Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

25. Инбридинг, коадаптация и дифференциация 175

Таблица 25.3. Инбредная депрессия в популяциях человека. Частота различных заболеваний, а также физических и умственных дефектов у детей, родители которых не состоят в родстве, и у детей от браков между двоюродными братьями и сестрами. (По С. Stern, 1973, Principles of Human Genetics, 3rd ed., W. H. Freeman, San-Francisco.)
	Родители, не состоящие в родстве		Двоюродные братья и сестры
Популяции
	Величина выборки	Частота, %	Величина выборки	Частота, %
США (1920-1956)	163	9,8	192	16,2
Франция (1919-1925)	833	3,5	144	12,8
Швеция (1947)	165	4	218	16
Япония (1948-1954)	3570	8,5	1817	11,7
В среднем		6,5		14,2
страми примерно в 20 раз выше, чем при случайном скрещивании. В случае вредных, но не летальных рецессивных аллелей при коэффи-
родными братьями и сестрами частота гомозигот будет q + pqF = = 10^–^4 + (0,99 · 0,01 · 0,0625) ≈ 10^–^4 + (6 · 10^–^4) = 7 · 10^–^4, т. е. примерно в семь раз выше, чем при случайном скрещивании. Если же

Рис. 25.6. Кровное родство родителей рецессивных гомозигот. Высота столбиков означает частоту браков между двоюродными братьями и сестрами среди европейского населения в целом и среди родителей, дети которых страдают указанными заболе-	ваниями. Врожденный ихтиоз -это тяжелое наследственное заболевание кожи. (По W. T. Bodmer, L L· CavalliSforza, Genetics, Evolution and Man, W.H. Freeman, San Francisco, 1976.)

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

176 Эволюция генетического материала

коэффициент отбора s = 0,01, то теоретически ожидаемая частота гомозигот в потомстве от браков между двоюродными братьями и сестрами будет примерно втрое выше, чем при случайном скрещивании.

В табл. 25.3 показано, что в среднем частота появления новорожденных с различными дефектами в потомстве от браков между двоюродными братьями и сестрами примерно вдвое выше, чем в потомстве не состоящих в родстве супругов. Это повышение частоты дефектов значительно меньше того, которое можно было бы ожидать, исходя из приведенных выше расчетов. Однако эти расчеты относились лишь к рецессивно наследуемым дефектам. Что же касается дефектов, определяемых доминантными аллелями, то вероятность их появления в потомстве от родственных браков в среднем не выше, чем в потомстве от браков между не состоящими в родстве лицами. Кроме того, приведенные в табл. 25.3 данные включают и ненаследственные дефекты. На рис. 25.6 показано, что в потомстве от брака между двоюродными братьями и сестрами частота рецессивно наследуемых дефектов гораздо выше, чем в потомстве от неродственных браков.

Особенности социальных отношений часто приводят к определенным генетическим последствиям. На рис. 25.7 представлены частоты родственных браков в некоторых европейских популяциях. До 1700 г. римская католическая церковь лишь в редких случаях разрешала браки между родственниками. Число таких браков среди католиков Европы постепенно увеличивалось в течение XVIII-первой половины XIX в., а затем начало убывать. Высокая частота родственных браков в первой половине XIX в., вероятно, отчасти объясняется отменой Наполеоном права первородства, что привело к дроблению земельной собственности. Браки между близкими родственниками могли в той или иной мере противодействовать этой тенденции. Промышленная революция, благодаря которой сильно возросла географическая мобильность населения, возможно, в какой-то степени ответственна и за снижение частоты родственных браков в XIX в. Каковы бы ни были причины этих изменений, они имели важные генетические и медицинские последствия, поскольку сказывались на частоте проявления в популяции вредных рецессивно наследуемых признаков.

Рис. 25.7. Частота родственных браков в трех европейских популяциях. (По A. Moroni. Historical Demography, Human Ecology, and Consanguiniti, International Union for the Scientific Study of Population, Liege, 1969.)