Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

280 Приложение 2. Ответы на задачи

комбинантов r168 r1695 r924 с обоими тестерными штаммами в потомстве фаговых частиц дикого типа не будет, а при скрещивании с этими штаммами рекомбинанта r 1695	фаговые частицы дикого типа обнаружить можно. Быстрый способ скрещивания, разработанный Бензером, делает эту громоздкую процедуру достаточно простой в исполнении.
Глава 7
	тифицируют классы двойных рекомбинантов и выводят взаимное расположение трех генов. На основании тех же данных рассчитывают и расстояния по карте s — co1 (2,6 ед. карты) и со1 — mi (5,4 ед. карты). В оставшихся двух скрещиваниях рассматривают mi как неселектируемый маркер, а фенотип «мутные бляшки» (« + + »), как тип селектируемых рекомбинантов. Значения частот рекомбинации в этих скрещиваниях следует умножать на 2, поскольку не учитываются реципрокные рекомбинанты (ссох). 7.15. Фаг λ имеет больше общих генов с лямбдоидным фагом 434, чем с фагами 21 и 82, при этом он более схож с фагом 21, чем с фагом 82. Ни один из трех упомянутых лямбдоидных фагов не несет гена λсI. Ген λcI обеспечивает функцию (кодирует репрессор) поддержания лизогенного состояния и обусловливает иммунность клетки к суперинфекции фагом λ, но не фагом 434. Таким образом, сайт(ы) действия репрессора cI должны располагаться между генами cII и сIII, в области, где отсутствует гомология между последовательностями ДНК фагов λ и 434. Эта область называется областью иммунитета. 7.17. Порядок маркеров: imm — 2001 — can1—42—O. 7.19. Фаг, инфицирующий Е. coli С1, но дающий потомство, неспособное реинфицировать Е. coli С1, должен содержать ДНК дикого типа, заключенную в капсид фага НаНb. Это явление носит название смешения фенотипов, поскольку в ходе инфекции фагами с двумя различными генотипами, ДНК одного из них может инкапсулироваться в белковую оболочку, синтез которой направлялся ДНК другого генотипа. Формирующиеся таким образом фаговые частицы будут обнаруживать фенотипическое проявление, нехарактерное для их истинного генотипа.

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

Приложение 2. Ответы на задачи 281

Глава 8 8.7. Искомая мутация локализуется между генами sir и his. Работая со штаммом АВ313 и используя стрептомицин для селекции против родительских клеток Hfr, студент создал условия, в которых любая мерозигота, получившая аллель дикого типа по интересующей его мутации, получит одновременно и тесно сцепленный с ним аллель sir^1. Поэтому большинство рекомбинантов, несущих аллель дикого типа по искомой мутации, окажутся стрептомицин-чувствительными и погибнут на содержащей стрептомицин селективной среде. По совету преподавателя, удалив стрептомицин из селективной среды, студент для селекции против родительских клеток Hfr может использовать потребность в аденине (Ade ^–). Для этих же целей он может воспользоваться также средой с аденином, применяя в качестве селектирующего агента фаг Т1. 8.9. 1) Клетки P в отличие от клеток F^–чувствительны к инфекции РНК-содержащими фагами. 2) Клетки P легко передают селектируемые маркеры другим штаммам F^–,

в то время как клетки F подобной способностью не обладают. 8.11. 8.13. Для появления стабильного трансдуктанта должны произойти два события: ДНК ara3^+ должна проникнуть в клетку и вступить в рекомбинацию с клеточным геномом. Мельчайшие колонии возникают в результате абортивной трансдукции, при которой ДНК ara3^+ проникает в клетку, но не рекомбинирует с клеточным геномом. В результате ген ara3^+ не реплицируется и не передается всем дочерним клеткам. Образование таких микроколоний становится возможным за счет экспрессии полученного гена ara3^+ , обеспечивающей клетку, несущую этот ген, ферментом, необходимым для утилизации арабинозы в качестве источника углерода. Такая клетка может расти и подвергаться делению с образованием дочерних клеток, рост которых останавливается из-за отсутствия у них гена ara3^+. 8.15. В этих экспериментах не осуществляется целенаправленное прерывание конъюгации. При спонтанном прерывании возникает градиент переноса маркеров с убыванием частоты переноса по мере удаления от точки начала переноса. Порядок:

Глава 9 9.1.

9.3.