Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
А.Д. Адо - Патологическая физиология 2000 г.doc
Скачиваний:
1270
Добавлен:
23.02.2015
Размер:
11.17 Mб
Скачать

9.1.4. Патология межуточного обмена белков (нарушение обмена аминокислот)

Основные пути межуточного обмена белка составляют реакции пе- реаминирования, дезаминирования, амидирования, декарбоксилирова- ния, переметилирования, пересульфирования.

Центральное место в межуточном обмене белков занимает реакция переаминирования как основной источник образования новых амино­кислот. Нарушение переаминирования может возникнуть в результате не­достаточности в организме витамина Вб. Это объясняется тем, что фос- форилированная форма витамина Вб — фосфопиродоксаль — является активной группой трансаминаз — специфических ферментов переамини- рования между амино- и кетокислотами. Беременность, длительный при­ем сульфаниламидов оказывают тормозящий эффект на синтез витами­на В6 и могут послужить основой нарушения обмена аминокислот. Пато­логическое усиление реакции переаминирования возможно в условиях повреждения печени и инсулиновой недостаточности, когда значительно увеличивается содержание свободных аминокислот. Одной из причин снижения активности переаминирования может быть нарушение синтеза трансаминаз (при белковом голодании) либо нарушение гормональной регуляции их активности.

Процессы переаминирования аминокислоттесносвязаны с процес­сами окислительного дезаминирования, в ходе которого осуществляет­ся ферментативное отщепление аммиака от аминокислот. Дезаминиро- вание определяет как образование конечных продуктов белкового обмена, так и вступление аминокислот в энергетический обмен. Ослабление де- заминирования может возникнуть вследствие нарушения окислительных процессов в тканях (гипоксия, гиповитаминозы С, РР, В2). Однако наибо­лее резкое его нарушение наступает при понижении активности амино- оксидаз либо вследствие ослабления их синтеза (диффузное поражение печени, белковая недостаточность), либо в результате относительной недостаточности их активности (увеличение содержания в крови свобод­ных аминокислот). Следствием нарушения окислительного дезаминиро- вания аминокислот будет ослабление мочевинообразования, увеличение концентрации аминокислот и увеличение выведения их с мочой (аминоа- цидурия).

Межуточный обмен ряда аминокислот может проходить также пу­тем их декарбоксилирования (потеря С02 из карбоксильной группы) с образованием соответствующих аминов, получивших название «биоген­ные амины». Причинами нарушения процесса декарбоксилирования мо­гут быть усиление активности декарбоксилаз, торможение активности аминооксидаз и нарушение связывания аминов белками.

9.1.5. Изменение скорости распада белка

Обычно полупериод существования разных белков колеблется в пределах от нескольких часов до многих суток. Так, время уменьшения содержания альбумина человеческой сыворотки на 50 % составляет око­ло 15 сут. Величина этого периода в значительной степени зависит от ко­личества белков в пище: при уменьшении содержания белков он увели­чивается, а при увеличении — уменьшается.

Значительное увеличение скорости распада белков тканей и крови наблюдается при повышении температуры, обширных воспалительных процессах, тяжелых травмах, гипоксии, злокачественных опухолях и т.д., что связано либо с действием бактериальных токсинов (в случае инфи­цирования), либо со значительным увеличением активности протеолити­ческих ферментов крови (при гипоксии), либо с токсическим действием продуктов распада тканей (при травмах). В большинстве случаев ускоре­ние распада белков сопровождается развитием в организме отрицатель­ного азотистого баланса в связи с преобладанием процессов распада белков над их синтезом.

Соседние файлы в предмете Патологическая физиология