содержащегося в этом калибровочном газе не должно превышать 5% от содержания NO);

.3 O₂ и очищенный азот; и

.4 СO₂ и очищенный азот Примечание: Допускаются другие газовые комбинации, если газы не реагируют друг c другом.

2.2.2 Истинная концентрация калибровочного и поверочного газа должна быть ±2% от номи­нальной величины. Все концентрации калибровочного газа должны даваться в объемных величинах (объемные проценты или объемные ррm).

2.2.3 Газы, используемые для калибровки и поверки, могут быть также получены при помощи делителя газов, разбавлением очищенным N₂ или очищенным синтетическим воздухом. Точность смешивающего устройства должна быть такой, чтобы концентрация разбавленных калибровочных газов могла быть определена в пределах ±2%.

3 Порядок эксплуатации анализаторов и систем отбора проб

Порядок эксплуатации анализаторов должен соответствовать инструкциям изготовителя прибора по пуску и эксплуатации. Должны быть выполнены минимальные требования, указанные в разделах 4-9.

4 Испытания на герметичность

4.1 Должны быть проведены испытания системы на герметичность. Пробоотборник должен быть отсоединен от выхлопной системы, а его вход должен быть заглушен. Насос анализатора должен быть включен. После первоначального периода стабилизации все расходомеры должны показывать ноль. Если нет, то все пробоотборные магистрали должны быть проверены и устранены дефекты.

4.2 Максимально допустимая потеря герметичности на вакуумной линии должно быть 0,5% от рабочего значения расходов для проверенной части системы. Для оценки рабочих значений расхо­дов могут использоваться значения расходов через анализатор и байпас.

4.3 Еще одним методом является ступенчатое изменение концентрации на входе пробоотбор-ной магистрали переключением с нулевого газа на поверочный газ. Если после соответствующего периода времени прибор показывает более низкую концентрацию по сравнению с введенной, то это указывает на недостатки калибровки или на негерметичность.

5 Процедура калибровки

5.1 Комплект приборов

Комплект приборов должен быть откалиброван, а кривые калибровки проверены стандартными газами. Используются те же расходы газа, что и при анализе выхлопов.

5.2 Время прогрева,

Время прогрева должно соответствовать рекомендациям изготовителя. Если оно не указано, рекомендуется минимум два часа для прогрева анализаторов.

5.3 Анализаторы НИКА и НПИД'

Анализатор НИКА при необходимости должен быть настроен.

5.4 Калибровка

5.4.1 Каждый обычно используемый диапазон должен быть откалиброван.

5.4.2 При использовании очищенного синтетического воздуха (или азота), СО, СO₂, NO_X и O₂ ана­лизаторы должны быть установлены на нуль.

5.4.3 Соответствующий калибровочный газ вводится в анализатор, регистрируется величина показаний и строится калибровочная кривая в соответствии с пунктом 5.5.

5.4.4 При необходимости перепроверяется установка нуля и повторяется процедура калибровки. 5.5 Построение калибровочной кривой

5.5.1 Основные руководства

5.5.1.1 Калибровочная кривая анализатора должна быть построена как минимум по пяти калибро­вочным точкам (исключая нуль) по возможности с равными промежутками. Наивысшая номинальная концентрация должна быть эквивалентна или выше 90% от всей шкалы.

5.5.1.2 Калибровочная кривая рассчитывается по методу наименьших квадратов. Если резуль­тирующая степень полинома выше 3, то число калибровочных точек (включая нуль) должно быть как минимум степень полинома плюс 2.

5.5.1.3 Калибровочная кривая не должна отличаться более чем на ±2% от номинальной величи­ны каждой калибровочной точки и более чем на ±1% от нуля для всей шкалы.

5.5.1.4 По калибровочной кривой и калибровочным точкам можно проверить правильность прове­дения калибровки. Также должны быть указаны другие характеристические параметры, в частности:

.1 диапазон измерения

.2 чувствительность

.3 дата проведения калибровки

5.5.2 Калибровка при измерениях ниже 15% от всей шкалы

5.5.2.1 Калибровочная кривая анализатора должна устанавливаться как минимум по 10-ти ка­либровочным точкам (исключая нуль) расставленных так, чтобы 50% калибровочных точек распола­гались ниже 10% от всей шкалы.

5.5.2.2 Калибровочная кривая рассчитывается по методу наименьших квадратов.

5.5.2.3 Калибровочная кривая не должна отличаться более, чем на ±4% от номинальной величи­ны каждой калибровочной точки и более чем на ±1% всей шкалы при нуле.

5.5.3 Альтернативные методы

Если возможно продемонстрировать, что альтернативная технология (например, компьютер, электронный переключатель диапазонов) дают эквивалентную точность, то могут использоваться эти альтернативные методы.