§ 17. Соединения марганца

Все объявления

ЯндексДирект

Дать объявление

• Низкотемпературные камеры

низкотемпературные морозильники с температурным режимом -24С, -55С, -85С

Адрес и телефон·  www.winecoolers.ru

Применение и токсичность соединений марганца. Соединениямарганцаотносятся квеществам, которые в ряде случаев являются причиной отравлений. Эти соединения применяются в технике и медицине.Оксид марганца(IV), так называемый пиролюзит, находится в природе. Он являетсяполезным ископаемым, применяемым для получения металлическогомарганцаи егосолей. При перемалывании пиролюзита на мельницах образуетсяпыль, которая через легкие может проникать ворганизмлюдей и вызывать отравления.Оксид марганца(IV) используется какдобавкак некоторым видам сталей, для обесцвечивания стекломассы, при изготовлении линолеума и некоторыхлаков. В технике применяются некоторыесолимарганцадля изготовлениякрасок.Перманганат калияявляетсяокислителем. Он применяется в медицине какдезинфицирующее средство. Отмечены случаи примененияперманганата калиядля криминальных абортов. Некоторыесолимарганцаприменяются вхимическихлабораториях как реактивы.Марганецв незначительных количествах содержится вклеткахитканяхорганизма(см. табл. 7).

Соединения марганцаотносятся к числу сильных протоплаз-матических ядов. Они действуют на центральную нервную систему, вызывая в ней органические изменения, поражают почки, легкие, органы кровообращения и т. д. При использовании концентрированныхрастворовперманганата калиядля полоскания горла может наступить отек слизистых оболочек рта и глотки.

Прием внутрь концентрированных растворовсоединениймарганцаможет быть причиной перфорации желудка. Соединениямарганцамогут вызвать отек голосовых связок и т. д. При попадании концентрированныхрастворовсоединениймарганцав матку, влагалище, мочевой пузырь может появиться угроза перитонита.

Соединения марганцанакапливаются в печени. Они выделяются изорганизмачерез пищевой канал и с мочой. При патолого-анатомическом вскрытии трупов лиц, умерших в результате отравления соединениямимарганца, отмечаются ожоги слизистых оболочек в различных участках пищевого канала, напоминающие ожоги, вызванные едкимищелочами. Обнаруживаются дегенеративные изменения в некоторых паренхиматозных органах.

Исследование минерализатов на наличие соединений марганца

Ионымарганца, содержащиеся в минерализатах, определяют при помощи реакций с периодатомкалияиперсульфатом аммония. Послеокисленияионовмарганцаэтими реактивами образуются перманганат-ионы, имеющие фиолетовую окраску. Обе реакции являются специфичными для обнаруженияионовмарганца, так каккатионыдругихметалловприокисленииуказанными реактивами недаютфиолетовой окраски.

Реакция с периодатом калия КIO ₄.При взаимодействииионовмарганцас периодатомкалияобразуется темно-красный осадок. Образование этого осадка происходит главным образом в сильно разбавленныхрастворахсоединениймарганца. В присутствии фосфатов не образуется этот осадок, а происходитокислениеионовмарганцаMn²⁺до MnO₄^-:

Выполнение реакции.В пробирку вносят 1 мл минерализата, 4 млводы, 1 мл насыщенногорастворадигидрофосфатанатрияи 0,2 г периодатакалия. После нагревания пробирки на кипящей водяной бане в течение 20 мин при наличииионовмарганцав минерализатерастворприобретает красно-фиолетовую или розовую окраску. Предел обнаружения: 0,1 мкгмарганцав 1 мл. Граница обнаружения: 0,02 мгмарганцав 100 г биологического материала.

Реакция с персульфатом аммония.В зависимости от условий выполнения реакцииперсульфат аммонияможет окислятьионымарганцас образованием различных соединений. При кипячении в кислой среде безкатализаторовперсульфат аммонияокисляетионымарганцадо марганцовистой кислоты Н₂MnO₄:

В щелочной среде без катализаторовперсульфат аммонияокисляетионымарганцадо MnО₂:

В присутствии катализаторов(солисеребраили смесь 0,1 н.растворовнитратов кобальта,никеляи ртути)персульфат аммонияокисляетионымарганцадо перманганат-ионов MnO₄^-:

Ионыжелеза(III), которые могут быть в минерализатах в больших количествах, затрудняют распознавание окраски перманганатионов. Для маскировкиионовжелезаприбавляют фосфаты, которые сионамижелезаобразуют бесцветный комплекс [Fe(РО₄)₂]^3-.

Реакции окисленияионовмарганцаперсульфатом мешаютвосстановители, обесцвечивающие перманганат-ионы, а такжехлориды, бромиды и другиеионы, которые осаждаютионысеребра, являющиесякатализатором.

На протекание реакции персульфата с ионамимарганцавлияет рН среды. Эта реакция хорошо протекает в 3 н. кислоте. При недостаточной кислотности образуется темно-бурый осадок марганцовистой кислоты Н₂MnO₄, а при большом избытке кислоты может происходитьвосстановлениеперманганат-ионов персульфатом:

Выполнение реакции. В пробирку вносят 1 мл минерализата, 4 мл воды, 1 мл насыщенногорастворадигидрофосфатанатрия. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 5—6 мин. К горячемурастворуприбавляют 1 каплю 10%-горастворанитрата серебраи 0,5 гперсульфата аммония. Смесь енова нагревают в течение нескольких минут (до разложения избытка персульфата). При наличииионовмарганцав минерализате появляется красно-фиолетовая или розовая окраска. Предел обнаружения: 0,1 мкгмарганцав 1 мл. Граница обнаружения: 0,1 мгмарганцав 100 г биологического материала.