- •Содержание
- •§ 2. Краткий исторический очерк возникновения и развития отечественной токсикологической химии
- •Глава I. Общие вопросы химико-токсикологического анализа
- •§ 1. Объекты химико-токсикологического анализа. Вещественные доказательсва
- •§ 2. Особенности химико-токсикологического анализа
- •§ 3. Осмотр объектов исследования и определение некоторых их свойств
- •§ 4. Предварительные пробы в химико-токсикологическом анализе
- •§ 5. План химико-токсикологического анализа
- •§ 6. Организация органов судебно-медицинской и судебно-химической экспертизы в ссср
- •§ 7. Эксперт-химик
- •§ 8. Правила судебно-химической экспертизы вещественных доказательств
- •§ 9. Акт судебно-химической экспертизы вещественных доказательств
- •§ 10. Некоторые вопросы терминологии в токсикологической химии
- •§ 11. Классификация ядовитых и сильнодействующих веществ в токсикологической химии
- •Глава II. Отравления и некоторые вопросы токсикокинетики ядов
- •§ 1. Отравления и их классификация
- •§ 2. Пути поступления ядов в организм
- •§ 3. Всасывание ядов в организме
- •§ 4. Распределение ядов в организме
- •§ 5. Связывание ядов в организме
- •§ 6. Выделение ядов из организма
- •§ 7. Факторы, влияющие на токсичность химических соединений
- •§ 8. Методы детоксикации
- •§ 9. Метаболизм чужеродных соединений
- •§ 10. Окисление чужеродных соединений
- •§ 11. Восстановление чужеродных соединений
- •§ 12. Гидролиз чужеродных соединений
- •§ 13. Дезалкилирование, дезаминирование и десульфирование чужеродных соединений
- •§ 14. Другие метаболические превращения
- •§ 15. Реакции конъюгации
- •§ 16. Посмертные изменения лекарственных веществ и ядов в трупах
- •§ 17. Разложение биологического материала после наступления смерти
- •§ 18. Изменение ядов при разложении трупов
- •Глава III. Методы анализа, применяемые в токсикологической химии
- •§ 1. Метод экстракции
- •§ 2. Микрокристаллоскопический анализ
- •§ 3. Метод микродиффузии
- •Глава IV. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые из биологического материала перегонкой с водяным паром
- •§ 1. Аппараты для перегонки с водяным паром
- •§2. Влияние рН среды на перегонку химических соединений с водяным паром
- •§ 3. Перегонка ядовитых веществ с водяным паром из подкисленного биологического материала
- •§ 4. Перегонка ядовитых веществ с водяным паром из подкисленного, а затем из подщелоченного биологического материала
- •§ 5. Фракционная перегонка веществ, содержащихся в дистиллятах
- •§ 6. Синильная кислота
- •§ 7. Формальдегид
- •§ 8. Метиловый спирт
- •§ 9. Этиловый спирт
- •§ 10. Изоамиловый спирт
- •§ 11. Ацетон
- •§ 12. Фенол
- •§ 13. Крезолы
- •§ 14. Хлороформ
- •§ 15. Хлоралгидрат
- •§ 16. Четыреххлористый углерод
- •§ 17. Дихлорэтан
- •§ 18. Реакции, позволяющие отличить хлорпроизводные друг от друга
- •§ 19. Тетраэтилсвинец
- •§ 20. Уксусная кислота
- •§ 21. Этиленгликоль
- •Глава V. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые из биологического материала подкисленным этиловым спиртом или подкисленной водой
- •§ 1. Развитие методов выделения алкалоидов и других азотистых оснований из биологического материала
- •§ 2. Влияние рН среды на изолирование алкалоидов и других азотистых оснований из биологического материала
- •§ 3. Влияние состава извлекающих жидкостей на изолирование алкалоидов и других азотистых основании из биологического материала
- •§ 4. Влияние подкисленной воды и подкисленного спирта на извлечение примесей, переходящих в вытяжки из биологического материала
- •§ 5. Очистка вытяжек из биологического материала от примесей
- •§ 6. Экстракция алкалоидов и других токсических веществ из вытяжек
- •§ 7. Обнаружение ядовитых веществ, изолируемых подкисленной водой или подкисленным этиловым спиртом
- •§ 8. Количественное определение токсических веществ, изолированных подкисленной водой или подкисленным спиртом
- •§ 9. Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их этиловым спиртом подкисленным щавелевой кислотой
- •§ 10. Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их водой, подкисленной щавелевой кислотой
- •§ 11. Метод выделения токсических веществ, основанный на изолировании их водой, подкисленной серной кислотой
- •§ 12. Барбитураты и методы их исследования
- •§ 13. Барбамил
- •§ 14. Барбитал
- •§ 15. Фенобарбитал
- •§ 16. Бутобарбитал
- •§ 17. Этаминал-натрий
- •8.Обнаружение этаминала-натрия по уф- и ик-спектрам.
- •§ 18. Бензонал
- •§ 19. Гексенал
- •§ 20. Производные ксантина
- •§ 21. Кофеин
- •§ 22. Теобромин
- •§ 23. Теофиллин
- •§ 24. Наркотин
- •§ 25. Меконовая кислота
- •§ 26. Меконин
- •§ 27. Ноксирон
- •§ 28. Салициловая кислота
- •§ 29. Антипирин
- •§ 30. Амидопирин
- •§ 31. Фенацетин
- •§ 32. Хинин
- •§ 33. Опий и омнопон
- •§ 34. Морфин
- •§ 35. Кодеин
- •§ 36. Папаверин
- •§ 37. Галантамин
- •§ 38. Анабазин
- •§ 39. Никотин
- •§ 40. Ареколин
- •§ 41. Кониин
- •§ 42. Атропин
- •§ 43. Скополамин
- •§ 44. Кокаин
- •§ 45. Стрихнин
- •§ 46. Бруцин
- •§ 47. Резерпин
- •§ 48. Пахикарпин
- •§ 49. Секуренин
- •§ 50. Эфедрин
- •§ 51. Аконитин
- •§ 52. Новокаин
- •§ 53. Дикаин
- •§ 54. Аминазин
- •§ 55. Дипразин
- •§ 56. Тизерцин
- •§ 57. Хлордиазепоксид
- •§ 58. Диазепам
- •§ 59. Нитразепам
- •§ 60. Оксазепам
- •§ 61. Апоморфин
- •§ 62. Дионин
- •§ 63. Промедол
- •Глава VI. Вещества, изолируемые из объектов минерализацией биологического материала
- •§ 1. Связывание «металлических ядов» биологическим материалом
- •§ 2. Методы минерализации органических веществ
- •§ 3. Сухое озоление и сплавление органических веществ
- •§ 4. Окислители, применяемые для минерализации органических веществ
- •§ 5. Отбор и подготовка проб биологического материала для минерализации
- •§ 6. Разрушение биологического материала азотной и серной кислотами
- •§ 7. Разрушение биологического материала хлорной, азотной и серной кислотами
- •§ 8. Разрушение биологического материала пергидролем и серной кислотой
- •§ 9. Дробный метод и систематический ход анализа «металлических ядов»
- •§ 10. Маскировка ионов в дробном анализе
- •§ 11. Реактивы, применяемые в дробном анализе «металлических ядов» для маскировки ионов
- •§ 12. Реакции, применяемые в химико-токсикологическом анализе для обнаружения ионов металлов
- •§ 13. Соединения бария
- •§ 14. Соединения свинца
- •§ 15. Соединения висмута
- •§ 16. Соединения кадмия
- •§ 17. Соединения марганца
- •§ 18. Соединения меди
- •§ 19. Соединения мышьяка
- •§ 20. Соединения серебра
- •§ 21. Соединения сурьмы
- •§ 22. Соединения таллия
- •§ 23. Соединения хрома
- •§ 24, Соединения цинка
- •§ 25. Соединения ртути
- •§ 26. Количественное определение «металлических ядов» в минерализатах
- •§ 27. Количественное определение ртути
- •§ 28. Экстракционно-фотоколориметрическое определение меди
- •Глава VII. Вещества, изолируемые из биологического материала настаиванием исследуемых объектов с водой
- •Минеральные кислоты и щелочи
- •§ 1. Серная кислота
- •§ 2. Азотная кислота
- •§ 3. Соляная кислота
- •§ 4. Гидроксид калия
- •§ 5. Гидроксид натрия
- •§ 6. Аммиак
- •§ 7. Нитриты
- •Глава VIII. Ядохимикаты и методы их химико-токсикологического анализа
- •§ 1. Классификация ядохимикатов
- •§ 2. Гексахлорциклогексан (гхцг)
- •§ 3. Гептахлор
- •§ 4. Фосфорсодержащие органические соединения и методы их анализа
- •§ 5. Хлорофос
- •§ 6. Карбофос
- •§ 7. Метафос
- •§ 8. Карбарил
- •§ 9. Гранозан
- •Глава IX. Вещества, определяемые непосредственно в биологическом материале
- •§ 1. Оксид углерода (II)
- •§ 2. Спектроскопический метод обнаружения оксида углерода (II) в крови
- •§ 3. Химические методы обнаружения оксида углерода (II) в крови
- •§ 4. Количественное определение оксида углерода (II) в крови
- •Приложение 1. Приготовление реактивов
- •Приложение 2. Приготовление хроматографических пластинок
- •Список рекомендуемой литературы
Приложение 2. Приготовление хроматографических пластинок
Все объявления
ЯндексДирект
Дать объявление
Растворители в различной фасовке
Растворители 646,ацетон, у-спирит, скипидар,лак НЦ и БТ, краски МА и ПФ,в/э
www.chemservice.ru
Способ 1.В фарфоровуюступкувносят 4,3 г снликагеля КСК (150— 200 меш), 0,22 г медицинскогогипсаи 12 млводы. Смесь тщательно растирают и сразу же переносят на пластинку (12 x 18 см). Смесь равномерно распределяют на пластинке, которую высушивают навоздухе. Затем тонкий слой сорбента активируют нагреванием пластинки в сушильном шкафу при 110°С в течение 1 ч.
Способ 2.В фарфоровуюступкувносят 4,06 гсиликагеляКСК (150— 200 меш), прибавляют 0,22 ггипсан 10 млводы. Полученнуюсуспензиюнаносят на стеклянную пластинку (9 x 16 см). Пластинку оставляют в горизонтальном положении до высушивания слоя сорбента навоздухе. Затем пластинку нагревают в термостате при 110 °С в течение часа.
Способ 3.В фарфоровойступкесмешивают 2,8 гсиликагеляКСК (150— 200 меш), 0,17 г медицинскогогипсаи 7,5 мл 0,1 н.раствораборной кислоты. Содержимоеступкихорошо размешивают и сразу же наносят на стеклянную пластинку (9 x 12 см), которую высушивают навоздухев горизонтальном положении, а затем нагревают в сушильном шкафу при 100—105 °С в течение 30 мин.
Способ 4.К 2,8 г силнкагеля КСК прибавляют 0,16 ггипсаи 7,5 млводы. Смесь хорошо перемешивают, полученнуюсуспензиюнаносят на стеклянную пластинку (9 x 12 см), которую высушивают навоздухе. Затем слой сорбента активируют нагреванием пластинки в сушильном шкафу в течение 30 мин при 105—110°С.
Способ 5. Вступкувносят 1,86 гсиликагеля, 0,09 г медицинскогогипсаи 4,3 млводы. Содержимоеступкихорошо размешивают. Полученнуюсуспензиюнаносят на пластинку (12 x 6 см), которую высушивают навоздухе. Перед употреблением слой сорбента активируют нагреванием пластинки при 100 °С в течение 30 мин.
Способ 6.На хроматографическую пластинку (10 x 20 см) наносятсуспензию, состоящую из 3,2 гсиликагеляКСК, 0,17 г медицинскогогипсаи 8 мл 0,1 н.растворагидроксида натрия. Пластинку высушивают навоздухе, а затем тонкий слой сорбента активируют нагреванием пластинки при 110°С в течение 30 мии.
Способ 7.На пластинку (6,5 x 18 см) наносятсуспензию, состоящую из 3,05 гсиликагеля, 0,18 г медицинскогогипсаи 8 млводы.Суспензиюравномерно распределяют на пластинке, которую высушивают навоздухе.
Способ 8.На хроматографическую пластинку (13X18 см) наносятсуспензию, состоящую из 6,9 гсиликагеляКСК (200 меш), 0,35 ггипсаи 18 мл 0,1 н.растворагидроксида натрия.Суспензиюравномерно распределяют на пластинке и высушивают навоздухе.
Способ 9.На пластинку (13X18 см) наносятсуспензию, состоящую из 6,1 гсиликагеляКСК, 0,36 ггипсаи 19 млводы. Тонкий слой сорбента после высушивания навоздухеактивируют нагреванием пластинки при 100°С в течение 1 ч.
Способ 10.На пластинку (9X12 см) наносятсуспензию, состоящую из 2,6силикагеля, 0,2 ггипсаи 7 мл 0,1 Μрастворагидросульфата калия. Высушенную пластинку применяют для хроматографирования.
Способ 11.В фарфоровойступкехорошо растирают смесь 3,05 гсиликагеляКСК, 0,17 ггипса, прибавляют 8 млводы, подкисленной 1—2 каплямиуксусной кислоты, и перемешивают до получения однородной массы Массу равномерно распределяют на пластинке (7X18 см). Пластинку с нанесенным слоем сорбента высушивают при комнатнойтемпературе. Перед применением пластинки ее нагревают в сушильном шкафу при 105 °С в течение 30 мин.
Способ 12.3,5 гсиликагеляКСК, 0,2 ггипсаи 9 млводыхорошо растирают вступке. Полученнуюсуспензиюравномерно распределяют на пластинке (9X12 см), которую высушивают навоздухе.
Способ 13.К 5 мл холоднойводыприбавляют 1 гкрахмала. Полученныйрастворнебольшими порциями вносят в 15 мл кипящейводы. Затем прибавляют 105 млводыи нагревают докипения. После охлаждения к 8 мл этойжидкостиприбавляют 2 гсиликагеляКСК и тщательно перемешивают. Полученную массу равномерно распределяют на пластинке (9X12 см), которую высушивают при комнатнойтемпературев течение 12 ч.
Способ 14.К 5 гоксида алюминияприбавляют 0,5 ггипсаи 7,5 млводы. Смесь тщательно перемешивают и наносят на пластинку (9X12 см), которую высушивают и авоздухе.