§ 51. Аконитин

Аконитинотносится к числу очень ядовитыхалкалоидов, содержащихся в некоторых видахаконита(борца).Аконитинв указанных растениях находится в смеси с другимиалкалоидами. В зависимости от видааконитовможет меняться качественный и количественный составалкалоидовв растениях, принадлежащих к этим видам. До настоящего времени изучен алкалоидный состав свыше 25 видоваконита. Почти во всех этих видах содержится смесьаконитина, мезаконитина, гипаконитина и ряда аморфных азотистых оснований. Известны видыаконита, содержащие и другиеалкалоиды. В изученных видахаконитаалкалоидысодержатся главным образом в клубнях. В меньших количествах они содержатся в листьях, цветах и семенахаконитов.

Аконитинслабо растворяется вводе(1:4500), легче — вдиэтиловом эфире(1 :70),этиловом спирте(1 :40), легко — вхлороформе(1:3).

Аконитинэкстрагируется органическимирастворителямииз щелочных водныхрастворов. Максимальные количества этогоалкалоидаэкстрагируются при рН = 8,0...10,0. Однако в определенной степениаконитинэкстрагируется и из кислыхрастворовпри рН = 2 и выше.

Применение. Действие на организм. Аконитини настойкааконитовв некоторых странах применяются в мазях как анальгезирующее средство (при невралгиях тройничного нерва, артритах и г. д.).

Как аконитин, так и части растений, содержащие этоталкалоид, могут быть причиной отравлений. Известны случаи отравлений цветами, семенами, клубнямиаконитов. Потоксичностиалкалоидыаконитовподразделяются на две группы: на сильнотоксичные, представляющие собойсложные эфиры, и менее токсичные, являющиесяаминоспиртами.

Аконитинвозбуждает, а затем парализует окончания чувствительных нервов. Он оказывает рефлекторное влияние на сердце и органыдыхания. Позднее наступает паралич центров головного и спинного мозга.Аконитинявляется одним из самых сильных и быстро всасывающихся ядов. Он хорошо всасывается через пищевой канал. В зависимости отдозыаконитинасмерть может наступить через несколько минут.Аконитинбыстро разлагается ворганизме. Образовавшиеся при этомметаболитыизорганизмавыделяются с мочой.

В нашей стране токсикологическое значение имеет не сам аконитин, который недоступный широким слоям населения, а части растений, содержащие этоталкалоид. Патологоанатомическая картина отравленийаконитиномнехарактерна.

Обнаружение аконитина

Реакции с реактивами группового осажденияалкалоидов.

Аконитинс реактивами Бушарда, Драгендорфа, Майера, Шейблера, Зонненшейна и другимидаетосадки.

Реакция с перманганатом калия.На предметное стекло наносят несколько капель хлороформногораствораисследуемоговеществаи выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 1—2 капли 1 %-горастворасерной кислоты, а затем каплю 1 %-го свежеприготовленногораствораперманганата калия. При наличииаконитиначерез 10—20 мин появляются красно-фиолетовыекристаллы(сростки из призм, сфероиды). Предел обнаружения: 0,02 мгаконитинав пробе.

Эти кристаллыпо форме отличаются откристаллов, которые образуются при взаимодействииперманганата калияскокаином,скополамином,гидрастиноми др.

Реакция с роданидом кобальта.В делительную воронку вносят несколько капельраствораисследуемоговещества, прибавляют 3—5 капель 20 %-горастворагидроксида натрияи 10 млхлороформа. Содержимое делительной воронки взбалтывают 10 мин. Затем от водной фазы отделяют хлороформную вытяжку, к которой прибавляют 0,2 гвинной кислоты, 1 млрастворароданидакобальтаи взбалтывают. При наличииаконитинахлороформный слой приобретает синюю окраску. Такую же окраскудаюткокаин, наркотин,папаверин,бруцини некоторые третичныеамины. Эта реакция может быть использована для обнаруженияаконитинав его препаратах и в растительном сырье.

Приготовление раствора роданида кобальта(см. Приложение 1, реактив 49).

Реакция с резорцином и серной кислотой.5—10 капель исследуемогорастворавносят в фарфоровуючашкуи выпаривают досуха. К остатку прибавляют 4 капли 80 %-горастворасерной кислотыи нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Затем прибавляют несколько кристалликоврезорцинаи продолжают нагревание. Появление красной окраски (через 3—20 мин) указывает на наличиеаконитинав пробе. Предел обнаружения: 0,1— 0,5 мгаконитинав пробе. Эта реакция малочувствительная. Она рекомендуется для обнаруженияаконитинав растительном материале, настойках и в некоторых других объектах.

Обнаружение аконитина по УФ- и ИК-спектрам.Раствораконитинав смесиводыиэтилового спирта(1 : 1) имеет максимумы поглощения при 228 и 270 нм. Этот препарат в 0,1 н.растворесерной кислотыимеет максимумы поглощения при 234 и 275 нм. В ИК-области спектра основание аконити-на (диск с бромидом калия) имеет основные пики при 1092, 1273 и 1713 см^-1.