Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

294 Приложение 2. Ответы на задачи

Глава 20
20.1. Т1 -это вирулентный фаг, лизирующий зараженную им чувствительную клетку. Доказательство спонтанной природы фагоустойчивых клеток Е. coli, полученное Ледербергами, состояло в демонстрации факта, что такие клетки появляются в фагочувствительной культуре до того, как культура подвергается действию фага. С другой стороны, лямбда-фаг -это фаг умеренный, и он способен лизогенизировать чувствительную бактериальную клетку, делая ее иммунной к после-	20.7. Ниже приведены частоты цистронов с данным числом мутаций и теоретически ожидаемые частоты для x = 1,474 и x = 1,931. Частоты цистронов определялись делением числа цистронов с данным числом мутаций на 164; обратите внимание на то, что число цистронов, в которых мутаций не было, равно 164 — 59 = 105. Теоретически ожидаемые частоты вычислялись по формуле Пуассона p(k) = (x^k/k!)e^-^x.
дующей инфекции. Таким образом, при инфицировании фагом лямбда чувствительной культуры часть клеток окажется лизогенкой и потому устойчивой. Поскольку такие клетки возникают с достаточно высокой частотой, они не будут производить впечатления возникающих спонтанно. 20.3. Можно предположить, что ЭМС алкилирует основание в каком-то сайте -AG*T-ТС А-' где G* означает алкилированное основание в ДНК спермия. Тот факт, что индуцированные мутации наблюдались у мозаичных самцов, свидетельствует о том, что возникшая в результате оплодотворения ДНК ядра зи-
готы должны реплицироваться до того, как появится мутагенный эффект, обусловленный гуанином.	Для обоих значений x ожидаемые частоты
	цистронов с девятью мутациями ниже наблюдавшихся частот, в то же время ожидаемые частоты цистронов с одной, двумя и тремя мутациями (большинство наблюдений относятся именно к этим цистронам) значительно выше наблюдавшихся частот. Это подтверждает вывод, к которому мы пришли при решении задачи 20.6 о том, что наблюдаемое распределение не описывается пуассоновским, вероятно, потому, что существуют цистроны («горячие точки»), особенно чувствительные
20.5. Обследовано 6000 хромосом, в каждой существует по 164 мутабильных цистрона. Общее число мутаций во всех цистронах всех хромосом составляет 146. Следовательно, частота мутаций на цистрон равна 146/(164·6000)= 1,48·10 ^-^4.	к действию ЭМС. Метод, предлагаемый в дополнении 20.2, представляется более разумным, так как большинство наблюдений приходится на цистроны с одной и двумя мутациями (42 из 59 наблюдавшихся мутантных цистронов).

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

Приложение 2. Ответы на задачи . 295

Глава 21
21.1. Рентгеновские лучи вызвали делецию в одной из гамет растения с генотипом АА. Это привело к «псевдодоминантности» у части потомства.	21.7. Скрещивание испытуемого растения G растением другой линии. Если растение гетерозиготно по рецессивному летальному аллелю, то понижения плодовитости не будет,
	поскольку второе растение вряд ли окажется гетерозиготным по тому же самому аллелю. 21.9. Гаметы нормального диплоидного растения содержат по одной С-хромосоме. Трисомик дает гаметы типов С и СС с равной частотой. Следовательно, в потомстве от скрещивания будет половина трисомиков (ССС) и половина нормальных растений (СС). 21.11. В поколении F1 генотип потомства будет ААаа. Чтобы дифференцировать аллели
21.5. Если предположить, что в процессе эволюции происходили только инверсии, то решение таково (чертой обозначается инвертированный участок, номера соответствуют порядку перечисления последовательностей	различного происхождения, введем обозначения АА*аа*. Если образуются только гаметы с бивалентами, но любые парные комбинации возникают с одинаковой вероятностью, то схема образования гамет в F1 выглядит так:
Если предположить, что в процессе эволюции могли происходить не только инверсии, но и транспозиции, то возможно второе решение (... многоточие означает транспозированный фрагмент):