- •Перелік умовних скорочень
- •Структура і функціонування імунної системи
- •Природні бар'єри
- •4) Розселення т- і в-лімфоцитів на периферії та індукція толерант-
- •5) Антигенозалежний етап диференціювання лімфоцитів (імуноге-
- •Дефіцит компонентів комплементу
- •2. Інтерферони
- •3. Фактори некрозу пухлин (фнп)
- •4. Інші цитокіни
- •Toll-like рецептори
- •2. Особливості механізмів набутого і вродженого імунітету.
- •3. Структура імунної системи. Основні органи і клітини.
- •4. Функції комплементу, його роль в нормі і при патології.
- •5. Основні механізми клітинної цитотоксичності.
- •6. Популяції і субпопуляції лімфоцитів. Cd-номенклатура.
- •7. Макрофаги, їх роль у специфічному і неспецифічному імунітеті.
- •8. Класи і функції імуноглобулінів. Роль імунних комплексів.
- •9. Типи цитокінів. Їх функції і біологічна роль.
- •10. Молекули міжклітинної адгезії.
- •Організація імунної відповіді
- •4. Стадія формування та підтримки імунологічної пам'яті. Відбувається
- •5. Відповідь при повторному контакті з антигеном. За рахунок існуван-
- •Дисфункції імунної системи
- •1. Розлади процесів перетравлення (кілінгу):
- •2. Розлади хемотаксису, міграції і дегрануляції:
- •3. Дефекти опсонізації і поглинання:
- •1. Вісім або більше випадків отиту протягом 1 року.
- •2. Два або більше випадків синуситів протягом 1 року.
- •3. Два або більше місяців призначення антибіотиків без значного
- •4. Дві пневмонії або більше протягом 1 року.
- •5. Значне відставання дитини у рості або у масі тіла.
- •6. Рецидивні глибокі абсцеси підшкірної клітковини або абсцеси
- •7. Персистентна молочниця ротової порожнини або інших ділянок
- •8. Потреба у внутрішньовенному введенні антибіотиків для досяг-
- •9. Дві "глибокі" інфекції або більше: менінгіти, остеомієліти, целю-
- •10. Первинні імунодефіцити в родинному анамнезі.
- •Клінічні синдроми, які часто виявляються:
- •Клінічні синдроми, які виявляються у частини хворих:
- •1. Алергічні захворювання.
- •2. Автоімунні захворювання.
- •3. Онкозахворювання.
- •4. Дисбактеріози.
- •5. Хроніосепсис.
- •III. Розлади обміну речовин та інтоксикації, зумовлені:
- •1. Ураженням детоксикаційних органів і систем (печінка, нирки).
- •2. Хронічним ураженням інших органів.
- •3. Ендокринопатіями.
- •4, Втратою крові, білків.
- •1. Екологічні і виробничі чинники.
- •2. Аліментарні фактори (дефіцит вітамінів, мікроелементів, якіс-
- •3. Інфекційні хвороби:
- •II. Зумовлені соціальними факторами:
- •1. Спосіб життя і шкідливі звички (куріння, алкоголь, урбанізація,
- •2. Надмірний рівень сумарного стресового навантаження.
- •3. Ятрогенії:
- •Імунопатологічні синдроми
- •1. Синдром швидкої втоми [втомливості] — екологічний імуноде-
- •2. Синдром хронічної втоми - стан з глибшими імунологічними
- •Оцінка імунного статусу людини
- •3. На сьогодні у клініках та імунологічних лабораторіях світу викорис-
- •1. Забираючи кров для імунологічного обстеження, необхідно макси-
- •2. Показники імунограми найкраще порівнювати з індивідуальною нор-
- •3. Комплексний аналіз імунограми більш інформативний, ніж характе-
- •4. Якщо показники індивідуальної норми не відомі, особливо необхід-
- •5. Реальну інформацію в імунограмі несуть лише значні зсуви показни-
- •6. Висновки можна робити лише після порівняння імунологічних і
- •Період реконвалесценції:
- •Трансплантаційна імунологія. Імуногенетика
- •1990 Р. Більше 18 тис. Американців потребували тансплантації органів
- •2. Dn і do локуси розміщені між dp і dq ділянками. Dn і do
- •//|Pp|dq |drhc2|BdC4Af210hAlC4b| 21-онвн tnFojTnFpHв[ с | а
- •1. Якщо лімфоцити донора і реципієнта змішати у культурі клітин, то в
- •2. Проте mlr зазвичай проводиться у вигляді односпрямованого тесту,
- •1. Протягом певного часу забирають кілька зразків сироватки кро-
- •2. Якщо хоча б в одному випадку виявляється лізис донорських
- •2. Гостре або пришвидшене відторгнення. Реакція опосередковується
- •3. Лабораторні: лейкоцитоз із еозинофілією і збільшенням шое, пока-
- •4, Імунологічні: важливими критеріями кризу є зростання співвідношен-
- •Генетика імунної відповіді
- •1. Пептиди, які зв'язуються з ніа-і класу, містять 8-10 амінокислот,
- •2. Молекули ніа-і класу синтезуються в цитозолі клітини, де зали-
- •9 Алельних варіантів. При цьому виявилося, що лише деякі з них пов'я-
- •50 Млн хворих на віл/снід, більшість із них, очевидно, помре протя-
- •3. Автоімунні ураження:
- •1) Пряма цитопатична дія вірусу. Вона підтверджується тим, що три-
- •2) Пригнічення продукції іл-2 — основного фактора росту і актива-
- •3) Поверхневий глікопротеїд віЛу др120, одночасно зв'язуючись з
- •4) Вірусні антигени та імунні комплекси активують так званий пе-
- •5) Можливе також ураження вірусом клітин-попередників т-лімфо-
- •6) Віруси цитомегалії та мікобактерії туберкульозу, які часто акти-
- •20 І більше разів рідше, ніж у віці 60-69 років. Очевидно, імунна систе-
- •Вакцини. Імунопрофілактика
- •1 Рік після трансплантації кісткового мозку можна застосувати вбиті
- •Хірургічна імунологія
- •Медіатори септичної запальної відповіді та їх антагоністи
- •2. Етіотропне лікування при сепсисі відіграє важливу, але не вирі-
- •3. Патогенетична терапія полягає у профілактиці і лікуванні син-
- •8 Год вводять біфідумбактерин, який пришвидшує формування біфідо-
- •70 % Випадків втрата яйцеклітини відбувається до імплантації [преім-
- •4. Потужним фактором імунологічного захисту плода є децидуальна
- •5. Після дозрівання трофобласта він сам починає продукувати імуносу-
- •6. Аменорея з гіпоестрогенією.
- •7. Олігоменорея.
- •8. Нерегулярний менструальний цикл з овуляцією.
- •9. Ановуляція.
- •10. Врождені аномалії.
- •11. Непрохідність маткових труб.
- •12. Злуковий процес в малому тазі.
- •13. Ендометріоз.
- •14. Набута патологія матки, цервікального каналу.
- •15. Набута патологія труб.
- •16. Набута патологія яйників.
- •17. Туберкульоз.
- •18. Імунологічні причини.
- •19. Ятрогенна причина.
- •20. Системні захворювання.
- •21. Причина не встановлена (немає лапароскопії).
- •22. Від'ємний посткоїтальний тест.
- •23. Відсутність видимої причини безпліддя.
- •1) Вторинний імунодефіцит;
- •2) Антигаметний (антиоваріальний) імунний конфлікт;
- •3} Антигаметний (антиспермальний) імунний конфлікт;
- •4) Високий рівень гістосумісності між подружжям.
- •1. Прискіпливо зібраний анамнез (див. Вище).
- •2. Огляд пацієнтки. Клінічна оцінка фертильності жінки при огляді вклю-
- •7) З метою імунореабілітації таким хворим часто призначають фізі-
- •8) З метою покращання регуляторних зв'язків між імунною та ен-
- •9} Для отримання достовірних результатів повторне імунологічне
- •1:32, Для сім'яної плазми — 1:64. Визначення титрів у динаміці дозволяє
- •Імунологія пухлин
- •6. Антологічні пухлини швидко розсмоктуються організмом у випадку,
- •7. Частота розвитку пухлин набагато вища у період новонародженості
- •8. Позитивні шкірні проби з пухлинними антигенами (екстракт з клі-
- •9. Зростання частоти виникнення пухлин у хворих, які отримують іму-
- •10. У пацієнтів з пригніченням функції клітинної ланки імунітету зрос-
- •1. Оцінка імунного статусу хворого. Окрім формування груп підвищено-
- •2. Виявлення специфічних антигенів пухлини. Метою таких обстежень
- •Основні ембріональні антигени
- •3) Активації імунної відповіді, оскільки як сама пухлина, так і цитоста-
- •1. Моноклонові антитіла. Основний принцип дії моноклонових анти-
- •2. Пухлиноінфільтруючі лімфоцити (til) — лімфоцити, активовані іп
- •Vitro у присутності клітин пухлини та іл-2 (їх ще іноді називають
- •3. Макрофагоактивуючі фактори, застосування яких забезпечує акти-
- •5. Перші серйозні досягнення в онкоімунології третього тисячоліття
- •Автоімунні хвороби
- •9 Разів, ревматоїдним артритом — утричі. Лише при анкілозуючому
- •10 До 15 типів автоантитіл різної специфіки.
- •Основні автоімунні процеси
- •4) Тироксин (трийодотиронін) — звичайно виступає в ролі гаптену,
- •5) Тетрайодотиронін — як правило, діє як гаптен;
- •6) Поверхневі мембранні антигени залози.
- •Класифікація системних васкулітів
- •2.3. Вторинні, асоційовані з імунними комплексами:
- •3. Системні васкуліти з переважним пошкодженням середніх та малих
- •3.1. Первинні, асоційованні з антитілонейтрофільно-цитоплазматич-
- •3.2. Первинні, зумовлені антиендотеліальними клітинно-фіксовани-
- •3.3. Первинні імунокомплекснозалежні:
- •3.4. Вторинні, антитілозалежні:
- •3.5. Вторинні, асоційованні з імунними комплексами:
- •4. Системні васкуліти з переважаючими пошкодженнями дрібних су-
- •4.1. Первинні, асоційованні з клітинами до базальних мембран:
- •4.2. Первинні, асоційовані з антинейтрофільноцитоплазматичними
- •4.3. Первинні, асоційовані з імунними комплексами:
- •2 (Мелоксикам), які меншою мірою подразнюють слизові оболонки.
- •5. Велика кількість хвороб і багато клінічних симптомів у одного
- •1. Тривалість симптомів хвороби.
- •2. Зв'язок симптомів з подорожами, контактом з токсичними речо-
- •3. Локальний чи генералізований характер симптомів.
- •4. Зв'язок генералізації симптомів зі зниженням маси тіла, загаль-
- •5. Детальний терапевтичний анамнез хворого за органами і системами.
- •6. Спадковий анамнез.
- •7. Особливості способу життя.
- •8. Лікувальні заходи в анамнезі (променева терапія, гемодіаліз).
- •9. Недоношеність.
- •60 %, А, окрім того, еозинофілією зазвичай супроводжується серпоподіб-
- •138,0 Г/л, при цьому 93 % з них — еозинофіли. Перебіг злоякісний,
- •Алергічні хвороби
- •Vitro. Але, як і в інших галузях медицини, лабораторні методи не мо-
- •IgG) або підвищення активності т-лімфоцитів-супресорів, що веде до
- •10"6), Поступово збільшуючи дозу до появи слабопозитивної реакції.
- •10 Таблеток на добу або по 1 таблетці за 15-30 хв до контакту з потен-
- •Псевдоалерпя і параалергія
- •X. Найважливішим і найпоширенішим є гістаміновий варіант псев-
- •2. Розлади активації системи комплементу. При вродженій чи набу-
- •3. Розлади метаболізму арахідонової кислоти. Відомо, що продукти пе-
- •Клінічні форми алергічних хвороб
- •2 % Розчину допаміну; якщо його немає, можна застосувати 1 %
- •Клінічні симптоми бронхіальної астми різної тяжкості до початку лікування
- •2,4 Г/добу дає змогу тривалий час контролювати симптоми бронхіаль-
- •10 Мг на добу. Його вплив, очевидно, пов'язаний з блокуванням лейко-
- •4. Клініко-дієтологічні методи
- •Спектр алергенів при харчовій сенсибілізації у дітей (за а. Потьомкіною, 1990)
- •Спектр алергенів при харчовій сенсибілізації у дорослих
- •Найважливіші лібератори гістаміну (за в. Казьмірчук, 1996)
- •1 Капсулі (20 мг) 3-4 рази на добу.
- •9. Вплив ліків на екологію мікроорганізмів:
- •10. Вплив медикаментів на основні обмінні процеси в організмі.
- •11. Побічні реакції та ускладнення:
- •12. Побічні реакції і ускладнення змішаного генезу:
- •13. Побічний вплив ліків, обумовлений факторами зовнішнього сере-
- •Життєвої сенсибілізації".
- •Імунотерапія
- •2) Антилімфоцитарна сироватка і глобулін;
- •3) Моноклонові антитіла;
- •4) Високоселективні цитостатики (циклоспорин а, такролімус, гус-
- •II. Глюкокортикоїди.
- •III. "Малі" імунодепресанти:
- •1} Похідні 4-амінохінліни (делагіл, плаквеніл);
- •2) Пеніциламін і препарати золота;
- •3) Гепарини та інгібітори ферментів;
- •4) Колхіцин;
- •5) Нестероїдні протизапальні засоби (у великих дозах).
- •IV. Немедикаментозні методи імуносупресивного впливу:
- •1) Хірургічне втручання (спленектомія, синовектомія);
- •2) Іонізуюче опромінення (тотальне, локальне, екстракорпоральне)
- •3) Методи, що зумовлюють розвиток цитопенії (дренаж грудного про-
- •Імуностимулятори
- •1) Вакцини (живі, вбиті, рекомбінантні);
- •2) Анатоксини.
- •II. Пасивні:
- •1) Сироватки;
- •2) Імуноглобуліни;
- •3) Моноклонові антитіла..
- •II. З переважним впливом на гуморальну ланку: препарати кістково-
- •III. З переважним впливом на синтез інтерферону: нуклеїнові кисло-
- •IV. Препарати з комплексним впливом на імунну систему: рекомбі-
- •(В. Кресюн, 1993)
- •1000 Мг, 2000-1500-1000 мг тощо). Дози 2500 і 3000 мг на добу застосову-
- •Гусперимус.
- •0,5 Г тричі на добу (або у свічках чи клізмах) протягом 8-16 тижнів.
- •8 Років. Збільшення доз анти-сд20 мкат до максимальних забезпечи-
- •IgG, знайшов практичне.
- •Шуностимулятори
- •Зен, тимозин альфа (тимальфазии).
- •1. Інтерферони
- •2. Колонієстимулювальні фактори
- •3. Інтерлейкіни
- •4. Фактор некрозу пухлин (фнп)
- •5. Нейроцитокіни
- •6. Лейкоцитарні екстракти
- •Irs 19 (ipc 19) — новий імуностамулятор, який містить глюкопроте-
- •Ipc 19 застосовують при гострих, хронічних і рецидивних інфекці-
- •1 Інгаляції протягом ще 2-4 тижнів. З профілактичною метою засіб мо-
- •2 Доби після одноразового прийому (1-1,5 мг/кг) збільшує синтез ендо-
- •1870 P.). На сьогодні у світі застосовується близько 300 препаратів, які
- •1. Антибіотики
Хворим
на лімфому Ходжкіна щеплять пневмококову
та грипозну
вакцини
у зв'язку з високою чутливістю до цих
інфекцій. Лише через
вакцини.
Живі вакцини зазвичай вводять через 2
роки дворазово з
інтервалом
в 1 місяць.
Не
звільнюються від вакцинації особи, які
отримують такі схеми
стероїдної
терапії:
— короткочасні
курси — до 1
тижня
(за винятком пульс-терапії і
великих
доз);
— середньої
тривалості — до 2
тижнів
низькими і середніми доза-
ми
(до 1 мг/кг преднізолону);
— тривалі
курси альтернуючої, інтермітуючої чи
постійної терапії
низькими
дозами (замісна терапія);
— місцеве
використання глюкокортикоїдів.
Доцільно
було б розробити клініко-лабораторні
показники щодо
готовності
до вакцинації пацієнтів з імунодефіцитами,
у тому числі — з
медикаментозною
імуносупресією.
Виїзд
за кордон. Особи,
які виїжджають за кордон, повинні
отрима-
ти
всі необхідні щеплення (згідно з
календарем України), а також щеп-
лення,
що обов'язкові для країни, в яку прибудуть
(менінгококова ін-1 Рік після трансплантації кісткового мозку можна застосувати вбиті
фекція,
холера, жовта гарячка тощо). У випадку
поїздки в країни, які
розвиваються,
додатково вакцинують від гепатиту А
(переважно осіб
до
35 років, які раніше не хворіли на цю
інфекцію), рідше — від чере-
вного
тифу.
Медичні
працівники і студенти медичних
навчальних закладів, у
тому
числі стоматологічних. Враховуючи
високий ризик інфікування
парентеральними
гепатитами, цю категорію додатково
імунізують вак-
циною
від гепатиту В. Зрозуміло, що всі медичні
працівники повинні
бути
обов'язково захищені від дифтерії,
кору, паротиту і краснухи.
Біженці
та особи без певного місця проживання.
Ця
категорія гро-
мадян
становить епідеміологічну небезпеку
внаслідок відсутності да-
них
про попередню вакцинацію, а також через
пербування в антисані-
тарних
умовах, неповноцінне харчування,
скупченість у таборах. Це
найбільш
вразливим прошарок популяції, "епідемічний
детонатор". Та-
ким
пацієнтам вводять максимальну кількість
вакцин одноразово:
1-й
візит: БЦЖ (внутрішньошкірно) + АКДП-1
(внутрішньом'язо-
во)
+ поліо-1 (внутрішньо) + ВГВ-1
(внутрішньом'язово);
2-й
візит, через місяць: АКДП-2 + поліо-2 +
ВГВ-2;
3-й
візит, через місяць: АКДП-3 + поліо-3 + MMR
(підшкірно).
Вагітність
є
протипоказанням до вакцинації, особливо
живими
вакцинами.
Щеплення проводять лише у виняткових
випадках — пере-
їзд
в іншу країну, контакт нещеплених з
керованою інфекцією.
Лактація
не
є протипоказанням для щеплень, у тому
числі живими
вакцинами.
Проте до вагітності і лактації переважна
більшість жінок
вже
щеплена, а тому необхідність імунізації
виникає рідко.
ПОСТВАКЦИНАЛЬНІ
УСКЛАДНЕННЯ
Факт
розвитку у поствакцинальному періоді
будь-яких розладів здо-
ров'я
чи загострення хронічних захворювань
сам по собі ще не озна-
чає
наявність поствакцинального ускладнення.
З іншого боку, навіть
дуже
пізні реакції (через 2-4 тижні після
щеплення) можуть бути нас-
лідком
уведення вакцини. А тому кожну таку
подію необхідно ретель-
но
аналізувати.
За
класифікацією ВООЗ (1991 р.) розрізняють
такі види усклад-
нень:
1)
місцеві:
абсцес
на місці введення, гнійний лімфаденіт,
тяжка мі-
сцева
реакція;
2)
з
боку нервової системи: гострий
параліч, енцефалопатія, енце-
фаліт,
менінгіт, судоми;
3}
інші:
алергічні
реакції, гострі реакції гіперчутливості,
анафілак-
тичний
шок, дисемінований БЦЖ-ит,
гіпотензивно-гіпореспон-
сивний
(колаптоїдний) епізод, остеїт/остеомієліт,
стійкий про-
низливий
крик, сепсис, синдром токсичного шоку.
Для
проведення адекватного лікування серед
побічних ефектів вак-
цинації
розрізняють:
1)
програмні помилки, пов'язані з порушеннями
правил і техніки
вакцинації
— наприклад,
абсцес у місці введення вакцини, якщо
він
не пов'язаний із самою вакциною;
2)
побічні ефекти, зумовлені самою вакциною,
— лімфаденіт,
остеїт,
алергічні
реакції на компоненти вакцини тощо;
3)
події, непрямо пов'язані з вакциною, —
прості
фебрильні судоми,
у
відповідь на температурну реакцію на
щеплення;
4)
випадкові співпадіння —
наприклад, гостре респіраторне захво-
рювання
у поствакцинальний період.
Очевидно,
що тільки 1-й і 2-й випадки можуть вважатися
поствак-
цинальними
ускладненнями.
ДИФЕРЕНЦІЙНА
ДІАГНОСТИКА ПОСТВАКЦИНАЛЬНИХ
УСКЛАДНЕНЬ
Патогномонічних
симптомів для діагностики не існує,
проте є певні
особливості,
які дозволяють запідозрити чи виключити
наявність пост-
вакцинальних
ускладнень:
• загальні
тяжкі реакції з гарячкою і фебрильними
судомами на АКДП,
АДП
і АДП-М з'являються не пізніше 48 год
після щеплення, на живі
вакцини
— не швидше 4-5-го дня;
• реакції
на живі вакцини (крім алергічних реакцій
негайного типу в
перші
години після щеплень) не можуть з'явитися
швидше 4-го дня, а
також
більш ніж через 12-14 днів після корової,
ЗО — після поліоміє-
літної
і 42 днів — після паротитної вакцини;
• менінгеальні
явища не характерні для АКДП і більшості
живих вакцин
(рідко
спостерігаються через 3-4 тижні після
паротитної вакцини);
• енцефалопатія
не характерна для реакцій на паротитну
і поліомієліт-
ну
вакцини; інколи виникає після АКДП.
Можливість розвитку енце-
фаліту
після АКДП не доведена. Діагноз
поствакцинального енцефа-
літу
вимагає передусім виключення інших
захворювань, які можуть
спричиняти
загальномозкову симптоматику — токсичні
форми гри-
пу,
пневмонію, кишкову і менінгококову
інфекції;
• неврит
лицевого нерва (параліч Бела) не буває
поствакцинальним ускла-
дненням;
• алергічні
реакції негайного типу практично не
відмічаються після 24
год,
а анафілактичний шок — після 4год;
Примітки:
ЖКВ — жива корова вакцина, ВГВ — вакцина
від гепатиту В, ІПВ —
інактивована
правцева вакцина, ЖПВ — жива правцева
вакцина, ОЛВ — ослабле-
на
поліомієлітна вакцина, MMR
—
вакцина проти кору, краснухи, паротиту.
• кишкові
і ниркові симптоми, пізня серцева і
дихальна недостатність
не
характерні для поствакцинальних
ускладнень, а є проявами супут-
ніх
захворювань;
• катаральний
синдром є специфічною реакцією на
корову вакцина-
цію,
якщо виникає не раніше 5-го і не пізніше
12-14-го днів після
щеплення,
нехарактерний для інших вакцин;
• артралгії
та артрити, характерні тільки для
краснушної вакцини.
ЛІКУВАННЯ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНИХ УСКЛАДНЕНЬ
У
зв'язку з розвитком тяжких ускладнень
(анафілактичний шок,
колаптоїдні
стани, судоми) необхідна невідкладна
допомога. Однак такі
стани
трапляються рідко.
Етітропна
терапія застосовується
тільки після ускладнень БЦЖ.
З
урахуванням специфічного впливу на
мікобактерії, призначають ізо-
ніазид
(10 мг/кг/добу), фтивазид (ЗО мг/кг/добу),
стрептоміцин (20 мг/
кг/добу
в/м). Останнім часом все частіше
застосовують макроліди
рокситроміцин
і кларитроміцин, які рідше дають побічні
реакції.
Етіотропна
терапія антибіотиком необхідна у
випадку помилкового
підшкірного
введення живих вакцин проти особливо
небезпечних ін-
фекцій
(чума, туляремія), призначених для
нашкірної аплікації. Засто-
сування
живих вірусних вакцин, навіть у високих
дозах, не вимагає
проведення
противірусної терапії.
Патогенетична
терапія включає
застосування жарознижувальних
(при
фебрильних судомах), протисудомних,
вазопресорних засобів.
Лікування
алергічних реакцій і анафілактичного
шоку аналогічне
принципам
терапії, викладеної у відповідному
розділі.
ЗАПИТАННЯ
ДЛЯ САМОКОНТРОЛЮ
1.
Вакцини, їх типи.
2.
Вплив вакцин на імунітет.
3.
Показання і протипоказання до вакцинації.
4.
Щеплення особливих груп пацієнтів.
5.
Поствакцинальні
ускладнення.
6.
Невідкладна допомога при посгвакцинальних
ускладненнях.
7.
Терапія поствакцинальних ускладнень.
8.
Нові типи вакцин (трансгенні, з фенотипною
корекцією тощо).