§ 7. Метафос
Метафос (метилпаратион, вофатокс, метацид, фолидол) —0,0-диметил-0-(4-нитро-фенил) -тиофосфат — является ядохимикатом, принадлежащим к органическим соединениям фосфора(производным тиофосфорной кислоты).
Метафос — белое кристаллическое вещество(т. пл. 35— 36 °С). Слабо растворяется вводе(при 25°С в 1 лводырастворяется 55 мг препарата) и парафиновыхуглеводородах, хорошо растворяется в большинстве других органическихрастворителей.
При гидролиземетафоса вводеобразуется n -нитрофенол и диметилтиофосфорная кислота. В щелочной среде скоростьгидролизаметафоса увеличивается. В растениях он гидролизуется быстрее, чем вводе. При нагревании до 140—160 °С метафос почти полностью превращается в тиоловыйизомер:
Технический метафос представляет собой желтую или коричневую жидкостьс неприятным запахом. Он содержит примеси n -нитрофенола, триметилтиофосфата и др. Метафос выпускается в виде 2,5 %-годуста, 20 %-го концентратаэмульсиии 30 %-го смачивающегосяпорошка.
Метафос применяется как контактный инсектицидиакарициддля обработки плодовых деревьев, виноградников, зерновых, овощных и технических культур.
Метафос относится к сильнодействующим ядовитым веществам. Обладает резко выраженнойтоксичностью, местного действия не оказывает. При пероральном введении метафос быстро проникает в кровь. При отравлении метафосом уменьшается содержаниегемоглобина, но увеличивается количествометгемоглобинав крови и т. д.
Выделение метафоса из биологического материала. Для этой цели применяют метод, который описан для выделения карбофоса из биологического материала.
Обнаружение метафоса
С целью обнаружения метафоса применяют реакцию с растворамио -дианизидина и перборатанатрия(NaBO3·4H2O), а также методхроматографиив тонком слоесиликагеля.
Реакция с о -дианизидииом и перборатом натрия.В пробирку вносят 1 мл ацетоновогораствораисследуемоговещества, прибавляют 0,5 мл 3%-го свежеприготовленного ацетоновогорастворао-дианизидина и 2 мл 1,25 %-го свежеприготовленногораствораперборатанатрия. В зависимости от содержания метафоса через 5—30 минрастворприобретает желтую или красноватую окраску. Если смесь реагирующихвеществдовести до рН= 10...11, то чувствительность реакции повышается в 3—4 раза.
Эту реакцию даюти другие фосфорсодержащие органические соединения (хлорофос, фосфамид, тиофос и др.).
Обнаружение метафоса методом хроматографии.Обнаружение метафоса с помощью этого метода производится так, как и карбофоса (см. гл. VIII, § 6).
§ 8. Карбарил
Все
объявления
ЯндексДирект
Дать объявление
Катанка оцинкованная!
Катанка оцинкованная для заземления и молниезащиты! Низкие цены!
www.energoems.ru
Карбарил (севин, арилат, ветокс, динапон, карбамат, карботокс, севинокс и др.) — 1-нафтил-N-метилкарбамат — является представителем ариловых эфиров N-метил-карбаминовой кислоты.
Карбарил — белое кристаллическое вещество(т. пл. 142 °С) слаборастворимое вводе(менее 0,1 % при 20 °С), хорошо растворимое в большинстве органическихрастворителей. В нейтральных, кислых и щелочныхрастворахкарбарил гидролизуется. Одним из продуктов егогидролизаявляется 1-нафтол.
Этот препарат выпускается в виде 50—85 %-го смачивающегося порошка,дустаи гранул. Применяется как высокоэффективныйинсектицидконтактно-кишечного действия для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур и деревьев. В течение сезона его используют 1—2 раза, чередуя с такими препаратами, как фосфамид и др.
При длительном воздействии карбарила на организмнарушаются функции печени. Карбарил быстро всасывается из желудка. Через 5 мин после поступления карбарила в желудок он появляется в крови, а через 30 мин отмечается максимальное накопление его в органах. Через 2—3 сут после попадания ворганизмкарбарил не обнаруживается в биоматериале.Метаболитомкарбарила является 1-нафтол и ряд других соединений.
Выделение карбарила из биологического материала.100 г измельченного биологического материала вносят в колбу вместимостью 500 мл, прибавляютводудо получения кашицеобразной массы, а затем прибавляют 100 млбензола. Содержимое колбы настаивают 4 ч при периодическом взбалтывании. После этого бензольную вытяжку сливают с биологического материала, который еще 2 раза настаивают по 2 ч с новыми порциямибензола(по 50 мл). Бензольные вытяжки соединяют и фильтруют через бумажный фильтр. Профильтрованные объединенные бензольные вытяжки вносят в колбу, из которой под вытяжным шкафом на водяной бане отгоняютбензолдо небольшого остатка. Неперегнавшийся остатокбензолапереносят из колбы в фарфоровуючашку, которую помещают в вытяжной шкаф с хорошей тягой, и при комнатнойтемпературебензолвыпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 млэтилового спирта, полученныйраствориспользуют для обнаружения карбарила.
Обнаружение карбарила
Для обнаружения карбарила применяют цветные реакции и метод хроматографиив тонком слое сорбента.
Реакция с пикриновой кислотой.На предметное стекло наносят каплю исследуемогораствора, который выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю 1 %-горастворапикриновой кислоты. Через 10—15 мин появляются темно-желтыекристаллы, собранные в пучки. При малом содержании карбарила в пробекристаллымогут появляться только через 5—10 ч.
Реакция с 4-аминоантипирином.В пробирку вносят 1 мл спиртовогораствораисследуемоговеществаи 0,5 мл аммиачной буферной смеси. Пробирку закрывают пробкой с воздушным холодильником и нагревают на водяной бане (55—60 °С) в течение 15 мин. После охлажденияжидкостиприбавляют 3 капли 0,5 %-гораствора4-аминоантипирина и 5 капельрастворагексацианоферрата (II)калия. В присутствии карбарила появляется оранжево-красная окраска, которая при экстракциихлороформомпереходит в органическую фазу.
Эту реакцию даети 1-нафтол.
Приготовление аммиачной буферной смеси (см. Приложение 1, реактив Б4).
Реакция со смесью хлорида меди и бромида натрия.В пробирку вносят 1 мл спиртовогораствораисследуемоговеществаи 0,4 мл 0,5 н.растворагидроксида натрия. Пробирку закрывают пробкой с воздушным холодильником и нагревают на водяной бане (55 °С) в течение 10 мин. После охлажденияжидкостик ней прибавляют 0,5 н.растворсоляной кислотыдо рН = 5...6 и 1 мл свежеприготовленной смесихлорида медиибромида натрия.
Если в раствореприсутствует карбарил, то при нагреваниижидкостидо 60 °С появляется красно-фиолетовая или сине-фиолетовая окраска. При взбалтывании этойжидкостисхлороформомокрашенное соединение переходит в слой органическогорастворителя. Эту реакциюдаети 1-нафтол.
Приготовление смеси хлорида меди и бромида натрия (см. Приложение 1, реактив 65).
Обнаружение карбарила глетодом хроматографии. Налиниюстарта на хроматографической пластинке наносят каплю исследуемогораствораи каплюраствора«свидетеля» (0,01 %-го спиртовогорастворакарбарила). Пятна подсушивают навоздухе, а затем пластинку вносят в камеру для хроматографирования, на дно которой налитхлороформ. После того какжидкостьподнимется на 10 см вышелиниистарта, пластинку вынимают из камеры, подсушивают навоздухеи облучают УФ-светом. При наличии карбарила и егометаболита(1-нафтола) в пробе пятна их флуоресцируют. После облучения пластинки УФ-светом ее опрыскиваютрастворомдиазотированной сульфаниловой кислоты. При этом пятна на пластинке приобретают красную окраску.
Приготовление диазотированной сульфаниловой кислоты (см. Приложение 1, реактив 52).
Приготовление пластинок (см. Приложение 2, способ 14).