Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
современная генетика т3.doc
Скачиваний:
271
Добавлен:
21.02.2016
Размер:
8.04 Mб
Скачать

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

Приложение 2. Ответы на задачи 277

Мы отвергаем такую гипотезу, поскольку вероятность такого значения для χ2 при 3 степенях свободы меньше 0,001.

И вновь предположение о том, что данный ген не сцеплен с полом, следует отклонить, поскольку Ρ (при 3 степенях свободы) < 0,001. 3.19.

Глава 4

4.3. После проникновения в клетку бактерии-хозяина, одноцепочечная кольцевая ДНК фага фХ174 переходит в двухцепочечную кольцевую форму в результате синтеза комплементарной цепи, образующей водородные связи с инфицирующей одноцепочечной кольцевой ДНК. Двухцепочечная кольцевая ДНК (репликативная форма) далее подвергается полуконсервативной репликации с образованием набора копий репликативной формы. Поддержание кольцевой формы необходимо для репликации ДНК фХ174. Расщепление единичной фосфодиэфирной связи в одноцепочечной кольцевой ДНК переводит ее в линейную форму и лишает фаг способности инфицировать бактерию. В то же время для перевода двухцепочечной кольцевой ДНК в линейную форму необходимо, чтобы разрывы фосфодиэфирной связи имели место в каждой из двух комплементарных цепей вблизи одной и той же нуклеотидной пары. Вот почему инфекционность двухцепочечной кольцевой формы при действии дезоксирибону-

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

278 Приложение 2. Ответы на задачи

клеазы сохраняется, а при обработке этим ферментом одноцепочечного кольца - исчезает. 4.5. Опыт из серии опытов Херши и Чейза мог бы помочь установить, происходит ли при инфекции проникновение в хозяйскую

клетку и белка, и ДНК или же только одного из этих двух компонентов. Полезным мог бы быть также эксперимент по выяснению инфекционности очищенной ДНК Z1 или очищенного белка Z1 при введении их в хозяйскую клетку.

Глава 5

5.1. Частота рекомбинации = 65/779 = = 0,083 ; расстояние по карте = 8,3 сМ. 5.3. Поскольку в обоих скрещиваниях образуется нормальное потомство Fl, фенотипы dumpy, spineless и brown у исходных линий были, очевидно, обусловлены гомозиготностью по рецессивным генам. Вспомним, что у самцов Drosophila кроссинговер не наблюдается. Таким образом, при первом скрещивании появление потомства F2, обнаруживающего двойной рецессивный фенотип dumpy и spineless, должно быть результатом независимого распределения генов, локализованных в различных хромосомах. Следует ожидать соотношения частот появления фенотипов 9:3:3:1, и 1/16 потомства (62,5) может нести одновременно признаки dumpy и spineless. Наблюдаемое число таких мух (49) хорошо согласуется с этим предсказанием. Отсутствие мух с фенотипом dumpy и brown в потомстве F2 во втором скрещивании указывает на то, что эти рецессивные гены принадлежат одной и той же хромосоме. Сперматозоиды, несущие два рецессивных аллеля, не возникают ввиду отсутствия кроссинговера у самцов. 5.5. Ожидаемые гаметные частоты отмечены вне квадрата, внутри приведены частоты десяти вариантов генотипа. Им соответ-