§ 22. Соединения таллия

Все объявления

ЯндексДирект

Дать объявление

• Низкотемпературные камеры

низкотемпературные морозильники с температурным режимом -24С, -55С, -85С

Адрес и телефон·  www.winecoolers.ru

Применение и токсичность соединений галлия. Соединенияталлияиспользуются в различных отраслях народного хозяйства.Оксидталлияприменяется для получения искусственных драгоценных камней и специальныхсортовстекла.Галогенидыталлияупотребляются для приготовлениялюминофоров.Сульфат таллияприменяется для обработки дерева,кожии др. Металлическийталлийвходит в состав некоторыхсплавовиамальгам.Сульфат таллиявходит в состав смесей, применяемых для уничтожения крыс, мышей и других грызунов.Ацетатталлияприменяется для удаления волос. Большинство соединенийталлия(за исключениемхлорида, бромида,иодидаи др.) хорошо растворяется вводе.Гидроксидгаллияявляется сильнойщелочью.

При отравлении соединениями таллияпоражается центральная нервная система (может быть распад миелиновой оболочки), наступает паралич парасимпатической нервной системы, происходит поражение почек. При отравлении соединениямиталлиявыпадают волосы (облысение). Из других явлений при отравленииталлиемотмечается расстройство функций пищеварительной системы, наступает рвота, боли в суставах и т. д. Потоксичноститаллийво многом напоминает действиемышьякаисвинца.

Соединения таллияпосле поступления в кровь быстро распределяются ворганизме. Они выводятся изорганизмапреимущественно через почки и кишечник. Выделение соединенийталлияизорганизмапроисходит медленно (опасность кумуляции).

При судебно-медицинском и гистологическом исследовании трупа наблюдаются кровоизлияния и некроз слизистых оболочек пищевого канала, некротические изменения в почках, перерождение печени и др.

Исследование минерализатов на наличие таллия

Источником отравлений людей и животных могут быть соединения одно- и трехвалентного таллия. При разрушении биологического материала серной иазотной кислотамиионыТl⁺окисляются до Тl³⁺. В химико-токсикологическом анализе для обнаруженияталлияприменяют реакции сдитизоном, смалахитовым зеленымилибриллиантовым зеленым.

Реакция с дитизоном.От прибавлениядитизонак минерализату, содержащемуионыталлия, образуется дитизонат этогометалла.Таллийотносится к элементам, которые имеют переменнуювалентность(Тl⁺и Тl³⁺). Такие элементы реагируют сдитизономпреимущественно в формекатионовс низшейвалентностью. Для переведения Тl³⁺в Тl⁺к минерализату прибавляютгидроксиламин. ДитизонатталлияTlHDz хорошо экстрагируетсяхлороформом, слой которого приобретает красную окраску. Образование дитизонататаллияможно представить следующим уравнением:

Обнаружению ионовталлияпри помощи реакции сдитизономмешаюткатионырядаметаллов, для маскировки которых прибавляютрастворылимонной кислоты,тиомочевиныицианида калия.

Выполнение реакции.В делительную воронку вносят 5 мл минерализата, 2 мл 20%-горастворалимонной кислоты, 2 мл насыщенногорастворатиомочевины, 2 мл 10 %-горастворасульфата гидроксиламина, 2 мл 5 %-горастворацианида калия, а затем добавляют 3 н.раствор аммиакадо рН=11—12 (по универсальному индикатору). Смесь взбалтывают, прибавляют еще 1 мл 3 н.раствора аммиакаи 3 мл 0,01 %-горастворадитизонавхлороформе. Содержимое делительной воронки взбалтывают, а затем отстаивают. В присутствииионовталлиязеленая окраска хлороформного слоя переходит в красную. При незначительном содержанииталлияв минерализате может не наступить изменение окраски хлороформного слоя (зеленая окраскарастворадитизонаможет маскировать красную окраску дитизоната таллия).

Поэтому независимо от изменения окраски хлороформного слоя его отделяют от водной фазы, переносят в другую делительную воронку и промывают смесью равных объемов 3 н. раствора аммиакаи 1 %-горастворацианида калия. После прибавления указанныхрастворовсодержимое делительной воронки взбалтывают. При наличииионовталлияв минерализате хлороформный слой приобретает розовую или красную окраску. Предел обнаружения: 0,1 мкгталлияв 1 млраствора. Граница обнаружения: 0,1 мгталлияв 100 г биологического материала.

Сурьманедаетэтой реакции.

Приготовление раствора дитизона(см. Приложение 1, реактив 12).

Реакция с малахитовым зеленымоснована на взаимодействииацидокомплекса[TlCl₄]^-с малахитовым илибриллиантовым зеленым, в результате чего образуется ионный ассоциат, имеющий синюю или голубую окраску, который экстрагируетсятолуоломиликсилолом:

Выполнение реакции.В делительную воронку вносят 5 мл минерализата, прибавляют 1 мл концентрированнойсерной кислоты, 3 мл 5 н.растворасоляной кислотыи 2 капли 5 %-горастворанитрита натрия. Смесь взбалтывают, а затем через 5 мин прибавляют 1 мл насыщенногорастворамочевиныи 7 капель 0,5 %-горастворамалахитового зеленогов смесиводыиэтилового спирта(3: 1), 2 г безводногосульфата натрияи 5 млтолуола, а затем поступают так, как указано при описании способа обнаружениясурьмысмалахитовым зеленым(см. гл. VI, § 21).

При наличии таллияв минерализате слой органическогорастворителяприобретает синюю или голубую окраску.

Сурьмамешает обнаружениюталлияпри помощи этой реакции, так как при обнаруженииионовэтихвеществобразуются соединения, имеющие одинаковую окраску. Предел обнаружения: 0,03 мкгталлияв 1 мл. Граница обнаружения: 0,1 мгталлияв 100 г биологического материала.

Для отличия таллияотсурьмыприменяют реакцию сдитизоном, которуюдаетталлийи недаетсурьма.