- •Содержание
- •§ 2. Краткий исторический очерк возникновения и развития отечественной токсикологической химии
- •Глава I. Общие вопросы химико-токсикологического анализа
- •§ 1. Объекты химико-токсикологического анализа. Вещественные доказательсва
- •§ 2. Особенности химико-токсикологического анализа
- •§ 3. Осмотр объектов исследования и определение некоторых их свойств
- •§ 4. Предварительные пробы в химико-токсикологическом анализе
- •§ 5. План химико-токсикологического анализа
- •§ 6. Организация органов судебно-медицинской и судебно-химической экспертизы в ссср
- •§ 7. Эксперт-химик
- •§ 8. Правила судебно-химической экспертизы вещественных доказательств
- •§ 9. Акт судебно-химической экспертизы вещественных доказательств
- •§ 10. Некоторые вопросы терминологии в токсикологической химии
- •§ 11. Классификация ядовитых и сильнодействующих веществ в токсикологической химии
- •Глава II. Отравления и некоторые вопросы токсикокинетики ядов
- •§ 1. Отравления и их классификация
- •§ 2. Пути поступления ядов в организм
- •§ 3. Всасывание ядов в организме
- •§ 4. Распределение ядов в организме
- •§ 5. Связывание ядов в организме
- •§ 6. Выделение ядов из организма
- •§ 7. Факторы, влияющие на токсичность химических соединений
- •§ 8. Методы детоксикации
- •§ 9. Метаболизм чужеродных соединений
- •§ 10. Окисление чужеродных соединений
- •§ 11. Восстановление чужеродных соединений
- •§ 12. Гидролиз чужеродных соединений
- •§ 13. Дезалкилирование, дезаминирование и десульфирование чужеродных соединений
- •§ 14. Другие метаболические превращения
- •§ 15. Реакции конъюгации
- •§ 16. Посмертные изменения лекарственных веществ и ядов в трупах
- •§ 17. Разложение биологического материала после наступления смерти
- •§ 18. Изменение ядов при разложении трупов
- •Глава III. Методы анализа, применяемые в токсикологической химии
- •§ 1. Метод экстракции
- •§ 2. Микрокристаллоскопический анализ
- •§ 3. Метод микродиффузии
- •Глава IV. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые из биологического материала перегонкой с водяным паром
- •§ 1. Аппараты для перегонки с водяным паром
- •§2. Влияние рН среды на перегонку химических соединений с водяным паром
- •§ 3. Перегонка ядовитых веществ с водяным паром из подкисленного биологического материала
- •§ 4. Перегонка ядовитых веществ с водяным паром из подкисленного, а затем из подщелоченного биологического материала
- •§ 5. Фракционная перегонка веществ, содержащихся в дистиллятах
- •§ 6. Синильная кислота
- •§ 7. Формальдегид
- •§ 8. Метиловый спирт
- •§ 9. Этиловый спирт
- •§ 10. Изоамиловый спирт
- •§ 11. Ацетон
- •§ 12. Фенол
- •§ 13. Крезолы
- •§ 14. Хлороформ
- •§ 15. Хлоралгидрат
- •§ 16. Четыреххлористый углерод
- •§ 17. Дихлорэтан
- •§ 18. Реакции, позволяющие отличить хлорпроизводные друг от друга
- •§ 19. Тетраэтилсвинец
- •§ 20. Уксусная кислота
- •§ 21. Этиленгликоль
- •Глава V. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые из биологического материала подкисленным этиловым спиртом или подкисленной водой
- •§ 1. Развитие методов выделения алкалоидов и других азотистых оснований из биологического материала
- •§ 2. Влияние рН среды на изолирование алкалоидов и других азотистых оснований из биологического материала
- •§ 3. Влияние состава извлекающих жидкостей на изолирование алкалоидов и других азотистых основании из биологического материала
- •§ 4. Влияние подкисленной воды и подкисленного спирта на извлечение примесей, переходящих в вытяжки из биологического материала
- •§ 5. Очистка вытяжек из биологического материала от примесей
- •§ 6. Экстракция алкалоидов и других токсических веществ из вытяжек
- •§ 7. Обнаружение ядовитых веществ, изолируемых подкисленной водой или подкисленным этиловым спиртом
- •§ 8. Количественное определение токсических веществ, изолированных подкисленной водой или подкисленным спиртом
- •§ 9. Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их этиловым спиртом подкисленным щавелевой кислотой
- •§ 10. Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их водой, подкисленной щавелевой кислотой
- •§ 11. Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их водой, подкисленной серной кислотой
- •§ 12. Барбитураты и методы их исследования
- •§ 13. Барбамил
- •§ 14. Барбитал
- •§ 15. Фенобарбитал
- •§ 16. Бутобарбитал
- •§ 17. Этаминал-натрий
- •8.Обнаружение этаминала-натрия по уф- и ик-спектрам.
- •§ 18. Бензонал
- •§ 19. Гексенал
- •§ 20. Производные ксантина
- •§ 21. Кофеин
- •§ 22. Теобромин
- •§ 23. Теофиллин
- •§ 24. Наркотин
- •§ 25. Меконовая кислота
- •§ 26. Меконин
- •§ 27. Ноксирон
- •§ 28. Салициловая кислота
- •§ 29. Антипирин
- •§ 30. Амидопирин
- •§ 31. Фенацетин
- •§ 32. Хинин
- •§ 33. Опий и омнопон
- •§ 34. Морфин
- •§ 35. Кодеин
- •§ 36. Папаверин
- •§ 37. Галантамин
- •§ 38. Анабазин
- •§ 39. Никотин
- •§ 40. Ареколин
- •§ 41. Кониин
- •§ 42. Атропин
- •§ 43. Скополамин
- •§ 44. Кокаин
- •§ 45. Стрихнин
- •§ 46. Бруцин
- •§ 47. Резерпин
- •§ 48. Пахикарпин
- •§ 49. Секуренин
- •§ 50. Эфедрин
- •§ 51. Аконитин
- •§ 52. Новокаин
- •§ 53. Дикаин
- •§ 54. Аминазин
- •§ 55. Дипразин
- •§ 56. Тизерцин
- •§ 57. Хлордиазепоксид
- •§ 58. Диазепам
- •§ 59. Нитразепам
- •§ 60. Оксазепам
- •§ 61. Апоморфин
- •§ 62. Дионин
- •§ 63. Промедол
- •Глава VI. Вещества, изолируемые из объектов минерализацией биологического материала
- •§ 1. Связывание «металлических ядов» биологическим материалом
- •§ 2. Методы минерализации органических веществ
- •§ 3. Сухое озоление и сплавление органических веществ
- •§ 4. Окислители, применяемые для минерализации органических веществ
- •§ 5. Отбор и подготовка проб биологического материала для минерализации
- •§ 6. Разрушение биологического материала азотной и серной кислотами
- •§ 7. Разрушение биологического материала хлорной, азотной и серной кислотами
- •§ 8. Разрушение биологического материала пергидролем и серной кислотой
- •§ 9. Дробный метод и систематический ход анализа «металлических ядов»
- •§ 10. Маскировка ионов в дробном анализе
- •§ 11. Реактивы, применяемые в дробном анализе «металлических ядов» для маскировки ионов
- •§ 12. Реакции, применяемые в химико-токсикологическом анализе для обнаружения ионов металлов
- •§ 13. Соединения бария
- •§ 14. Соединения свинца
- •§ 15. Соединения висмута
- •§ 16. Соединения кадмия
- •§ 17. Соединения марганца
- •§ 18. Соединения меди
- •§ 19. Соединения мышьяка
- •§ 20. Соединения серебра
- •§ 21. Соединения сурьмы
- •§ 22. Соединения таллия
- •§ 23. Соединения хрома
- •§ 24, Соединения цинка
- •§ 25. Соединения ртути
- •§ 26. Количественное определение «металлических ядов» в минерализатах
- •§ 27. Количественное определение ртути
- •§ 28. Экстракционно-фотоколориметрическое определение меди
- •Глава VII. Вещества, изолируемые из биологического материала настаиванием исследуемых объектов с водой
- •Минеральные кислоты и щелочи
- •§ 1. Серная кислота
- •§ 2. Азотная кислота
- •§ 3. Соляная кислота
- •§ 4. Гидроксид калия
- •§ 5. Гидроксид натрия
- •§ 6. Аммиак
- •§ 7. Нитриты
- •Глава VIII. Ядохимикаты и методы их химико-токсикологического анализа
- •§ 1. Классификация ядохимикатов
- •§ 2. Гексахлорциклогексан (гхцг)
- •§ 3. Гептахлор
- •§ 4. Фосфорсодержащие органические соединения и методы их анализа
- •§ 5. Хлорофос
- •§ 6. Карбофос
- •§ 7. Метафос
- •§ 8. Карбарил
- •§ 9. Гранозан
- •Глава IX. Вещества, определяемые непосредственно в биологическом материале
- •§ 1. Оксид углерода (II)
- •§ 2. Спектроскопический метод обнаружения оксида углерода (II) в крови
- •§ 3. Химические методы обнаружения оксида углерода (II) в крови
- •§ 4. Количественное определение оксида углерода (II) в крови
- •Приложение 1. Приготовление реактивов
- •Приложение 2. Приготовление хроматографических пластинок
- •Список рекомендуемой литературы
§ 21. Соединения сурьмы
Все объявления
ЯндексДирект
Дать объявление
Низкотемпературные камеры
низкотемпературные морозильники с температурным режимом -24С, -55С, -85С
Адрес и телефон· www.winecoolers.ru
Применение и токсичность соединений сурьмы.Многие соединениясурьмыобладаюттоксичностью. Соединения трехвалентнойсурьмыболее токсичны, чем соединения пятивалентнойсурьмы. Соединениясурьмыприменяются в медицине и в различных отраслях народного хозяйства. Они используются для приготовления некоторыхсортовстекла,красок, резиновых изделий и т. д. Сульфидсурьмы(V) применяется в пиротехнике, в производстве спичек, длявулканизациикаучука и т. д.Хлоридсурьмы(III) применяется для защитыметалловот коррозии (для воронения оружия и др.).Металлическая сурьмавходит в состав некоторыхсплавов, применяемых для приготовления подшипников, типографского шрифта и др.
За рубежом в медицине применяется так называемый рвотный камень (КООС—СНОН—СНОН—COOSbO) как отхаркивающее и рвотное средство. Более широкое применение в медицине имеют органические соединениясурьмы, применяемые как химиотерапевтические препараты.Токсичностьорганических соединенийсурьмыменьшая, чемтоксичностьнеорганических соединений этого элемента. Очень токсичным является сурьмянистыйводород, при вдыхании которого отмечается нарушение функций центральной нервной системы,гемолизи ряд других изменений ворганизме. Действие соединенийсурьмынаорганизмво многом подобно действиюмышьяка. Поступившие в кровь соединениясурьмыдействуют как «капиллярный яд». При отравлении органическими соединениямисурьмынарушаются функции сердечной мышцы и печени.
При патологоанатомическом исследовании трупов лиц, отравленных соединениями сурьмы, отмечается гиперемиятканилегких, кровоизлияние в легких и в пищевом канале.
Сурьмавыделяется изорганизмаглавным образом через почки. Поэтому при отравлениисурьмойможет развиваться нефрит.
Исследование минерализата на наличие сурьмы
Для обнаружения сурьмыв минерализате применяют реакцию образования ионного ассоциата смалахитовым зелеными реакцию стиосульфатом натрия.
Реакция с малахитовым зеленым.Эта реакция основана на том, чтомалахитовый зеленый, являющийсяосновным красителем, сацидокомплексомсурьмы[SbCl6]-образует ионный ассоциат, который экстрагируетсяксилоломилитолуолом, окрашивая этирастворителив синий или голубой цвет. Для обнаружениясурьмывместомалахитового зеленогоможно применятьбриллиантовый зеленый, который в продаже может быть в видехлорида, сульфата илиоксалата.
В минерализате сурьманаходится в трехвалентном состоянии. При выполнении реакции насурьмусмалахитовым зеленымк смеси минерализата ираствораэтого красителя прибавляютсоляную кислоту,нитрит натрия,мочевинуисульфат натрия. Под влияниемнитрита натрияSb (III) переходит в Sb(V):
Избыток нитрита натрияразлагаютмочевиной:
При взаимодействии HSbO 3ссоляной кислотойобразуетсяацидокомплекс[SbCl6] :
Ацидокомплекссурьмы[SbCl6]-скатиономмалахитового, зеленого (или бриллиантового зеленого) образует ионный ассоциат:
Для высаливанияионного ассоциата при экстракции егоксилоломилитолуоломприбавляютсульфат натрия.
Выполнение реакции. В делительную воронку вносят 5 мл минерализата, добавляют 1 мл концентрированнойсерной кислоты, 3 мл 5 н.растворасоляной кислотыи 2 капли 5 %-горастворанитрита натрия. Смесь взбалтывают, а затем через 5 мин добавляют 1 мл насыщенногорастворамочевиныи 7 капель 0,5 %-горастворамалахитового зеленогов смесиводыиэтилового спирта(3:1), 2 г безводногосульфата натрияи 5 млтолуола. Содержимое делительной воронки взбалтывают в течение 10—15 с. При наличиисурьмыв минерализате толуольный слой приобретает синюю или голубую окраску. Окрашенный толуольный слой переносят в другую делительную воронку, прибавляют 3 мл 5 н.растворасерной кислотыи взбалтывают. При наличиисурьмыв минерализате толуольный слой не должен обесцвечиваться. Предел обнаружения: 0,05 мкгсурьмыв 1 мл. Граница обнаружения: 0,1 мгсурьмыв 100 г биологического материала.
Этой реакции мешают ионыталлия, которые в указанных условиях опытадаюттакую же окраску, как иионысурьмы.
Реакция с тиосульфатом натрия.При взаимодействии трехвалентнойсурьмыстиосульфатом натрияв кислой среде при нагревании выпадает оранжевый осадок Sb2S3:
При определенных условиях протекания этой реакции вместо осадка Sb 2S3может образоваться красный осадок серооксидасурьмы(сурьмяной киновари) Sb2OS2:
Большой избыток кислоты мешает реакции образования Sb 2S3, так как при этом происходит разложениетиосульфата натрияс выделениемсеры:
Выполнение реакции.В пробирку вносят 5 мл минерализата, прибавляют 5 капель насыщенногорастворатиосульфата натрия, а затем смесь кипятят в течение 1—2 мин. Образование оранжевого осадка Sb2S3указывает на наличиесурьмыв минерализате. Предел обнаружения: 10 мкгсурьмыв пробе. Граница обнаружения: 0,4 мгсурьмыв 100 г биологического материала.
Эту реакцию в основном применяют для отличия сурьмыотталлия, который недаетосадка стиосульфатом натрия.