Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

282 Приложение 2. Ответы на задачи

9.5. Образовавшийся смешанный сайт Ват HI/Bgl II (GGATCT) не содержит последовательности, которая могла бы быть узнана какой-либо из рестриктаз Ват HI или Bgl II. В то же время рестриктаза Mbo I может расщепить ДНК по этому сайту, поскольку узнаваемая ею последовательность короче, чем последовательности, узнаваемые Bam HI или Bgl II. 9.7.
9.9. С использованием полинуклеотидкиназы осуществляют перенос ^32Р от [γ = = ^32Р] АТР к 5'-концу интактной молекулы ДНК фага λ. Затем необходимо провести полное расщепление меченой ДНК рестриктазой Hin dIII. Рестрикционные фрагменты разделяют с помощью электрофореза и идентифицируют положение каждого из фрагментов после окрашивания геля в растворе бромистого этидия. После этого гель накладывают на рентгеновскую пленку для идентификации двух меченых концевых фрагментов с помощью радиоавтографии. 9.11. Космидный вектор следует предпочесть вектору для клонирования на основе фага λ, поскольку при использовании космид для полного перекрывания человеческого генома представительная библиотека должна включать меньшее количество клонов. Необходимое в каждом из случаев количество клонов можно рассчитать, как описано в приложении 9.2:	9.13. Решение этой задачи вытекает из ответа к задаче 9.12. При сравнении общего количества ДНК, составляющей гаплоидный геном (48,0 · 10^6 пар оснований у троглодита), со сложностью минимально повторяющегося компонента генома можно поставить вопрос: какое количество копий минимально повторяющегося компонента может содержаться в геноме? В данном случае очевиден ответ - одна копия. Таким образом, хромосомы троглодита должны быть унинемны. Сравнение такого рода, проведенное на основании данных для целого ряда эукариотических организмов, подтверждает представление об унинемной природе эукариотических хромосом.
Глава 10
10.1. 20^10 = 1,024 ·10^13; 20^100 = 1,268·10^130; 20^1000 = 3,6·10^1303. 10.3. Приведенное в тексте обсуждение развития глазных дисков генотипов ν и сп по-	сле трансплантации этих дисков личинкам с диким или мутантным генотипом дает необходимую базу для интерпретации влияния мутации са на развитие диска. Наиболее суще-

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

Приложение 2. Ответы на задачи 283

ственным фактором является отмеченный в задаче неавтономный характер развития диска дикого генотипа после трансплантации мутантам типа са. Это может быть обусловлено неспособностью клеток диска дикого типа синтезировать достаточное количество компонента, необходимого для развития нормальной окраски глаза. Можно полагать, что искомый компонент синтезируется в какомлибо ином компартменте нормальной личинки, а мутанты са являются дефектными по биосинтезу этого компонента. Однако такая гипотеза не подтверждается наблюдаемым автономным характером развития дисков типа са в хозяине дикого типа. Другая гипотеза, не противоречащая имеющимся данным, основана на представлении о том, что клетки диска и целого насекомого типа са синтезируют диффундирующий ингибитор развития нормальной окраски глаза, который способен проникать в клетки трансплантированного диска дикого типа и направлять его неавтономное развитие. Автономное развитие дисков генотипа са в хозяине дикого типа обусловлено попросту неспособностью хозяина дикого типа подавить биохимический дефект мутации са, вероятно, в связи с тем, что необходимое вещество оказывается неспособным проникнуть через мембрану в клетки диска.	10.5. 10.7. Разновидность гемофилии, которой страдает мальчик, обусловлена недостаточностью фактора свертываемости, отличного от фактора, недостающего большинству гемофиликов. Нормальное свертывание, обнаруживаемое при смешении образцов крови, представляет собой пример комплементации in vitro. Слово «гомосерин» заключено в скобки, поскольку только из приведенных данных нельзя сделать никакого вывода об участии этой аминокислоты в данном пути метаболизма.
Глава 1 1
11.1. Наблюдаемое включение в РНК любого из ^32Р-меченых нуклеозидтрифосфатов говорит о том, что на 5'-конце РНК должен обязательно находиться трифосфат, и что для инициации транскрипции РНК-полимеразе (в отличие от ДНК-полимеразы) не требуется никакой затравки. Приведенные данные также свидетельствуют о том, что транскрипция начинается преимущественно с пуринового нуклеозидтрифосфата. Для одних организмов это главным образом аденозинтрифосфат, для других -гуанозинтрифосфат.
	149 макроэргических связей 11.5. ХН56-'; R120-ß'; A2R7-ß 11.7. Одна из возможных гипотез заключается в том, что благодаря полиаденилированию происходит стабилизация цитоплазматических мРНК и увеличение времени их жизни в рамках всего цикла клеточного развития. Новые гистоны требуются на том этапе развития клетки, когда в результате репликации ДНК возникает потребность в образо-