§ 24, Соединения цинка

Все объявления

ЯндексДирект

Дать объявление

• Низкотемпературные камеры

низкотемпературные морозильники с температурным режимом -24С, -55С, -85С

Адрес и телефон·  www.winecoolers.ru

Применение и токсичность соединений цинка.Цинки его соединения широко используются в народном хозяйстве, а некоторые из них применяются и в медицине. Металлическийцинквходит в состав рядасплавов, имеющих значение в технике (бронза,латуньи др.).Цинкприменяется для покрытияжелезас целью защиты его от коррозии, а также для изготовления цинковой посуды.Оксид цинкаприменяется в медицине как вяжущее средство в виде мазей ипаст. В промышленности он применяется для приготовлениякрасок(цинковых белил).Хлорид цинкаупотребляется для изготовленияпергаментной бумаги, входит в составжидкостидля пайки.Сульфат цинкаиспользуется в офтальмологии. Он применяется в качестве протравы при крашениитканей.Сульфид цинкаприменяется для изготовления светящихсякрасок.Фосфид цинка— очень токсичный. Его применяют для борьбы с грызунами.Стеарат цинкавходит в состав пудры и некоторых мазей. Ундецилатцинкаявляется противомикозным средством. Соединенияцинкаприменяются вхимическихлабораториях в качестве реактивов. Незначительные количествацинкасодержатся втканяхорганизма(см. табл. 7).

Цинки его соединения могут поступать ворганизмчерез пищевой канал, а также через органыдыханияв видепыли, образующейся при добыче и переработке цинковыхруд.Цинкможет поступать ворганизмс вдыхаемымвоздухомв видепаров, выделяющихся при выплавкецинкаи получениисплавов. После поступленияцинкаворганизмв видепылиипаровобразуются его соединения сбелками, вызывающие приступы лихорадки, начинающейся с озноба (так называемая лихорадка литейщиков, или латунная лихорадка). При вдыханиипылиипаровцинкаможет появиться тошнота, рвота и мышечные боли. Описаны случаи отравлений пищей, приготовленной и сохраняемой в оцинкованной посуде, из продуктов, содержащих кислоты (богатые кислотами фрукты, томат и др.). Соединенияцинка, поступившие в желудок, могут вызывать острое отравление, при котором наступает рвота, понос, судороги и т. д.

При отравлениях соединениями цинкаони накапливаются в печени и поджелудочнойжелезе.

Исследование минерализатов на наличие цинка

Наличие ионовцинкав минерализате вначале определяют при помощи реакции сдитизоном. Если результат этой предварительной реакции отрицательный, то дальнейшее исследование минерализата на наличиеионовцинкане проводят. При положительном результате реакции сдитизономпроводят дальнейшее исследование минерализата наионыцинка. С этой целью из минерализатаионыцинкавыделяют в виде диэтилдитиокарбамата. Полученный диэтилдитиокарбаматцинкаразлагают кислотой и в водной фазе определяют наличиеионовцинкапри помощи соответствующих реакций.

Реакция с дитизоном.При взаимодействииионовцинкасдитизономобразуется однозамещенный дитизонат этогометаллаZn(HDz)₂:

Дитизонат цинкахорошо экстрагируетсяхлороформоми некоторыми другими органическимирастворителями.Раствордитизонатацинкавхлороформеимеет пурпурно-красную окраску. Кромеионовцинкасдитизономокрашенные комплексы образуют икатионынекоторых другихметаллов, для маскировки которых прибавляютраствортиосульфата натрияилитиомочевины.

Выполнение реакции.Встаканвносят 0,5 мл минерализата, к которому прибавляют 0,25 мл насыщенногорастворатиосульфата натрия, а затем по каплям прибавляют 5 %-йрастворгидроксида калиядо рН = 4,5—5,0 (по универсальному индикатору). К этой смеси прибавляют 1 мл ацетатногобуферного раствора(рН = 5),жидкостьхорошо перемешивают и количественно переносят в делительную воронку, в которую прибавляют 1 млхлороформа, 2 капли 0,01 %-горастворадитизонавхлороформе, а затем содержимое делительной воронки хорошо взбалтывают. При наличииионовцинкав минерализате зеленая окраска хлороформного слоя исчезает, а появляется розовая или пурпурно-красная окраска этого слоя (в зависимости от количестваионовцинка). Предел обнаружения: 0,25 мкг в 1 мл. Граница обнаружения: 5 мкгцинкав 100 г биологического материала.

Приготовление раствора дитизона (см. Приложение 1, реактив 12).

Выделение ионов цинка из минерализата. От прибавлениярастворадиэтилдитиокарбаматанатрияк минерализату образуется внутрикомплексное соединение:

Диэтилдитиокарбамат цинкаэкстрагируютхлороформом, а затем разлагают кислотой. Выделившаяся при этом диэтил-дитиокарбаминовая кислота в кислой среде быстро разлагается надиэтиламинисероуглерод. Для маскировкиионовдругихметаллов, которые тоже экстрагируются из минерализата в виде диэтилдитиокарбаматов, прибавляютрастворысегнетовойсолиитиомочевиныили жерастворылимонной кислотыитиосульфата натрия. Способ выделенияионовцинкаиз минерализата описан ниже.

В делительную воронку вносят 10 мл минерализата, 4 мл 10 %-го растворасегнетовойсоли(или 4 мл 20 %-гораствора

лимонной кислоты) и 1 мл насыщенного растворатиосульфата натрия. К. этой смеси добавляют несколько капельиндикатора(0,1 %-ыйрастворнильского голубого), а затем по каплям добавляют 2,5 н.растворгидроксида натриядо появления розовой окраски. К содержимому делительной воронки добавляют 2 н.растворсерной кислотыдо рН = 8,5 (по универсальному индикатору), 3 мл 1 %-горастворадиэтилдитиокарбаматанатрияв смесиводыиспирта(3:1) и 5 млхлороформа. Содержимое делительной воронки интенсивно взбалтывают, а затем хлороформный слой отделяют от водной фазы и переносят в другую делительную воронку. К хлороформному слою прибавляют 10 млводыи взбалтывают. Водную фазу отделяют от хлороформного слоя, к которому прибавляют 3 мл 1 н.растворасоляной кислоты, а затем взбалтывают в течение 0,5 мин. После взбалтывания от хлороформной фазы отделяют водную фазу, в которой определяют наличиеионовцинкапри помощи реакций с гексацианоферратом (II)калия,сульфидом натрияи тетрароданомеркуроатомаммония.

Реакция с гексацианоферратом (II) калия.К 1 мл водной фазы добавляют 5 %-йрастворгидроксида калиядо рН = 5 (по универсальному индикатору) и 3—4 капли 5 %-горастворагексацианоферрата (II)калия. При наличииионовцинкавыделяется белый осадок:

При добавлении избытка реактива может образоваться более растворимый осадок [Zn ₂[Fe(CN)₆].

Предел обнаружения: 3 мкг цинкав 1 мл.

Реакция с сульфидом натрия.К 1 мл водной фазы прибавляют 5 %-йрастворгидроксида калиядо рН = 5 и 3—4 капли 5 %-го свежеприготовленногорастворасульфида натрия. Образование белого осадка ZnS указывает на наличиеионовцинкав водной фазе. Предел обнаружения: 1,5 мкгцинкав 1 мл.

Реакция с тетрароданомеркуроатом аммония.На предметное стекло наносят 3—4 капли водной фазы, которую выпаривают досуха. На сухой остаток наносят каплю 10 %-горастворауксусной кислотыи каплюрастворатетрароданомеркуроатааммония(NH₄)₂[Hg(SCN)₄j. В присутствииионовцинкаобразуются бесцветные одиночные клиновидныекристаллыилидендритыZn [Hg(SCN)₄]. Предел обнаружения: 0,2 мкгцинкав 1 мл.

Приготовление раствора тетрароданомеркуроата аммония(см. Приложение 1, реактив 55).