- •Содержание
- •§ 2. Краткий исторический очерк возникновения и развития отечественной токсикологической химии
- •Глава I. Общие вопросы химико-токсикологического анализа
- •§ 1. Объекты химико-токсикологического анализа. Вещественные доказательсва
- •§ 2. Особенности химико-токсикологического анализа
- •§ 3. Осмотр объектов исследования и определение некоторых их свойств
- •§ 4. Предварительные пробы в химико-токсикологическом анализе
- •§ 5. План химико-токсикологического анализа
- •§ 6. Организация органов судебно-медицинской и судебно-химической экспертизы в ссср
- •§ 7. Эксперт-химик
- •§ 8. Правила судебно-химической экспертизы вещественных доказательств
- •§ 9. Акт судебно-химической экспертизы вещественных доказательств
- •§ 10. Некоторые вопросы терминологии в токсикологической химии
- •§ 11. Классификация ядовитых и сильнодействующих веществ в токсикологической химии
- •Глава II. Отравления и некоторые вопросы токсикокинетики ядов
- •§ 1. Отравления и их классификация
- •§ 2. Пути поступления ядов в организм
- •§ 3. Всасывание ядов в организме
- •§ 4. Распределение ядов в организме
- •§ 5. Связывание ядов в организме
- •§ 6. Выделение ядов из организма
- •§ 7. Факторы, влияющие на токсичность химических соединений
- •§ 8. Методы детоксикации
- •§ 9. Метаболизм чужеродных соединений
- •§ 10. Окисление чужеродных соединений
- •§ 11. Восстановление чужеродных соединений
- •§ 12. Гидролиз чужеродных соединений
- •§ 13. Дезалкилирование, дезаминирование и десульфирование чужеродных соединений
- •§ 14. Другие метаболические превращения
- •§ 15. Реакции конъюгации
- •§ 16. Посмертные изменения лекарственных веществ и ядов в трупах
- •§ 17. Разложение биологического материала после наступления смерти
- •§ 18. Изменение ядов при разложении трупов
- •Глава III. Методы анализа, применяемые в токсикологической химии
- •§ 1. Метод экстракции
- •§ 2. Микрокристаллоскопический анализ
- •§ 3. Метод микродиффузии
- •Глава IV. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые из биологического материала перегонкой с водяным паром
- •§ 1. Аппараты для перегонки с водяным паром
- •§2. Влияние рН среды на перегонку химических соединений с водяным паром
- •§ 3. Перегонка ядовитых веществ с водяным паром из подкисленного биологического материала
- •§ 4. Перегонка ядовитых веществ с водяным паром из подкисленного, а затем из подщелоченного биологического материала
- •§ 5. Фракционная перегонка веществ, содержащихся в дистиллятах
- •§ 6. Синильная кислота
- •§ 7. Формальдегид
- •§ 8. Метиловый спирт
- •§ 9. Этиловый спирт
- •§ 10. Изоамиловый спирт
- •§ 11. Ацетон
- •§ 12. Фенол
- •§ 13. Крезолы
- •§ 14. Хлороформ
- •§ 15. Хлоралгидрат
- •§ 16. Четыреххлористый углерод
- •§ 17. Дихлорэтан
- •§ 18. Реакции, позволяющие отличить хлорпроизводные друг от друга
- •§ 19. Тетраэтилсвинец
- •§ 20. Уксусная кислота
- •§ 21. Этиленгликоль
- •Глава V. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые из биологического материала подкисленным этиловым спиртом или подкисленной водой
- •§ 1. Развитие методов выделения алкалоидов и других азотистых оснований из биологического материала
- •§ 2. Влияние рН среды на изолирование алкалоидов и других азотистых оснований из биологического материала
- •§ 3. Влияние состава извлекающих жидкостей на изолирование алкалоидов и других азотистых основании из биологического материала
- •§ 4. Влияние подкисленной воды и подкисленного спирта на извлечение примесей, переходящих в вытяжки из биологического материала
- •§ 5. Очистка вытяжек из биологического материала от примесей
- •§ 6. Экстракция алкалоидов и других токсических веществ из вытяжек
- •§ 7. Обнаружение ядовитых веществ, изолируемых подкисленной водой или подкисленным этиловым спиртом
- •§ 8. Количественное определение токсических веществ, изолированных подкисленной водой или подкисленным спиртом
- •§ 9. Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их этиловым спиртом подкисленным щавелевой кислотой
- •§ 10. Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их водой, подкисленной щавелевой кислотой
- •§ 11. Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их водой, подкисленной серной кислотой
- •§ 12. Барбитураты и методы их исследования
- •§ 13. Барбамил
- •§ 14. Барбитал
- •§ 15. Фенобарбитал
- •§ 16. Бутобарбитал
- •§ 17. Этаминал-натрий
- •8.Обнаружение этаминала-натрия по уф- и ик-спектрам.
- •§ 18. Бензонал
- •§ 19. Гексенал
- •§ 20. Производные ксантина
- •§ 21. Кофеин
- •§ 22. Теобромин
- •§ 23. Теофиллин
- •§ 24. Наркотин
- •§ 25. Меконовая кислота
- •§ 26. Меконин
- •§ 27. Ноксирон
- •§ 28. Салициловая кислота
- •§ 29. Антипирин
- •§ 30. Амидопирин
- •§ 31. Фенацетин
- •§ 32. Хинин
- •§ 33. Опий и омнопон
- •§ 34. Морфин
- •§ 35. Кодеин
- •§ 36. Папаверин
- •§ 37. Галантамин
- •§ 38. Анабазин
- •§ 39. Никотин
- •§ 40. Ареколин
- •§ 41. Кониин
- •§ 42. Атропин
- •§ 43. Скополамин
- •§ 44. Кокаин
- •§ 45. Стрихнин
- •§ 46. Бруцин
- •§ 47. Резерпин
- •§ 48. Пахикарпин
- •§ 49. Секуренин
- •§ 50. Эфедрин
- •§ 51. Аконитин
- •§ 52. Новокаин
- •§ 53. Дикаин
- •§ 54. Аминазин
- •§ 55. Дипразин
- •§ 56. Тизерцин
- •§ 57. Хлордиазепоксид
- •§ 58. Диазепам
- •§ 59. Нитразепам
- •§ 60. Оксазепам
- •§ 61. Апоморфин
- •§ 62. Дионин
- •§ 63. Промедол
- •Глава VI. Вещества, изолируемые из объектов минерализацией биологического материала
- •§ 1. Связывание «металлических ядов» биологическим материалом
- •§ 2. Методы минерализации органических веществ
- •§ 3. Сухое озоление и сплавление органических веществ
- •§ 4. Окислители, применяемые для минерализации органических веществ
- •§ 5. Отбор и подготовка проб биологического материала для минерализации
- •§ 6. Разрушение биологического материала азотной и серной кислотами
- •§ 7. Разрушение биологического материала хлорной, азотной и серной кислотами
- •§ 8. Разрушение биологического материала пергидролем и серной кислотой
- •§ 9. Дробный метод и систематический ход анализа «металлических ядов»
- •§ 10. Маскировка ионов в дробном анализе
- •§ 11. Реактивы, применяемые в дробном анализе «металлических ядов» для маскировки ионов
- •§ 12. Реакции, применяемые в химико-токсикологическом анализе для обнаружения ионов металлов
- •§ 13. Соединения бария
- •§ 14. Соединения свинца
- •§ 15. Соединения висмута
- •§ 16. Соединения кадмия
- •§ 17. Соединения марганца
- •§ 18. Соединения меди
- •§ 19. Соединения мышьяка
- •§ 20. Соединения серебра
- •§ 21. Соединения сурьмы
- •§ 22. Соединения таллия
- •§ 23. Соединения хрома
- •§ 24, Соединения цинка
- •§ 25. Соединения ртути
- •§ 26. Количественное определение «металлических ядов» в минерализатах
- •§ 27. Количественное определение ртути
- •§ 28. Экстракционно-фотоколориметрическое определение меди
- •Глава VII. Вещества, изолируемые из биологического материала настаиванием исследуемых объектов с водой
- •Минеральные кислоты и щелочи
- •§ 1. Серная кислота
- •§ 2. Азотная кислота
- •§ 3. Соляная кислота
- •§ 4. Гидроксид калия
- •§ 5. Гидроксид натрия
- •§ 6. Аммиак
- •§ 7. Нитриты
- •Глава VIII. Ядохимикаты и методы их химико-токсикологического анализа
- •§ 1. Классификация ядохимикатов
- •§ 2. Гексахлорциклогексан (гхцг)
- •§ 3. Гептахлор
- •§ 4. Фосфорсодержащие органические соединения и методы их анализа
- •§ 5. Хлорофос
- •§ 6. Карбофос
- •§ 7. Метафос
- •§ 8. Карбарил
- •§ 9. Гранозан
- •Глава IX. Вещества, определяемые непосредственно в биологическом материале
- •§ 1. Оксид углерода (II)
- •§ 2. Спектроскопический метод обнаружения оксида углерода (II) в крови
- •§ 3. Химические методы обнаружения оксида углерода (II) в крови
- •§ 4. Количественное определение оксида углерода (II) в крови
- •Приложение 1. Приготовление реактивов
- •Приложение 2. Приготовление хроматографических пластинок
- •Список рекомендуемой литературы
§ 16. Соединения кадмия
Все объявления
ЯндексДирект
Дать объявление
Низкотемпературные камеры
низкотемпературные морозильники с температурным режимом -24С, -55С, -85С
Адрес и телефон· www.winecoolers.ru
Применение и токсичность соединений кадмия. Кадмийприменяется в промышленности для получения легкоплавкихсплавов, для заменывисмутав типографском шрифте или для замены олова при эмалировании посуды.Сульфид кадмияявляется одним из компонентов светящихсякрасок, используется для росписи нафарфореи т. д.Сульфат кадмиятакже применяется для изготовлениякрасок. Другие соединениякадмия(хлорид, бромид,иодид, нитрат, карбонат, ацетат) применяются вгальванотехнике,керамике, они входят в состав средств для чистки изделий изсеребра. Ряд растворимых соединенийкадмияприменяется вхимическихлабораториях в качестве реактивов.
Металлический кадмийи егооксид, применяемые в технике для получениясплавов, при высокойтемпературемогут улетучиваться и попадать ворганизмс вдыхаемымвоздухом.Парыметаллическогокадмияи егооксидаявляются токсичными. Известны бытовые отравления соединениямикадмия. При изготовлении фруктовых соков, варенья в посуде, в составэмаликоторой входиткадмий, он может реагировать с кислотами, содержащимися в фруктах. При этом образуютсясоли, оказывающие токсическое действие наорганизм.
Незначительные количества кадмияявляются составной частью некоторыхклетокитканейорганизма(см. табл. 7).
Всасывание соединений кадмияпроисходит через пищевой канал, апаров— через дыхательные пути. Растворимые соединениякадмияденатурируют белки, содержащиеся в стенках пищевого канала. Поступившие в кровьионыкадмиясоединяются с сульфгидрильными группамиферментов, нарушая их функции. Соединениякадмиянакапливаются главным образом в печени и почках. Они могут вызывать жировое перерождение печени. Соединениякадмиявыделяются изорганизмав основном через почки с мочой и стенками кишок. В ряде случаев при отравлении соединениямикадмияотмечается кишечное кровотечение.
Исследование минерализатов на наличие соединений кадмия
При исследовании минерализатов на наличие ионовкадмияих переводят в комплекс с диэтилдитиокарбаматомнатрия. Этот комплекс экстрагируютхлороформом, а затем разлагаютсоляной кислотой. В солянокисломраствореопределяют наличиеионовкадмия.
Выделение ионов кадмия из минерализата.В минерализате содержится рядионов, которые могут мешать обнаружениюкадмияпри помощи соответствующих реакций. Поэтому вначале производят выделениеионовкадмияиз минерализата. С этой целью к минерализату прибавляют диэтилдитиокарбаматнатрияNaДДТК, который сионамикадмиядаетустойчивое внутрикомплексное соединение Сd(ДДТК)2:
Поскольку с NaДДТК могут даватькомплексные соединенияи другие находящиеся в минерализатеионы, их маскируют при помощиглицеринаи сегнетовойсоли(калий-натрий тартрата). Образовавшийся Сd(ДДТК)2экстрагируютхлороформом, а затем разлагают егосоляной кислотой. В солянокисломраствореопределяют наличиеионовкадмияпри помощи реакций ссульфидом натрия,бруциномипиридином(в присутствии бромида калия). Способ выделенияионовкадмияиз минерализата описан ниже.
В колбу вносят 10 мл минерализата, прибавляют 2 мл 10 %-го водного раствораглицерина, 4 мл 10 %-горастворасегнетовойсолии 2—3 капли 0,1 %-го спиртовогорастворанильского голубого (см. Приложение 1, реактив 24), являющегосяиндикатором. Затем прибавляют 2,5 н.растворгидроксида натриядо появления розовато-красной окраскираствора. Содержимое колбы перемешивают и переносят в делительную воронку, в которую прибавляют 3 мл 1 %-горастворадиэтилдиокарбаматанатрияв смесиэтилового спиртаиводы(1:3) и 10 млхлороформа. Содержимое делительной воронки энергично взбалтывают в течение 0,5 мин. После разделения фаз отделяют хлороформный слой, переносят его в другую делительную воронку, прибавляют 10 млводыи взбалтывают. Затем водную фазу отделяют, а к хлороформному слою прибавляют 2 мл 1 н.растворасоляной кислоты. Содержимое делительной воронки взбалтывают в течение 0,5 мин, а затем от хлороформного слоя отделяют водную фазу, в которой определяют наличиеионовкадмия.
Реакция с сульфидом натрия.К 1 мл водной фазы по каплям прибавляют 2,5 н.растворгидроксида натриядо рН = 5 (по универсальному индикатору) и 3—4 капли 5% -го свежеприготовленногорастворасульфида натрия. Образование желтого осадка
CdS указывает на наличие ионовкадмияврастворе. Предел обнаружения: 50 мкгкадмияв пробе. Граница обнаружения: 2 мгкадмияв 100 г биологического материала.
При отрицательном результате этой реакции дальнейшее исследование водной фазы на наличие ионовкадмияне производят. При положительной реакции образованиясульфида кадмиядополнительно проверяют наличиеионовкадмияв водной фазе.
Реакция с бруцином и бромидом калия. 2—3 капли водной фазы наносят на предметное стекло и выпаривают досуха. На сухой остаток наносят каплю насыщенногорастворабруцинав 1 н.растворесерной кислотыи каплю 5 %-горастворабромида калия. При наличииионовкадмияобразуются бесцветные призматическиекристаллы, собранные в виде сфероидов. Предел обнаружения: 0,12 мкгкадмияв пробе. Граница обнаружения: 0,1 мгкадмияв 100 г биологического материала.
Реакция с пиридином и бромидом калия. На предметное стекло наносят 2—3 капли водной фазы, которую выпаривают досуха. На сухой остаток наносят каплюпиридинаи каплю 5 %-горастворабромида калия. При наличииионовкадмиявраствореобразуются бесцветные призматическиекристаллы, собранные в виде сфероидов. Предел обнаружения: 0,05 мкгкадмияв пробе. Граница обнаружения: 0,2 мгкадмияв 100 г биологического материала.