Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

Приложение 2. Ответы на задачи 287

14.7.
14.9. В ходе репликации РФ ДНК фХ174 расщепляется в области цистрона А белком eis А. Поскольку одноцепочечные разрывы ДНК необходимы для процесса рекомбинации, образование такого разрыва, вероятно, приводит к повышению частоты рекомбинации в этой области ДНК по сравнению с частотой, характерной для остальной части молекулы. Более высокая вероятность рекомбинации в области цистрона А приводит к искажению генетической карты (рис. 14.19). 14.11. Аберрантные аски типа 5 : 3 могут возникать только за счет нерепарированной гетеродуплексной ДНК. Преобладание асков типа 6 : 2 по сравнению с асками 5 : 3 предполагает механизм рекомбинации, в соответствии с которым возникает относительно небольшая область гетеродуплекса, и образование асков 6 : 2 оказывается более предпочтительным, чем асков 5 : 3. Модель «двухцепочечный разрыв - репарация» может удовлетворительно объяснить наблюдаемую закономерность, если предположить, что величина образующейся двухцепочечной бреши (рис. 14.12) гораздо больше, чем размеры одноцепочечных концов с каждой стороны от этой бреши. Если это действительно так, то	аски 5 : 3 могли бы возникать только при наличии маркеров в тех небольших участках одноцепочечной ДНК, которые приводят к образованию гетеродуплексных районов (рис. 14.12). Однако маркеры, расположенные в области протяженной бреши, будут замещаться соответствующими маркерами из обеих цепей другой хроматиды с образованием асков типа 6 : 2. 14.13. Конфигурация хромосомы Е. соН в момент транспозиции к целевому сайту (показан стрелкой).

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

288 Приложение 2. Ответы на задачи

Образование коинтеграта с последующей сайт-специфической рекомбинацией. Обратите внимание на тандемное расположение двух элементов Tn3s. Что происходило бы при их	расположении в противоположной ориентации? Кольцевая ДНК делетируется из хромосомы.
Глава 15 15.1.	15.7. Культивирование Е. coli (λcI^tsN ^–O ^–) при 42°С приведет к инактивации репрес-
	сора и соответственно транскрипции генов N и cro. Мутации N ^– и О ^– предотвратят протекание II стадии транскрипции и репликации ДНК. Таким образом, лизогены не погибнут. Транскрипция гена cro обеспечит наработку белка cro, который, связываясь с участком or, будет ингибировать трансляцию гена cI^ts. Такое состояние транскрипции должно поддерживаться при возвращении культуры к температуре 30°С. Клетки будут чувствительны к инфекции фагом λ, поскольку экспрессия гена cro препятствует экспрессии гена cI^ts, продукт которого необходим для установления иммунитета. Это состояние транскрипции, по всей видимости, не абсолютно стабильно и может «спонтанно» переключаться в режим «cI - включен, cro -выключен». Эта гипотеза о функциональной роли гена cro может быть проверена с помощью аналогичного эксперимента с изменением температуры культивирования на лизогенном штамме E. coli (λcI^tscro ^– N ^– О ^– ). Если гипотеза правильна, то клетки будут вновь приобретать иммунитет к инфекции фагом λ вскоре после снижения температуры до 30°С. 15.9. lас-Репрессор построен из четырех идентичных субъединиц. Следует ожидать, что у частичного диплоида lacI ^+ /1асI^s белок будет существовать в форме гомо- и гетеротетрамеров I4^+; I3^+I^s; I2^+I2^s; I ^+ I3^s; I4^s. Если мономер I^s не связывается с индуктором, а тетрамер в то же время сохраняет способность связываться с оператором, то фенотип доминантной суперрепрессии будет обусловлен необратимым связыванием молекул I^s4 (и возможно, гетеротетрамеров) с операторной