Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

21. Хромосомные мутации 69

полным набором хромосом. Например, в автотетраплоиде четыре гомологичные хромосомы могут спариваться друг с другом, образуя тетраваленты. Если расхождение хромосом произойдет неправильно: например, три хромосомы отойдут к одному полюсу, а одна-к другому, гаметы окажутся нежизнеспособными. Формирование в мейозе гамет с неполным набором хромосом сильно понижает плодовитость автополиплоидов, делая их частично стерильными.

У аллотетраплоидов различия в исходных хромосомных наборах могут быть достаточными для того, чтобы в мейозе образовывались лишь биваленты (или в основном биваленты) с конъюгацией гомологичных хромосом, принадлежавших исходно одному прародительскому виду. Поэтому аллотетраплоиды чаще бывают способны к размножению по сравнению с автотетраплоидами. В этом может состоять одна из причин того, что большинство полиплоидных видов представляют собой аллотетраплоиды.

Полиплоиды с нечетным числом наборов хромосом (триплоиды, пентаплоиды и т.п.) полностью или почти полностью стерильны, поскольку продуцируемые ими гаметы содержат неполный набор хромосом. Это может быть удобно при вегетативном разведении таких растений, поскольку плоды получаются без косточек. Так обстоит дело, например, с триплоидными бананами.

Полиплоидные растения можно получать искусственно, с помощью колхицина и другими способами. Первый искусственный полиплоид был получен в 1928 г. русским генетиком Г. Д. Карпеченко. Скрещивались редька (Raphanus sativus), имеющая девять пар хромосом, и капуста (Brassica oleracca) с таким же числом хромосом в наборе. Получившиеся гибриды были почти полностью стерильны, поскольку мейоз у них был нарушен и гаметы имели самое различное число хромосом (от 0 до 18). Изредка, однако, формировались жизнеспособные яйцеклетки и пыльцевые зерна, содержащие все 18 хромосом (9 от редьки и 9 от капусты). Слияние двух таких гамет дало в F₂ полностью плодовитые растения с 36 хромосомами. Получившееся аллотетраплоидное растение получило название редечно-капустного гибрида (Raphanobrassica). К сожалению, ботва этого растения больше напоминает ботву редьки, а корни больше похожи на капустные.

Литература

Blakeslee A. F. (1934). New Jimson weeds from old chromosome, J. Hered., 25, 80-108. Bridges C.B. (1917). Deficiency, Genetics, 2, 445-465. Bridges C.B. (1936). The Bar "gene", a duplication, Science, 83, 210-211. Campbell A. (1981). Some general question about movable elements and their implications, CSHSQB, 45, 1-9. Carson H. L. (1970). Chromosome tracers of the origin of species, Science, 168, 1414-1418. Cleland R.E., 1972. OertCthera: Cytogenetics and Evolution, Academic Press, London.

Comings D. E. (1979). Mechanisms of chromosome banding and implications for chromosome structure, Anna Rev. Genet., 12, 25-46. DeGrouchy F., Turleau C., Finaz C. (1978). Chromosomal phylogeny of the primates, Annu. Rev. Genet., 12, 289-328. Dobzhansky Th., 1944. Chromosomal races in Drosophila pseudoobscura and D. persimilis, Carnegie Institution of Washington Publ., No. 554, Washington, D.C., pp. 47-114. Dowse« A. P., Young M. W. (1982). Differing levels of disperse^ repetitive DNA among closely