§ 20. Соединения серебра

Все объявления

ЯндексДирект

Дать объявление

• Низкотемпературные камеры

низкотемпературные морозильники с температурным режимом -24С, -55С, -85С

Адрес и телефон·  www.winecoolers.ru

Применение итоксичностьсоединенийсеребра. Из соединенийсеребратоксичным является нитрат этогометалла, который используется в медицине как дезинфицирующее, вяжущее и прижигающее средство. Он входит в составляписного карандашаи т. д.Нитрат серебраявляется одним из реактивов, широко применяемых вхимическихлабораториях. Отравлениесеребромможет наступить при вдыханиипыли, образующейся при переработкеруд, содержащих этотметалл. В малых количествахсеребросодержится вклеткахитканяхорганизма(см. табл. 7).Оксид,хлорид, бромид ииодид серебране растворяются вводеи не являются ядовитыми.

Соединения серебра, поступившие в желудок, всасываются в кровь в незначительных количествах. Часть этих соединений взаимодействует ссоляной кислотойсодержимого желудка и превращается вхлорид, нерастворимый вводе.Нитрат серебрадействует накожуи слизистые оболочки. В результате этого могут возникать «химические» ожоги. При поступлении ворганизмчерез дыхательные путипыли, содержащейсереброили его соединения, возникает опасность поражения капилляров. Длительный прием соединенийсеребравнутрь может быть причиной аргирии (отложениясеребрав тканях), при которойкожаприобретает серо-зеленую или коричневатую окраску.

Соединения серебравыводятся изорганизмаглавным образом через кишки.

Исследование минерализатов на наличие серебра

Для обнаружения ионовсеребрав минерализатах применяют реакции сдитизоном,хлоридами,иодидами,тиомочевинойи др.

Реакция с дитизоном.Ионысеребрасмолекуламидитизонав кислой среде образуют однозамещенный дитизонат этогометаллаAgHDz:

Выполнению реакции образования дитизоната серебрамешаютртутьи некоторые другиеметаллы,катионыкоторых в кислой среде образуют дитизонаты. Однако дитизонатсеребраотличается от дитизонатовртутии другихметалловокраской и отношением крастворамкислот. Однозамещенный дитизонатсеребраимеет желтую окраску, а дитизонатртутиокрашен в оранжевожелтый цвет. Дитизонатсеребраразлагается 0,5 н.растворомсоляной кислоты, а дитизонатртутив этих условиях не разлагается.

При более высоких значениях рН и недостаточном количестве конов серебравраствореобразуется двухзамещенный дитизонат ЭтогокатионаAg₂Dz, имеющий красно-фиолетовую окраску. При избыткедитизонаи подкислениирастворовAg₂Dz легко переходит в AgHDz.

Выполнение реакции.В делительную воронку вносят 5 мл мннерализата, 1 мл 8 н.растворасерной кислотыи 3 мл 0,01 %-горастворадитизонавхлороформеили вчетыреххлористом углероде. После встряхивания содержимого делительной воронки хлороформный слой приобретает желтую окраску (образуется AgHDz). Если в минерализате содержится незначительное количествоионовсеребра, то желтая окраска AgHDz маскируется зеленой окраской избыткадитизона. Чтобы удалить избытокдитизонаиз хлороформного слоя, этот слой отделяют от водной фазы и взбалтывают с 5 мл 0,3 н.раствора аммиака. При этом аммониеваясольдитизонапереходит в водную фазу, а хлороформный слой, содержащий дитизонатсеребра, имеет желтую окраску. Затем от водной фазы отделяют хлороформный слой, который взбалтывают с 5 мл 0,5 н.растворасоляной кислоты. При этом дитизонатсеребраразлагается. Освободившийсядитизоностается в хлороформном слое, окрашивая его в зеленый цвет (отличие от ртути). Предел обнаружения: 0,04 мкгсеребрав 1 мл. Граница обнаружения: 0,05 мгсеребрав 100 г биологического материала.

При положительном результате реакции с дитизономпроизводят дальнейшее обнаружениесеребрапри помощи других качественных реакций.

Приготовление раствора дитизона (см. Приложение 1, реактив 12).

Реакция с хлоридом натрия. К 100 мл минерализата прибавляют 0,5 гхлорида натрияи эту смесь хорошо взбалтывают. Если в минерализате содержатсяионысеребра, то образуется белый осадок AgCl. При наличии в минерализате незначительного количестваионовсеребрабелый осадок может не появиться. Независимо от появления осадка смесь минерализата ихлорида натриянагревают до 80 °С и оставляют на 2 ч. Если и за это время не образуется осадок, то указанную смесь оставляют на сутки. После этого образовавшийся осадокхлорида серебраотфильтровывают. Полученный при этом фильтрат используют для обнаружениякатионовдругихметаллов, имеющих токсикологическое значение.

Находящийся на фильтре осадок хлорида серебрапромывают 0,5 н.растворомсоляной кислоты, а затемдистиллированной водой. После этого осадок растворяют в 0,5—4 мл 8 н.раствора аммиака(не допуская его избытка). Полученный при этомаммиакатсеребра[Ag(NH₃)₂]Cl используют для обнаруженияионовсеребрапри помощи реакций сазотной кислотой,иодидом калияитиомочевиной.

Реакция с азотной кислотой. К 0,1—0,5 млраствора, содержащегоаммиакатсеребра, добавляютазотную кислотудо рН = 1. Образование белого осадка указывает на наличиеионовсеребраврастворе:

Предел обнаружения: 0,1 мкг серебрав 1 мл. Граница обнаружения: 1 мгсеребрав 100 г биологического материала.

Реакция с иодидом калия.К 0,5 млраствора, содержащегоаммиакатсеребра, прибавляют 0,5 мл насыщенногораствораиодида калия. Появление мути или желтого осадка Agl указывает на наличиесеребрав исследуемомрастворе.

Реакция с тиомочевиной и пикратом калия.1—2 каплираствора, содержащегоаммиакатсеребра, наносят на предметное стекло и выпаривают досуха. На сухой остаток наносят несколько капель насыщенногорастворатиомочевины, а затем — каплю насыщенногорастворапикратакалия. Образование желтых призматическихкристалловили сростков из них указывает на наличиесеребрав исследуемой пробе. Предел обнаружения: 0,1 мкгсеребрав пробе. Граница обнаружения: 0,05 мгсеребрав 100 г биологического материала.